肺癌中抑癌基因ING1的研究.pdf

1、本文對(duì)肺癌中抑癌基因ING1進(jìn)行了研究。文章分為三個(gè)部分： 第一部分：利用組織芯片高通量、便于設(shè)置對(duì)照并可在同等條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)，構(gòu)建組織芯片并進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，檢測(cè)肺癌石蠟標(biāo)本p33<'ING1b>、p53和PCNA蛋白表達(dá)情況。 第二部分：采用銀染PCR-SSCP檢測(cè)76例新鮮凍存肺癌組織及其配對(duì)癌旁組織的ING1基因微衛(wèi)星雜合性缺失發(fā)生頻率。對(duì)上述標(biāo)本進(jìn)行DNA抽提，并對(duì)ING1基因四個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行PCR

2、擴(kuò)增。統(tǒng)計(jì)顯示，39例發(fā)生雜合性缺失的標(biāo)本中有23例p33<'ING1b>失表達(dá)，8例表達(dá)下調(diào)，8例陽(yáng)性。而31例無(wú)雜合性缺失的標(biāo)本，有17例p33<'ING1b>表達(dá)，僅有14例失去p33<'ING1b>表達(dá)，p33<'ING1b>失表達(dá)或低表達(dá)與雜合性缺失發(fā)生有相關(guān)性。 第三部分：將ING1b cDNA克隆入pcDNA3真核表達(dá)載體，采用質(zhì)脂體轉(zhuǎn)染法將其轉(zhuǎn)染人肺癌細(xì)胞株A549和SK-MES-1，觀察了細(xì)胞的生長(zhǎng)速度及細(xì)胞凋