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文檔簡介
1、目的:探討可注射性n-HA/PA66復(fù)合骨水泥的物理、生物學(xué)、生物力學(xué)性能以及復(fù)合材料中n-HA含量對其物理和生物學(xué)性能的影響,為該復(fù)合材料的進(jìn)一步改進(jìn)和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法:(1)制備三種n-HA含量(40wt%、50wt%、60wt%,重量比)的可注射性n-HA/PA66復(fù)合骨水泥,對其固化時(shí)間、壓縮強(qiáng)度、抗稀散性及殘余百分比進(jìn)行測定。(2)選用健康成年新西蘭大白兔60只共120側(cè)股骨髁,隨機(jī)分為A、B、C、D四組,
2、用環(huán)鉆在兔股骨髁鉆一圓柱狀骨缺損(06mm~12mm)。A、B、C三組分別注入40wt%、50wt%、60wt%n-HA/PA66復(fù)合骨水泥,D組不植入任何材料作為空白對照。術(shù)后2、4、8、12、16W各時(shí)相點(diǎn)分別行大體觀察、X線攝片、組織學(xué)切片、生物力學(xué)測試和SPECT檢查,對各觀察期骨水泥降解、新骨形成、骨水泥與受體骨愈合情況以及骨水泥修復(fù)骨缺損的生物力學(xué)變化進(jìn)行綜合評價(jià)。 結(jié)果: L三種n-HA含量(40wt%、5
3、0wt%、60wt%)的可注射性n-HA/PA66復(fù)合骨水泥的T1分別為(15.54-1.0)min、(15.5士1.5)min、(16.O±1.O)min;TF分別為(¨.5+0.75)h、(12.0+0.25)h、(12.0+0.50)h,各組間均無顯著性差異(P>0.05);壓縮強(qiáng)度分別為(33.68±0.73)Mpa、(39.77±0.65)Mpa、(43.57±0.77)Mpa,各組間有顯著性差異(P<0.05)。 2
4、.X線攝片:術(shù)后2~4W,各實(shí)驗(yàn)組骨一骨水泥界面可見圈狀透亮區(qū),后隨著時(shí)間推移,圈狀透亮區(qū)消失,密度逐漸升高,骨水泥逐漸與周圍受體骨骨性連接??瞻讓φ战M骨缺損區(qū)始終為低密度影。 3.組織學(xué)觀察:術(shù)后2W,骨一骨水泥界面上大量纖維組織將骨水泥分割成大小不等的顆粒,少許骨水泥顆粒開始降解,顆粒周圍有大量成纖維細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞或破骨細(xì)胞出現(xiàn);術(shù)后4W,骨一骨水泥界面上形成明顯的層狀降解區(qū),在骨一骨水泥界面上有大量排列整齊、串珠狀的成
5、骨細(xì)胞出現(xiàn),有大量類骨質(zhì)形成;術(shù)后8W,骨水泥降解區(qū)內(nèi)有大量原始骨小梁出現(xiàn),交織成網(wǎng)狀,新生骨小梁問尚可見少量未降解的骨水泥,C組成骨量明顯較A、B兩組為多;術(shù)后12~16W,原始骨小梁逐漸向成熟骨小梁改建,骨水泥顆?;窘到庀В×洪g有骨髓樣組織出現(xiàn),各實(shí)驗(yàn)組骨水泥內(nèi)部均未見明顯降解和新骨長入??瞻讓φ战M骨缺損區(qū)始終為大量纖維結(jié)締組織充填,未見明顯的成骨反應(yīng)。 4.SPECT檢查:術(shù)后2W,各實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)延遲相顯像均見有不
6、同程度的放射性濃聚;4W時(shí)放射性濃聚達(dá)到高峰;8W時(shí)開始降低,但仍處于較高水平;12W時(shí)明顯降低,已接近兔正常股骨髁部;16W時(shí)各實(shí)驗(yàn)組放射性濃聚均低于正常股骨髁部。術(shù)后2~8W,各實(shí)驗(yàn)組T/NT比值均顯著性高于正常組(P<0.05)。各實(shí)驗(yàn)組組間也有顯著性差異(P
7、白對照組持續(xù)低放射性濃度或放射性稀疏,各期均明顯低于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。 5.生物力學(xué)測試:術(shù)后2~4W,各實(shí)驗(yàn)組骨水泥圓柱體壓縮強(qiáng)度逐漸下降;術(shù)后8~16W,各實(shí)驗(yàn)組骨水泥圓柱體壓縮強(qiáng)度又逐漸升高。術(shù)后各期,各實(shí)驗(yàn)組間骨水泥圓柱體壓縮強(qiáng)度有顯著性差異(P<0.05),C>B>A。各實(shí)驗(yàn)組骨水泥圓柱體壓縮強(qiáng)度均明顯高于正常松質(zhì)骨(P<0.05)。 結(jié)論: 可注射性n-HA/PA66復(fù)合骨水泥具有良好的固化時(shí)間
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