載體組成對pdγal2o3tio2催化劑乙醇的完全氧化性能和晶型結(jié)構(gòu)的影響_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在指導教師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:擔生邊日期:關(guān)于學位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學有關(guān)保管、使用學位論文的規(guī)定,其中包括:①學校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學位論文的原件與復印件;②學???/p>

2、以采用影印、縮印或其它復制手段復制并保存學位論文;③學??稍试S學位論文被查閱或借閱;④學??梢詫W術(shù)交流為目的,復制贈送和交換學位論文;⑤學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:衛(wèi)L1習;導師簽名:壘絲眺迸:笸:多萬方數(shù)據(jù)太原理工大學碩士研究生學位論文本課題在原有的催化體系上,深入研究不同仙03添加量對Pd/Ti02催化劑的改性,討論仙03與Ti02間可以存在的晶型結(jié)構(gòu)層次的相互影響,及其對乙醇催化氧

3、化性能的影響。同時采用XRD、N2吸脫附、NH3TPD、XPS、FTIR等技術(shù),研究了不同組分之間的相互作用、催化劑表面特性和體相結(jié)構(gòu)、以及與催化劑活性之間的關(guān)聯(lián)。本論文主要結(jié)論如下:(1)活性測試結(jié)果表明,不同A1203:Ti02質(zhì)量比催化劑的催化活性存在較大差異,復合載體催化劑的活性普遍優(yōu)于單Ti02催化劑。隨他03含量的增加,Pd/AITi(095)與Pd/A1Ti(010)在各個溫度下均表現(xiàn)出最好的性能,在溫度活性圖出現(xiàn)了雙峰現(xiàn)

4、象。(2)焙燒溫度以及焙燒時間都會影響乙醇的催化氧化性能,500。C焙燒的樣品催化活性和生成C02的選擇性均明顯優(yōu)于700。C焙燒樣品。此外,高的鋁鈦比催化劑受溫度影響更大,焙燒溫度升高后催化活性下降幅度更大。(3)不同載體與不同活性組分相互作用,會導致催化劑性能的改變。乙醇和NOx的同時催化脫除過程中,Pd—V和Pd—Ce負載催化劑活性高于單Pd催化劑,載體為A1Ti(092)的催化劑活性明顯好于A1Ti(008)催化劑,且催化劑載體

5、組成對乙醇氧化活性的影響大于活性組分的差異。(4)XRD結(jié)果表明,鴿03有效抑制了銳鈦礦型Ti02向金紅石相的晶型轉(zhuǎn)變,A1Ti(095)qh1A1203可能在載體表面高度分散或燦原子進入Ti02晶格內(nèi),而A1Ti(010)qh貝JJ可能是由于Ti原子進入鴿03晶格或占據(jù)02??瘴唬纬商囟ǖ腁1OTi化學鍵,明顯提高了Ti02的晶型轉(zhuǎn)變溫度。傅里葉紅外光譜的結(jié)果同樣表明,復合載體中的Ti02以銳鈦礦晶體的形式存在,部分TiOTi鍵被A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論