血清PSA值及組織PSA定量相關問題的研究.pdf

1、目的：1、研究良惡性各種病理狀態(tài)前列腺組織PSAmRNA表達量的差異以及組織PSAmRNA表達量與血PSA水平的相關性。2、研究BPH無炎癥者及合并炎癥者組織PSA含量的差異以及組織PSA含量與PSAD的相關性。3、研究可能導致BPH患者血PSA升高的因素。
　　 材料方法：取2008年3月至2009年3月我院BPH患者TURP術后組織標本47例及前列腺癌患者B超引導下經(jīng)會陰密集穿刺活檢組織標本18例，BPH標本按病理診斷分為無

2、炎癥者33例及合并炎癥者14例；前列腺癌標本包括Gleason5-6分者5例、Gleason7-8分者9例、Gleason9-10分者4例，無骨轉(zhuǎn)移者15例，骨轉(zhuǎn)移者3例。留取各組患者年齡、前列腺體積、血tPSA、PSAD等臨床數(shù)據(jù)。應用Real-timeRT-PCR技術測定BPH及前列腺癌標本的組織PSAmRNA表達量。超聲裂解及化學發(fā)光分析技術(CLIA)測定BPH標本的組織PSA含量。免疫組化法及計算機圖像分析系統(tǒng)測定BPH標本上

3、皮細胞密度。比較臨床數(shù)據(jù)及實驗數(shù)據(jù)的組間差異。分別對BPH及前列腺癌各組患者組織PSAmRNA表達量與血PSA值，以及BPH各組患者組織PSA含量與PSAD進行相關性分析。BPH患者中血tPSA≤4ng/ml者24例，血tPSA>4ng/ml者23例；血tPSA≤10ng/ml者40例，血tPSA>10ng/ml者7例，分別以血tPSA4ng/ml及血tPSA10ng/ml作為界值，用BPH患者的臨床數(shù)據(jù)及實驗數(shù)據(jù)進行血PSA升高的相關

4、因素分析。數(shù)理統(tǒng)計應用SPSS13.0軟件包，組間差異比較采用t檢驗、Mann-WhitneyU檢驗；相關性分析采用Pearson檢驗、Spearman檢驗；多因素分析采用二分類Logistic回歸分析。
　　 結果：前列腺癌及BPH患者組織PSAmRNA平均表達量分別為19.6820(SD26.06462)及62.9069(SD129.33742)copies/unit-totalRNA，前者低于后者但差異未達統(tǒng)計學意義(P=

5、0.159)。BPH合并炎癥及無炎癥者組織PSAmRNA平均表達量分別為73.7612(SD147.91038)58.3020(SD122.82347)及58.3020(SD122.82347)copies/unit-totalRNA，前者高于后者但差異未達統(tǒng)計學意義(P=0.609)。前列腺癌Gleason5-6分、7-8分、9-10分者組織PSAmRNA平均表達量分別為20.6204(SD23.39525)，26.8350(SD30

6、.99851)，2.4150(SD2.24355)copies/unit-totalRNA，Gleason9-10分者組織PSAmRNA表達量明顯降低(P=0.046)。前列腺癌骨轉(zhuǎn)移及無骨轉(zhuǎn)移者組織PSAmRNA平均表達量分別為3.9472(SD4.07306)及22.8290(SD27.54829)copies/unit-totalRNA，前者明顯低于后者(P=0.023)。BPH無炎癥者組織PSAmRNA表達量與血PSA值具有相關

7、性(r=0.525，P=0.002)，合并炎癥者及前列腺癌患者組織PSAmRNA表達量與血PSA值無相關性。BPH無炎癥及合并炎癥者組織PSA平均含量分別為136420.16(SD92536.825)及75174.27(SD99688.273)ng/克組織，或0.360565(SDO.2258420)及0.195959(SD0.2282488)ng/g組織/％上皮細胞。后者均明顯低于前者(P=0.048，P=0.028)。無炎癥者組織P

8、SA含量與PSAD具有相關性(r=0.602，P-O.000)，合并炎癥者組織PSA含量與PSAD無相關性。與血tPSA>4ng/ml相關的因素為前列腺體積(P=0.014)。與血tPSA>10ng/ml相關的因素為前列腺組織PSAmRNA表達量(P=0.028)。
　　 結論：前列腺癌分化差者PSA生成能力顯著降低。前列腺癌患者血PSA水平與PSA生成能力無相關性。BPH合并炎癥者與無炎癥者相比，組織PSA含量降低；每單位上皮