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1、多g。i;No20032204學(xué)校代碼11919中圖分類號(hào)河必蓮科六蠆碩鎣研究生畢業(yè)論文冠心病患者血清對(duì)氧磷酶1活性對(duì)氧化低密度脂蛋白水平的影響研究生導(dǎo)師專業(yè)二級(jí)學(xué)院研究起止日期楊備戰(zhàn)夏岳教授內(nèi)科學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院2004年9月一2006年3月交日期2006年3月中文摘要測(cè)定采用酶聯(lián)免疫雙抗夾心法。所有入選者空腹12小時(shí),在清晨6:00—7:00平臥位休息l5分鐘以上,采集肘正中靜脈血5m1,置于加抑肽酶5ul的試管,以1500轉(zhuǎn)/分離心
2、1Omin后分離血漿,于一80℃冰箱保存。測(cè)定時(shí)取出標(biāo)本,在冰水浴中融化。樣品稀釋100倍(5ul血漿加500ul樣品稀釋液)標(biāo)準(zhǔn)品不稀釋。分別加入1Oul標(biāo)準(zhǔn)品、10ul已稀釋血漿于反應(yīng)板孔中,每孔加入100ul酶聯(lián)物,輕混勻30s,室溫溫育45min,洗板5次(甩盡板內(nèi)液體,用蒸餾水或者洗滌液洗滌反應(yīng)板并去除水滴),每孔加入TMB顯色液,輕輕混勻lOs,置室溫溫育20min,每孔加入100ul終止液,輕輕混勻30s,確定蘭色變?yōu)辄S色
3、,30min內(nèi)在450nm處讀值,根據(jù)值查表得出其濃度。對(duì)氧磷酶一1活性測(cè)定:入選者空腹12小時(shí)以上,清晨6:00一7:00采集肘正中靜脈血l0ml置于普通干管離心分離血清。反應(yīng)緩沖液中加入乙酸苯酯,于25℃預(yù)溫20min后,加入樣本血清,反應(yīng)90s,用EDTA終止反應(yīng),然后用分光光度計(jì)于270nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度值。酶的活性單位定義為每分鐘催化1umol乙酸苯酯水解所需的酶量為1u。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:1研究對(duì)象的臨床資料屬于計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn)
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