水稻正反交導入系群體構建和重要農(nóng)藝性狀的分子定位.pdf

1、以美國長期大面積種植的偏粳型水稻品種"Lemont"和中國著名的秈稻品種"特青"為親本,通過2-4次雙向回交和2次以上自交純合化,構建雙向導入系群體,其中217個株系以Lemont為輪回親本(簡稱Lemont群體),275個以特青為輪回親本(特青群體),加上親本共計494個參試材料.田間試驗采用三重復隨機區(qū)組設計,每小區(qū)種植5行,每行7個單株,田間觀察和測量生育期(播始歷期,DSH)、株高(PLH)、劍葉和倒二葉長寬(FLL、FLW、S

2、LL、SLW)、分蘗角度(TLA)和劍葉角度(FLA)、第一伸長節(jié)間長度(INL)和基部莖粗(STD)等性狀;室內(nèi)考察有效穗數(shù)(PNN)、穗長(PNL)、一次枝梗數(shù)(PBN)、二次枝梗數(shù)(SBN)、每穗穎花數(shù)(SNP)、每穗實粒數(shù)(GNP)、百粒重(HGW)和單株籽粒產(chǎn)量(8個單株平均數(shù),GWP),計算二次/一次枝梗比例(SPR)、著粒密度(SPD)和結實率(FRP),共有20個性狀(除每穗實粒數(shù)以外)的數(shù)據(jù)作進一步分析.參照在Lemo

3、nt/特青重組自交系群體上構建的分子標記連鎖圖,分別選擇139個和147個標記用于Lemont背景和特青背景導入系群體的檢測,其中包括110個簡單序列長度多態(tài)性(SSLP)、26個(Lemont背景)或33個(特青背景)隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)和3個形態(tài)標記(C、Ph、gll).用上述標記在重組自交系的檢測數(shù)據(jù)構建于連鎖圖,用于導入系導入成分分析和數(shù)量性狀定位.群體表現(xiàn)用表型數(shù)據(jù)的頻率分布和方差分析(SPSS V10.0)加以描

4、述;用MapPlotter顯示導入系的圖示基因型,計算導入片斷的總長度和比例,篩選全染色體跨疊系;通過單向方差分析和平均數(shù)比較篩選顯著性分子標記,估算加性、顯性效應值;用MapManager QTX Vb13進行區(qū)間作圖和復合區(qū)間作圖分析.通過單向方差分析和平均數(shù)比較,Lemont背景導入系中檢測到9、7個分子標記影響生育期和株高,2、7、4、5個標記影響劍葉長寬和倒二葉長寬,12、1個標記影響分蘗和劍葉角度,2、10個影響第一伸長節(jié)間

5、長度和基部莖粗,5、15個影響單株穗數(shù)和穗長,4、16、21個標記影響一次枝梗、二次枝梗數(shù)和枝梗比例,10、22、4、8個標記影響每穗穎花數(shù)、著粒密度、結實率和百粒重,僅檢測到1個標記顯著影響單株籽粒產(chǎn)量;特青背景導入系中分別檢測到11、20、9、6、5、3、14、7、4、19、16、8、6、45、43、45、48、20、20、29個標記影響上述性狀;其中包括相鄰的連鎖標記位點.大部分性狀在雙向導入系群體中檢測到共同的顯著性分子標記,加

6、性效應的大小和方向彼此相符.在較低的顯著水平下(LR≥9)通過區(qū)間作圖檢測到的顯著性標記區(qū)間數(shù)量較多,與方差分析篩選到的分子標記位點基本相符;Lemont方向導入系中依次檢測到6、3、0、3、0、2、4、1、2、5、2、7、2、12、13、9、13、2、3、1個區(qū)間顯著影響20個性狀(LR≥16);特青方向導入系中檢測到7、8、4、2、2、2、4、1、0、8、13、12、0、21、21、20、27、12、9、6個區(qū)間顯著影響20個目標性