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文檔簡介
1、以小麥品種(系)溫6和豫農(nóng)92349以及豫麥52為試驗材料,以低能氮離子束為誘變源,從離子束誘變和介導外源DNA轉化這兩個方面對其生物學效應進行了研究.在研究誘變效應中發(fā)現(xiàn),試驗材料的發(fā)芽率和離子束的劑量之間存在著一定的相關性,其效應曲線呈現(xiàn)"馬鞍型".在M1代營養(yǎng)器官(苗高、芽鞘、葉長)受輻照后的損傷度隨劑量變化而不同,其中第一葉片長度表現(xiàn)為明顯縮短.實驗中還發(fā)現(xiàn),輻照后溫6的胚芽鞘呈現(xiàn)紫紅色的變異現(xiàn)象.通過對氮離子注入后小麥葉片過氧
2、化物酶和酯酶的酶譜進行分析所獲得的結果表明,酶譜譜帶的顯色深淺和寬窄呈現(xiàn)出較明顯的變化,但在酶譜譜帶數(shù)目上無明顯差異.在離子束介導外源DNA轉化方面,利用低能離子束介導外源大豆DNA轉入豫麥52,對其后代轉化株進行了酯酶同工酶和可溶性蛋白質分析以及分子水平上的DNA多態(tài)性分析.轉化株籽粒可溶性蛋白質譜帶相對于受體小麥出現(xiàn)了條帶缺失;株系9004可育株籽粒某些蛋白譜帶染色明顯較其它譜帶深,這表明其蛋白含量較高.轉化后代可育株籽粒其酯酶譜帶
3、相對于受體材料存在著活性差異,但沒有呈現(xiàn)出酶譜譜帶的增減.轉化后代雄性不育株F1代籽粒酯酶譜帶變化較大,出現(xiàn)了條帶的增減,說明了大豆DNA片段可能被整合到小麥基因組中,引起了基因突變而差異表達.RAPD分析結果表明,轉化株與受體材料存在DNA條帶差異,且不同轉化株系間也表現(xiàn)出DNA條帶差異.引物S164在9002株系中矮稈不育株雜交F1代幼苗擴增出一條清晰穩(wěn)定的新條帶.此外,對其雄性不育轉化株雜交F1代育性進行了初步研究,通過套袋結實和
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