29914.陶瓷負(fù)載鈀基催化劑的制備及其催化性能研究_第1頁(yè)
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1、分類(lèi)號(hào)ICS學(xué)校代碼10136學(xué)號(hào)嬲l(shuí)嗍拳￡一菱一3墓肉蒙喜民慶大學(xué)碩士學(xué)位論文陶瓷負(fù)載鈀基催化劑的制備及其催化性能研究ResearchonCatalyticPerformanceandPreparationofPdBasedCatalystsSupportedontheCeramicMaterials申請(qǐng)人：包英榮學(xué)科專(zhuān)業(yè)：有機(jī)化學(xué)研究方向：超分子化學(xué)學(xué)位類(lèi)別：學(xué)術(shù)學(xué)位指導(dǎo)教師：劉宗瑞論文提交日期：二。一四年五月霍Researchon

2、CatalyticPerformanceandPreparationofPdBasedCatalystsSupportedontheCeramicMaterialsAbstractFuelcellsusinghydrogenperoxideasoxidanthavebeenstudiedasunderwaterorspacepowersourcesbecauseoftheadvantagesofhighefficiencycleanop

3、erationsimpleandsaferHowevertheactivityoftheelectrocatalystsofHE02reductionstillseriouslyrestrictedthefurtherenhanceofthecellsperformanceTherefore，thedevelopmentofelectrocatalystswithhighactivityandselectivityforthedirec

4、treductionofhydrogenperoxideisnecessaryInthispaperthePd／SiC，Pd／TiB2catalystswerepreparedbythechemicalreductionmethodusingtheceramicmaterialsasthesupportpreparecompositeThestructureandsurfacemorphologywerecharacterizedbyX

5、RD，SEMThecatalyticactivityofthecatalystsforH202reductionwereinvedtigatedandcomparedwiththePd／CcatalystTheresuksshowthat：thepretreatmentprocessmakethesurfaceoftheceramicmaterialsmoothThePd／SiCandP(價(jià)’iB2catalystsbothhaveca

6、talyticactivityonH202reductionreactionandthecatalyticcurrentdensityincreaseswiththeincreasingofH202concentrationInO1m01／LH2S04and05m01／LH202solution，E=02VthecurrentdensityofH202reductiononPd／SiC，Pd／TiB2andPd／Ccatalystswe

7、re2016mh／cm2，1930mh／cm，1214mA／cm2，respectivelyThecyclicvoltammetrycurvesofthethreecatalystsin01mol／LH2S04solutionof90circlesshowedthat，thedecreaserateofthecurrentdensityofPdcatalystsupportedontheceramicmaterialswasmuchlo

8、werthanthecatalystsupportonCTheelectrochemicalperformanceWastestedbyElectrochemistryWorkstationThepeakcurrentdenskyofPd／SiCandPd／TiB2is2515rnA／cm21930mA／cmandcomparedtOpurePd／Ccatalysts，Pd／SiCcatalystsdistinctlyenhanceth

9、ecatalyticactivityThePdCo／SiC，PdNi／SiC，PdFe／SiCcatalystswerepreparedbythechemicalreductionmethodThestructureandsurfacemorphologywerecharacterizedbyXRDandSEMandthecatalyticactivityofthecatalystsforH202reductionwereinvesti

10、gatedTheresultsshowthat，thePdCo／SiC，PdNi／SiC，PdFe／SiChasacertaincatalyticactivityforH202electroreductionIn01m01／LH2804and05m01／LH202solutionthecurrentdensityofthePdCo／SiC，Pd／SiC，PdNi／SiC；PdFe／SiCcatalystsonH202electrored

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