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文檔簡介
1、目的: 1 建立食源性肥胖(diet induced obesity.DIO)SD大鼠模型,觀察肥胖大鼠與非肥胖大鼠脾臟CD4+和CD8+T淋巴細胞含量的變化,探究肥胖對大鼠細胞免疫功能的影響。 2 觀察大鼠脾臟淋巴細胞表面是否存在長型的leptin受體(Ob-Rb)蛋白以及淋巴細胞內(nèi)是否存在磷酸化的STAT3蛋白。 3 觀察肥胖大鼠與非肥胖大鼠脾臟淋巴細胞Ob-Rb-STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路活性的差異,從而探究肥
2、胖狀態(tài)下機體免疫功能的變化是否由leptin通過Ob-Rb-STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路作用引起。 方法: 1 利用高能量高脂肪飲食喂養(yǎng)大鼠14周后,將其與用普通飼料喂養(yǎng)的大鼠的體重進行比較,根據(jù)體重分為DIO組以及肥胖抵抗(diet resistant,DR)組。 2 分別取對照組、DR組和DIO組大鼠的脾臟,將其制成脾細胞的單細胞懸液,再利用流式細胞術(shù)檢測大鼠脾臟CD4+和CD8+T淋巴細胞在脾細胞中所占的百分比。
3、 3 分別提取對照組、DR組和DIO組大鼠脾細胞的蛋白,利用Western blot檢測大鼠淋巴細胞表面的Ob-Rb蛋白以及淋巴細胞內(nèi)磷酸化的STAT3蛋白的表達強度。 結(jié)果: 1 體重變化的結(jié)果:普通飼料喂養(yǎng)的對照組大鼠與高能量高脂肪飼料喂養(yǎng)的大鼠的初始平均體重相當,無顯著性差異(P>0.05)。經(jīng)過14周不同飼料的喂養(yǎng)之后,高能飼料組大鼠的平均體重是對照組大鼠平均體重的122.1%,具有顯著性差異(P<0.0
4、01)。在高能飼料組中,10只體重最高的大鼠設(shè)為DIO組,體重最低的10只大鼠設(shè)為DR組,DIO組大鼠的平均體重是DR組大鼠的136.7%,具有顯著性差異(P<0.001)。 2 三組大鼠脾細胞中CD4+和CD8+T淋巴細胞含量比較的結(jié)果:通過流式細胞術(shù)的檢測發(fā)現(xiàn)與對照組和DR組相比較,DIO組大鼠脾細胞中CD4+T淋巴細胞所占百分比變化并不明顯,沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。與對照組和DR組相比較,DIO組大鼠脾細胞中CD8
5、+T淋巴細胞所占百分比增加(P<0.001)。上述CD4+和CD8+T淋巴細胞含量的變化導(dǎo)致。DIO組大鼠脾臟CD4+/CD8+細胞比值低于DR組大鼠(P<0.01)以及對照組大鼠(P<0.001)。 3 三組大鼠脾臟淋巴細胞Ob-Rb蛋白以及磷酸化的STAT3蛋白表達強度的比較:通過Western blot檢測發(fā)現(xiàn)在各組大鼠脾臟淋巴細胞所提取的蛋白中,128-kDa以及82-kDa處可見明顯蛋白表達條帶,與預(yù)期分子量一致,表明
6、Ob-Rb蛋白以及705位酪氨酸磷酸化的STAT3蛋白在大鼠脾臟淋巴細胞中都有不同程度的表達。利用UVP凝膠成像系統(tǒng)分析后,DIO組、DR組以及對照組的大鼠脾臟淋巴細胞表面Ob-Rb蛋白以及細胞內(nèi)705位酪氨酸磷酸化的STAT3蛋白表達的密度值并沒有統(tǒng)計學(xué)的差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1 經(jīng)過14周高能量高脂肪的飼料喂養(yǎng),SD大鼠能發(fā)展成為。DIO大鼠和DR大鼠兩種體重存在明顯差異動物模型,這一結(jié)果的產(chǎn)生是由于DIO
7、大鼠和DR大鼠調(diào)控自身體重的方式不同所造成的。 2 流式細胞術(shù)的實驗結(jié)果表明,與對照組和DR組相比較,DIO組大鼠的脾細胞中CD4+T淋巴細胞所占百分比變化并不明顯,CD8+T淋巴細胞所占百分比增加,DIO組大鼠脾臟CD4+/CD8+細胞比值低于DR組以及對照組大鼠。這一實驗結(jié)果表明,肥胖使大鼠處于免疫抑制狀態(tài),其細胞免疫功能降低,對感染的抵抗力下降,肥胖大鼠的易感性相應(yīng)的增加。 3 Western blot的實驗結(jié)果表
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