28997.co2轉(zhuǎn)化為芳香類羧酸化合物實驗研究_第1頁
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1、分類號：TQ2451密級：UDC：華東理工大學學位論文C02轉(zhuǎn)化為芳香類羧酸化合物的實驗研究仙明明指導教師姓名j程振民教授華東理工大學申請學位級別：碩士專業(yè)名稱：化學工程論文定稿日期：20140421論文答辯日期：20140526學位授予單位：華東理工大學學位授予日期：答辯委員會主席：周志明教授評閱人：周美華教授袁向前副教授華東理工大學碩士學位論文第1頁C02轉(zhuǎn)化為芳香類羧酸化合物的實驗研究摘要基于離子液體無揮發(fā)性、無腐蝕性、對C02溶

2、解度高的優(yōu)點，本文探索以氯鋁酸鹽離子液體為催化劑，進行鄰二甲苯與C02合成2，3二甲基苯甲酸的羧化反應。考察了催化劑種類、反應溫度、C02壓力、催化劑用量、活化預處理等工藝條件對收率的影響。結(jié)果表明，在加入[BMIM]CI2AICl3的摩爾分數(shù)為758％，溫度60℃、壓力30MPa(室溫)的條件下，2，3二甲基苯甲酸收率可以達到75％。通過紅外乙腈分子探針表征離子液體的Lewis酸性，并結(jié)合羧化反應結(jié)果可得：A1C13摩爾分數(shù)越大的離子

3、液體，Lewis酸性越強，催化活性越高。通過對比離子液體催化羧化反應和A1C13粉末催化羧化反應，闡明離子液體催化劑的優(yōu)勢所在。本文還考察了負載型離子液體催化劑的A1C13負載量、催化羧化反應的效果，及其回收利用性能。電化學合成是以清潔、高效的電作為催化劑，通過電子的得失來實現(xiàn)有機物的合成反應，避免了A1C13粉末或氯鋁酸鹽離子液體催化所帶來的催化劑浪費及污染。本文采用電解還原C02法、電解還原02／C02法和犧牲陽極法進行芳香化合物的

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