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1、聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在指導教師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:擔生邊日期:關(guān)于學位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學有關(guān)保管、使用學位論文的規(guī)定,其中包括:①學校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學位論文的原件與復印件;②學???/p>
2、以采用影印、縮印或其它復制手段復制并保存學位論文;③學??稍试S學位論文被查閱或借閱;④學??梢詫W術(shù)交流為目的,復制贈送和交換學位論文;⑤學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:衛(wèi)L1習;導師簽名:壘絲眺迸:笸:多萬方數(shù)據(jù)太原理工大學碩士研究生學位論文本課題在原有的催化體系上,深入研究不同仙03添加量對Pd/Ti02催化劑的改性,討論仙03與Ti02間可以存在的晶型結(jié)構(gòu)層次的相互影響,及其對乙醇催化氧
3、化性能的影響。同時采用XRD、N2吸脫附、NH3TPD、XPS、FTIR等技術(shù),研究了不同組分之間的相互作用、催化劑表面特性和體相結(jié)構(gòu)、以及與催化劑活性之間的關(guān)聯(lián)。本論文主要結(jié)論如下:(1)活性測試結(jié)果表明,不同A1203:Ti02質(zhì)量比催化劑的催化活性存在較大差異,復合載體催化劑的活性普遍優(yōu)于單Ti02催化劑。隨他03含量的增加,Pd/AITi(095)與Pd/A1Ti(010)在各個溫度下均表現(xiàn)出最好的性能,在溫度活性圖出現(xiàn)了雙峰現(xiàn)
4、象。(2)焙燒溫度以及焙燒時間都會影響乙醇的催化氧化性能,500。C焙燒的樣品催化活性和生成C02的選擇性均明顯優(yōu)于700。C焙燒樣品。此外,高的鋁鈦比催化劑受溫度影響更大,焙燒溫度升高后催化活性下降幅度更大。(3)不同載體與不同活性組分相互作用,會導致催化劑性能的改變。乙醇和NOx的同時催化脫除過程中,Pd—V和Pd—Ce負載催化劑活性高于單Pd催化劑,載體為A1Ti(092)的催化劑活性明顯好于A1Ti(008)催化劑,且催化劑載體
5、組成對乙醇氧化活性的影響大于活性組分的差異。(4)XRD結(jié)果表明,鴿03有效抑制了銳鈦礦型Ti02向金紅石相的晶型轉(zhuǎn)變,A1Ti(095)qh1A1203可能在載體表面高度分散或燦原子進入Ti02晶格內(nèi),而A1Ti(010)qh貝JJ可能是由于Ti原子進入鴿03晶格或占據(jù)02??瘴唬纬商囟ǖ腁1OTi化學鍵,明顯提高了Ti02的晶型轉(zhuǎn)變溫度。傅里葉紅外光譜的結(jié)果同樣表明,復合載體中的Ti02以銳鈦礦晶體的形式存在,部分TiOTi鍵被A
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