甲基強的松龍上調(diào)缺血再灌注損傷脊髓熱休克蛋白27表達的劑量研究.pdf_第1頁
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1、∥1AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMaster】897553studyondoseofMethylprednisoneinraisngheatshockprotein27afterischemiareperfusionspinalinjuryyByruonanzhouSupervisor:ProfxialeiMedicalScienceTheFirstAffilia

2、tedHospitalofZhengzhouUniversityMay2010摘要甲基強的松龍上調(diào)缺血再灌注損傷脊髓熱休克蛋白27表達的劑量研究背景與目的摘要脊髓是中樞神經(jīng)的一部分,不僅為支配肢體運動、感覺、內(nèi)臟活動的低級中樞,而且是聯(lián)系大腦和外周神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),上、下行神經(jīng)傳導(dǎo)束密集。局部的損傷也會有嚴重的后果,如永久性的癱瘓、感覺功能喪失、大小便功能障礙以及植物神經(jīng)功能紊亂等癥狀。因此脊髓損傷是致死率和致殘率非常高的疾病,給患者

3、及其家庭帶來極大地經(jīng)濟和心理負擔。不過脊髓損傷后神經(jīng)功能的保護和恢復(fù)對于醫(yī)學(xué)界仍然是一大世界性難題,在過去幾十年國內(nèi)外廣大科研工作者孜孜不倦努力,雖然沒有徹底攻克它,但也取得了一些進展。已有研究表明神經(jīng)細胞在受到應(yīng)激性刺激后會馬上產(chǎn)生熱休克蛋白(1leatshockproteins,HSPs),其中熱休克蛋白27(HSP27)能夠通過各種機制對神經(jīng)細胞起保護作用。有一些因素能促使神經(jīng)細胞產(chǎn)生HSP27,但這種方法目前還無法應(yīng)用于臨床。如

4、果通過藥物誘導(dǎo)HSP27在脊髓內(nèi)大量地表達,對I臨床脊髓損傷治療則具有重要的現(xiàn)實意義。甲基強的松龍(MethylpredrfisoloneMP)是美國FDA批準的唯一一個用于治療脊髓損傷的藥物。研究表明它能夠誘導(dǎo)HSP27表達量的上調(diào)來發(fā)揮對脊髓神經(jīng)細胞的保護作用。經(jīng)過美國3次全國急性脊髓損傷研究,其標準治療方案己經(jīng)在世界各地廣泛應(yīng)用于急性脊髓損傷。但是臨床上缺血再灌注脊髓損傷(spinalcordischemiereperfusion

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