茄子種質(zhì)資源遺傳親緣關(guān)系的RAPD分析.pdf

1、茄子(Solanum melongena)起源于印度及亞洲東南亞熱帶地區(qū),古印度為最早馴化地。中國是茄子第二起源地之一。本實驗以16份茄子品系為材料,對茄子的RAPD-PCR反應(yīng)體系進(jìn)行了優(yōu)化,對200對引物進(jìn)行了篩選,并對材料進(jìn)行了聚類分析。結(jié)果如下:1.建立了茄子RAPD-PCR優(yōu)化反應(yīng)體系。擴(kuò)增反應(yīng)的總體積為10μL,包含25ng模板DNA,1μL10×buffer,MgCl23mmol·L-1,dNTP200μmol·L-1,引

2、物濃度為0.6μmol·L-1,0.5 U Taq酶。PCR擴(kuò)增反應(yīng)程序為:94℃,3 min;94℃,30s,39℃,30s,72℃,90s,45個循環(huán);72℃,7min。2.利用RAPD技術(shù)對16份茄子種質(zhì)資源的遺傳多樣性進(jìn)行了分析。從200個隨機(jī)引物中篩選出57個引物,共擴(kuò)增出551個條帶,其中多態(tài)性條帶274個(49.73％);引物最少擴(kuò)增出3條帶,最多擴(kuò)增出16條帶,平均每個引物產(chǎn)生9.67條RAPD片段。3.用軟件NTSYS