A-RDMJ對小鼠涎腺放射性損傷的保護及治療作用研究.pdf

1、目的:評價A-RDMJ對小鼠涎腺的放射性損傷的保護及治療作用。 方法: 將120只昆明小鼠隨機分成五組,分別為對照組(Ⅰ組)、單純放射組(Ⅱ組)、放射前給藥組(Ⅲ組)、放射后給藥組(Ⅳ組)、放射前后均給藥組(Ⅴ組)。適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,采集各組小鼠的唾液標本,測定唾液分泌速率、滯后時間、唾液PH、鈉鉀離子濃度、淀粉酶濃度,并保存唾液標本。放射前兩小時Ⅲ、V組小鼠腹腔注射A-RDMJ,除對照組(Ⅰ組)外四個組用直線加速器一次性以7

2、.5GY射線頭頸部照射。照射后第二天Ⅳ、Ⅴ組腹腔注射A-RDMJ。照射后八周再次收集各組小鼠唾液,測定唾液分泌速率、滯后時間、唾液PH、鈉鉀離子濃度、淀粉酶濃度,對照射前后兩次唾液標本進行SDS-PAGE膠電泳。并處死全部小鼠,取頜下腺組織,進行光鏡、電鏡觀察,并對普通光鏡切片進行圖文分析比較各組腺泡面積百分比。 結(jié)果: 1.放射后與放射前相比小鼠唾液分泌速率下降、唾液分泌滯后時間延長。Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組唾液分泌速率

3、下降率分別為62.8[％]、33.32[％]、58.52[％]、31.89[％],唾液分泌滯后時間增加率分別為308[％]、213[％]、298[％]、205[％],Ⅰ組放射后觀測時間點唾液分泌滯后時間有少量增加,增加率為14[％](P<0.05)。 2.放射后除Ⅰ組(對照組)外,各照射組小鼠唾液由堿性變?yōu)樗嵝?。Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組PH值下降率分別為36.25[％]、30.21[％]、31.07[％]、28.46[％]。五個組

4、在照射前后鉀離子濃度沒有明顯變化(P>0.05),而鈉離子濃度Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組有所升高，升高率分別為78.6％、48.51％、74.67％、46.29％。3．照射后八周Ⅲ組、Ⅴ組淀粉酶濃度下降率小于Ⅱ、Ⅳ組，四組分別為61.79％、 29.10％、60.12％、24.39％。SDS-PAGE膠蛋白電泳表明放射后Ⅱ組唾液中23.5KD蛋白量大大下降，而給藥的三組小鼠唾液該條帶蛋白濃度不同程度比Ⅱ組高。 4．光鏡、透射電鏡觀

5、察，放射后八周實驗各組與對照組相比腺體組織都有不同程度破壞，但Ⅲ組、Ⅴ組腺體和腺細胞破壞程度要小于Ⅱ組、Ⅳ組。 5．普通光鏡切片圖文分析：接受射線的Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組腺泡面積分別為37.56％、56.21％、45.67％、58.17％，而I組組為67.94％。 I組-Ⅴ組導(dǎo)管面積分別為24.72％、53.38％、38.7l％、49.37％、39.83％。 結(jié)論： 1．一性給予小鼠7.5GY放射線頭頸部

6、照射，在照射后第八周可獲得典型的涎腺放射性損傷模型。 2. 放射前腹腔注射A-RDMJ可以有效預(yù)防小鼠涎腺放射損傷引起的唾液流量下降、分泌滯后時間延長、唾液PH值和淀粉酶濃度下降及電解質(zhì)濃度唾液蛋白組成改變等變化，減少涎腺對腺體結(jié)構(gòu)和腺細胞超微結(jié)構(gòu)損傷。這證明A-RDMJ對小鼠涎腺的放射損傷具有較明顯保護作用。 3．A-RDMJ可能主要通過對自由基的清除和直接減少放射線對DNA等生物大分子的損傷實現(xiàn)對涎腺放射性損傷保護。