轉(zhuǎn)座子Ac和Ds的水稻轉(zhuǎn)化與水稻W(wǎng)RKY基因的核定位分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的高效水稻遺傳轉(zhuǎn)化方法,將玉米轉(zhuǎn)座子Ac(含合成轉(zhuǎn)座酶的片段)、Ds(轉(zhuǎn)座序列含4倍35S啟動子)分別導(dǎo)入粳稻品種秀水11,所用質(zhì)粒為pDsBar1300(含Ds因子)和NeaAc(含Ac片段),獲得32個轉(zhuǎn)Ds和28個轉(zhuǎn)Ac的獨立株系,并進(jìn)行分子生物學(xué)檢測.T<,0>代植株的PCR和Southern blot分析表明85﹪的植株為陽性植株,且插入位點多為1-2個.對其中40個轉(zhuǎn)Ds獨立轉(zhuǎn)化株系進(jìn)行T<,1>代形態(tài)觀

2、察,發(fā)現(xiàn)有黃化、高桿、葉圓、直根發(fā)達(dá)以及葉子叉狀生長等表型變異的植株.WRKY基因是僅在植物中發(fā)現(xiàn)的一大類轉(zhuǎn)錄因子,這些轉(zhuǎn)錄因子組成了一個超級家族,稱為WRKY家族.該家族被認(rèn)為在植物的抗病反應(yīng)及發(fā)育過程中起著重要的調(diào)控作用.作為調(diào)控植物基因轉(zhuǎn)錄的反式作用因子,轉(zhuǎn)錄因子的作用部位通常在細(xì)胞核內(nèi).綠色熒光蛋白(GFP)基因是一種被廣泛應(yīng)用的報告基因,該論文為了研究OsWrky的細(xì)胞核定位,將OsWrky基因與GFP基因融合并構(gòu)建在Ubiq

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