西瓜種質(zhì)資源的遺傳親緣關(guān)系與品種的分析鑒定研究.pdf

1、摘要本研究運(yùn)用RAPD和SSR技術(shù)對(duì)32份西瓜種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳親緣關(guān)系的研究，同時(shí)對(duì)目前北京市栽培面積最大的西瓜品種“京欣一號(hào)”雜交種純度和真實(shí)性進(jìn)行了分子鑒定研究，并初步建立了大批量“京欣一號(hào)”雜交種子純度和真實(shí)性檢測(cè)的分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)系統(tǒng)。令研究取“了以下主要結(jié)果:.利用RAPD技術(shù)對(duì)32份西瓜材料的遺傳親緣關(guān)系進(jìn)行了研究。從720個(gè)隨機(jī)引物(lobp)篩選出15個(gè)穩(wěn)定多態(tài)性強(qiáng)的引物用于PCR反應(yīng)，占總引物數(shù)的2.08%。共擴(kuò)增

2、出104條DNA帶，其中多態(tài)性DNA條帶43條，占41.35%其中野生材料與栽培品種間的多態(tài)性較大，而栽培品種間的多態(tài)性頻率為21.80%。聚類(lèi)分析將供試材料分為6個(gè)類(lèi)群:東亞生態(tài)型類(lèi)群、美國(guó)生態(tài)型類(lèi)群、2個(gè)中間生態(tài)型類(lèi)群和2個(gè)非洲野生型類(lèi)群，每個(gè)生態(tài)型類(lèi)群都有其特有的擴(kuò)增(缺失)條帶以區(qū)別其他生態(tài)型類(lèi)群，同時(shí)分析了同一生態(tài)型中各個(gè)品種之間的親緣關(guān)系及其品種的特異條帶。RAPD的分析結(jié)果不僅從分子水平驗(yàn)證了西瓜是遺傳基礎(chǔ)狹窄的作物，而且

3、在分子水平對(duì)西瓜傳統(tǒng)分類(lèi)與地理生態(tài)型分類(lèi)進(jìn)行了分析。本實(shí)驗(yàn)同時(shí)也利用SSR技術(shù)初步研究了32份西瓜材料的遺傳親緣關(guān)系，研究結(jié)果表明:西瓜SSR多態(tài)性差異主要存在于野生種和栽培種之間，而栽培種之間差異很小。2.對(duì)“京欣一號(hào)”西瓜種子純度和真實(shí)性開(kāi)展了分子鑒定研究，找到了兩個(gè)RAPD標(biāo)記OPPOI570bp和OPM16390bp。其中RAPD標(biāo)記OPPO1570bp只能用于雜種的純度分析，同時(shí)成功地把其轉(zhuǎn)化為SCAR標(biāo)記SCPO1570bp

4、RAPD標(biāo)記OPM16390bp能用于雜種的純度分析和真實(shí)性檢測(cè)，只是轉(zhuǎn)化為SCAR標(biāo)記存在困難，這有待于進(jìn)一步研究。我們利用SCAR標(biāo)記SCPO15706p和RAPD標(biāo)記OPM16390bp對(duì)“京欣一號(hào)”雜種純度的鑒定進(jìn)行了驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果與原純度分析結(jié)果基本相符，從而說(shuō)明了分子標(biāo)記技術(shù)在雜種純度分析和真實(shí)性檢測(cè)方面的可行性和準(zhǔn)確性。今關(guān)鍵詞:。瓜尹質(zhì)資澎親緣關(guān)系，屯度分析真實(shí)性檢測(cè)RAPDSSRSCARA2.WefoundtwoRAP

5、IDmarkersnamedOPP01570bpandOPM16390bpthatcouldbeusedtodetectthepurityandauthenticityofhybrid’jingxinNo.1“.RAPIDmarkerOPP01570bpwastransferredintoaSCARmarkerSCP01570bpthatwasonlyappliedonpuritytest.RAPIDmarkerOPM16390bpco

6、uldbeusedonpuritytestandauthenticityidentificationbutitwasdificulttobetransferredintoaSCARmarker.Wetestifythepurityofhybrid‘jingxinNo.1“withSCARmarkerSCP01570bpandRAPIDmarkerOPP01390bp.Theresultswereproved.Itwasavailable