PBS基脂肪族聚酯的合成與表征.pdf

1、高分子材料的應(yīng)用使我們的生活更加舒適和方便，然而，它們的難降解性也造成了嚴(yán)重的環(huán)境問題。因此開發(fā)可生物降解的高分子材料已經(jīng)成為一種必然趨勢。聚丁二酸丁二醇酯（PBS）熔點較高，力學(xué)性能較好，是目前生物降解聚合物中的研究熱點，但是，現(xiàn)有的合成方法所合成的PBS分子量不是很高，其力學(xué)性能和加工性能仍然受到一定的限制。所以，研究PBS的合成方法并對PBS進(jìn)行共聚改性，提高PBS的分子量，改善其加工和應(yīng)用性能，擴(kuò)大其應(yīng)用范圍，在現(xiàn)階段仍然具有較

2、高的理論意義和實用價值。本文的主要研究工作如下：
　　 （1）通過研究探索出了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）的溶液熔融相結(jié)合合成法，第一步，用溶液法蒸出生成的水和溶劑完成酯化，第二步，用熔融法縮聚得到高分子量的聚酯；對熔融縮聚法、溶液聚合法、溶液熔融相結(jié)合法三種PBS合成工藝及合成效果進(jìn)行了比較；考察了多種單催化劑和雙催化劑的催化合成效果。采用FTIR、1H NMR對PBS結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，采用GPC、TG和萬能實驗機(jī)測定了PBS聚合

3、物的相對分子質(zhì)量、分子量分布、熱學(xué)性能和力學(xué)性能。結(jié)果表明：溶液與熔融相結(jié)合法合成PBS的效果好于熔融縮聚法和溶液聚合法，在SnCl2和P-TS雙催化劑的條件下，得到的PBS數(shù)均相對分子質(zhì)量達(dá)8.95×104，相對分子量分布Mw/Mn為1.77，斷裂伸長率達(dá)391％。
　　 （2）采用溶液與熔融相結(jié)合法合成了聚（丁二酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯）[P（BS-co-BA）]和聚（丁二酸丁二醇酯-共-癸二酸丁二醇酯）[P（BS-c

4、o-BSe）]并對其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征，結(jié)果表明：共聚物的熔點隨二元酸取代量的增加先迅速下降，后略有回升，斷裂伸長率隨二元酸加入量的增加先升高后降低。
　　 （3）采用溶液結(jié)合熔融縮聚合成法合成了聚（丁二酸丁二醇酯-共-丁二酸1，2-丙二醇酯）[P（BS-co-1，2-PS）]。利用1H NMR、GPC、和X-射線衍射等方法對共聚物的組成、分子量及其分子量分布、熱學(xué)性能、結(jié)晶性能、力學(xué)性能等進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：反應(yīng)4h，得到