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文檔簡介
1、背景和目的:大腸癌是一種嚴重威脅人類健康和生命的疾病,轉移和復發(fā)是造成絕大多數(shù)患者死亡的主要原因。對大腸癌轉移機制的深入研究對指導合理治療,改善大腸癌預后有著非常重要的意義。E-cadherin是一種介導同種細胞相互粘附的鈣依賴性跨膜糖蛋白,在上皮細胞間起主要粘附作用,參與胚胎發(fā)育、形態(tài)發(fā)生以及腫瘤轉移等多種生物學過程。它的表達異常,被公認參與了惡性腫瘤的轉移過程。p120ctn是位于細胞連接處和細胞核內(nèi)armadillo家族中的亞家族
2、成員。P120ctn通過在細胞膜處與E-cadherin的JMD相互作用,形成cadherin\catenin復合體,從而在E-cadherin介導的細胞粘附過程中起雙向調(diào)節(jié)作用,參與細胞間粘附過程。cadherin\catenin復合體表達的改變會影響細胞增殖、分化和生物學行為,從而誘發(fā)腫瘤浸潤、轉移。本研究通過對大腸癌組織中P120ctn和E-cadherin進行檢測,探討它們的表達與大腸癌生物學行為的關系,以及兩者表達之間存在的相
3、關性,為判斷腫瘤預后提供有用的參考指標。 方法:本實驗采用免疫組織化學的方法檢測71例大腸癌中P120ctn和E-cadherin的表達情況,目的探討它們與大腸癌臨床分期、分化程度、淋巴結轉移的關系。同時采用RT-PCR法檢測其中41例新鮮大腸癌標本中P120ctn和E-cadherin mRNA的表達情況,并與免疫組化結果相對比。 結果:免疫組化和RT-PCR結果顯示,P120ctn和E-cadherin異常表達與腫瘤
4、分化程度、臨床分期、浸潤深度和淋巴結轉移密切相關(P<0.05),大腸癌中兩者表達呈正相關(P<0.05)。免疫組化結果顯示,P120ctn和E-cadherin在正常大腸粘膜上皮細胞表達強陽性;而在大腸癌中P120ctn絕大多數(shù)表現(xiàn)為膜表達減弱或出現(xiàn)胞漿內(nèi)異位表達,其異常表達率為70.4%,E-cadherin異常表達率為63.3%,表現(xiàn)為胞膜表達減弱。RT-PCR:在大腸癌組織中P120ctn和E-cadherin mRNA表達較正
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