核-殼型納米纖維長絲束的制備與應(yīng)用研究.pdf

1、靜電紡絲（電紡）是制備納米纖維的一種簡單有效的方法，電紡納米纖維在組織工程支架、藥物釋放、創(chuàng)傷敷料等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。然而采用傳統(tǒng)電紡技術(shù)制備的纖維，通常得到纖維無規(guī)取向的無紡布膜，限制了納米纖維的應(yīng)用。為了拓展納米纖維的應(yīng)用領(lǐng)域，本文利用同軸電紡結(jié)合共軛電紡技術(shù)制備了聚乳酸（PLA）-膠原蛋白（Collagen）及鹽酸四環(huán)素-聚乳酸核-殼型電紡納米纖維絲束，并對電紡纖維絲束的形貌、微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能等進(jìn)行了研究。

2、 采用同軸電紡技術(shù)制備以PLA為內(nèi)核，膠原蛋白為殼層的PLA-Collagen核-殼型納米纖維膜，研究了核殼層溶液濃度和流速變化對電紡纖維膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響，結(jié)果表明隨PLA濃度和流速增大，纖維平均直徑增大，力學(xué)強(qiáng)度提高。利用同軸電紡結(jié)合共軛電紡技術(shù)制備以PLA為內(nèi)核，膠原蛋白為殼層的PLA-Collagen核-殼型納米纖維長絲束，研究了電紡過程因素如溶液濃度、流速、電壓、兩個(gè)噴絲頭間距離等因素對長絲束形貌和微觀結(jié)構(gòu)的影響，并

3、考察了絲束的力學(xué)性質(zhì)。結(jié)果表明，溶液濃度是影響電紡納米纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)的主要因素。隨內(nèi)核PLA溶液濃度的增加，纖維平均直徑增大，取向程度改善，納米纖維絲束的拉伸強(qiáng)度也得到提高。此外，研究了PLA、PLA-Collagen絲束的體外降解性、L929細(xì)胞在納米纖維絲束上的粘附、分化和增殖情況，結(jié)果表明，PLA-Collagen同軸共軛電紡絲束具有良好的降解性能，無細(xì)胞毒性，具有良好的細(xì)胞相容性。 以三氟乙醇等為溶劑，采用同軸電紡結(jié)合共軛

4、電紡技術(shù)制備了PLA為殼層載體，鹽酸四環(huán)素為內(nèi)核的鹽酸四環(huán)素-聚乳酸核-殼型納米纖維。研究發(fā)現(xiàn)，同軸電紡纖維的平均直徑與PLA纖維相差不大，鹽酸四環(huán)素加入后，混紡纖維平直徑大大降低。研究了PLA溶液濃度對絲束形貌，力學(xué)性質(zhì)和體外藥物釋放特性的影響，發(fā)現(xiàn)隨PLA濃度升高，纖維平均直徑增大，絲束力學(xué)強(qiáng)度增加，藥物釋放速率減慢。利用透射電子顯微鏡（TEM）觀察單根纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)鹽酸四環(huán)素能夠被PLA包覆在復(fù)合纖維的內(nèi)部，形成一種儲藥庫型藥