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文檔簡介
1、目的:血管生成是腫瘤生長、浸潤和轉(zhuǎn)移的先決條件,抑制了其生長途徑也就遏制住了腫瘤的進(jìn)一步發(fā)展,從而為其它治療手段提供有利時(shí)機(jī).膽囊癌確診時(shí)多為晚期,易發(fā)生早期浸潤和轉(zhuǎn)移,手術(shù)切除率低,預(yù)后兇險(xiǎn),諸如針對(duì)VEGF、bFGF等促血管生成因子的抗腫瘤血管生成治療就顯得格外有意義.本研究旨在探討原發(fā)性膽囊癌組織中VEGF、bFGF的表達(dá)與微血管計(jì)數(shù)(microvessel count,MVC)的關(guān)系;探討VEGF、bFGF的表達(dá)和MVC與原發(fā)性
2、膽囊癌浸潤、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的相關(guān)性,希望為針對(duì)諸如VEGF、bF-GF等促血管生成因子的膽囊癌抗血管新生研究和治療提供依據(jù).結(jié)論:MVC與膽囊癌Nevin分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān),提示MVC高的膽囊癌多惡性程度高和易發(fā)生浸潤轉(zhuǎn)移,VEGF、bFGF的表達(dá)與原發(fā)性膽囊癌的浸潤、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為密切相關(guān),具有VEGF、bFGF高表達(dá)的原發(fā)性膽囊癌多易發(fā)生廣泛浸潤和轉(zhuǎn)移;VEGF、bFGF的高表達(dá)與高M(jìn)VC值的相關(guān)性提示VEGF和
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