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文檔簡介
1、本文選用天然沸石和人造沸石兩種濾料為原料分別進行改性,采用單一變量的靜態(tài)吸附試驗來確定改性液的最佳改性濃度、用量等主要改性技術(shù)參數(shù);并對吸附時間、溫度、pH、吸附劑用量以及飽和吸附容量等主要吸附技術(shù)參數(shù)進行研究。結(jié)果表明:改性后的天然沸石和人造沸石對微污染水中的鎘的吸附效果較好,采用1mol/L的氫氧化鈉溶液以固液比1:9g/ml在50℃、120r/min的條件下恒溫振蕩10h改性的天然沸石最優(yōu),最優(yōu)吸附條件pH為7,在25℃、120r
2、/min條件下恒溫震蕩120min吸附效果最優(yōu);采用1mol/L的氯化鉀溶液,以固液比1:10g/ml加入人造沸石,65℃水浴加熱5h改性的人造沸石最優(yōu);氯化鉀改性人造沸石最優(yōu)吸附條件pH為7,在25℃、120r/min條件下恒溫震蕩90min;殼聚糖改性人造沸石最優(yōu)改性條件為用2%的稀醋酸,在30℃、120r/min條件下恒溫震蕩120min,殼聚糖改性人造沸石最優(yōu)吸附條件pH為7,在25℃、120r/min條件下恒溫震蕩90min。
3、
本文采用SEM、EDS對天然沸石、改性天然沸石、人造沸石、兩種改性人造沸石的表面特性和結(jié)構(gòu)進行表征分析,結(jié)果表明,與天然沸石相比,氫氧化鈉改性的天然沸石較未改性前的平整光滑,改性后的天然沸石表面形成了許多凹槽,結(jié)晶粒度變小,結(jié)晶的顆粒呈團聚狀或凝膠狀團塊;后者硅鋁比變小,氫氧化鈉改性主要是將沸石中的鋁抽離出來,降低濾料中的硅鋁比,從而起到吸附作用;氯化鉀改性人造沸石表面較多團塊,結(jié)構(gòu)較疏散,用殼聚糖改性的人造沸石表面凹凸不平
4、。改性后的兩種濾料顆粒的結(jié)晶粒度變?。粌煞N改性后人造沸石的表面的鋁元素顯著增加,改變了原有人造沸石的硅鋁比,可能是兩種改性后濾料增加了[AlO4]5-的四面體單元,通過靜電引力作用除鎘。同時,采用Langmuir和 Freunlich吸附等溫模型對天然沸石和人造沸石吸附體系進行擬合分析,氫氧化鈉改性天然沸石、氯化鉀和殼聚糖改性人造沸石均符合Langmuir和 Freunlich吸附等溫模型,其飽和吸附容量分別為213μg/g、249μg
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