小麥5DL上分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)及抽穗期主效QTl-Qhd5D的定位.pdf

1、抽穗期是與小麥適應(yīng)性直接相關(guān)的一個(gè)很重要的特征，同時(shí)也是小麥生產(chǎn)中很重要的農(nóng)藝性狀之一，它直接或間接的影響小麥的產(chǎn)量和抗性。小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，基因組結(jié)構(gòu)復(fù)雜，每個(gè)基因組上存在的分子標(biāo)記的密度也有較大差異。通過(guò)前人構(gòu)建的分子遺傳圖譜發(fā)現(xiàn)A、B基因組上分子標(biāo)記較多，而D基因組各個(gè)染色體上的標(biāo)記較少，尤其是4D和5D染色體，多個(gè)研究顯示5DL的Xbarc320 Xwmc215附近區(qū)段存在許多重要的“QTL簇”，因此開(kāi)發(fā)5DL上的分子標(biāo)記對(duì)小麥

2、遺傳圖譜的加密及重要性狀的定位具有重要意義。前人選用高產(chǎn)、多抗的中國(guó)普通小麥花培3號(hào)和綜合性狀優(yōu)良的國(guó)審小麥品種豫麥57配制的DH群體構(gòu)建了初級(jí)遺傳連鎖圖譜，并在5DL的Xbarc320-Xwmc215區(qū)間定位到一個(gè)新的控制抽穗期的主效QTL-Qhd5D，貢獻(xiàn)率為53.19％。因此，本研究開(kāi)發(fā)了此區(qū)段內(nèi)的一些分子標(biāo)記，并對(duì)QTL-Qhd5D進(jìn)行進(jìn)一步的物理定位，研究結(jié)果如下:
　　1、次級(jí)群體構(gòu)建:利用已構(gòu)建的DH60與豫麥57B

3、C5F2群體3000多單株，用Xbarc320和Xwmc215兩個(gè)前景標(biāo)記進(jìn)行隨機(jī)篩選，共選出交換單株298株。
　　2、SNP-SSR標(biāo)記的開(kāi)發(fā):在Xbarc320-Xwmc215區(qū)段共發(fā)現(xiàn)了109個(gè)SNP-SSR位點(diǎn)，用Primer5對(duì)其中的72個(gè)位點(diǎn)設(shè)計(jì)合成了引物，其中47對(duì)引物對(duì)可以擴(kuò)增出穩(wěn)定清晰的帶型。4個(gè)標(biāo)記在DH群體存在差異。同時(shí)，用3個(gè)中國(guó)春缺體材料(N5A-T5B、N5B-T5A、N5D-T5A)驗(yàn)證SNP-SS

4、R所在染色體的位置，都在5DL染色體上。
　　3、SNP標(biāo)記的開(kāi)發(fā):利用直接測(cè)序、90K基因芯片和基因組簡(jiǎn)化測(cè)序的方法對(duì)豫麥57、花培3號(hào)、DH60及作為新群體親本的人工合成小麥材料SDAU1、SDAU4進(jìn)行SNP位點(diǎn)查找，在豫麥57、花培3號(hào)之間未發(fā)現(xiàn)目標(biāo)區(qū)段內(nèi)的SNP位點(diǎn)，在DH60和SDAU1、SDAU4之間通過(guò)90K芯片發(fā)現(xiàn)11個(gè)目標(biāo)區(qū)段內(nèi)的SNP位點(diǎn)，用基因組簡(jiǎn)化測(cè)序發(fā)現(xiàn)5個(gè)SNP位點(diǎn)。
　　4、遺傳作圖及定位:將