長(zhǎng)穗頸溫敏核不育系雙低培eS的遺傳和配合力的研究.pdf

1、雙低培eS是由雙低S通過輻射誘變選育出的不包頸長(zhǎng)穗頸溫敏核不育水稻,該研究利用雙低培eS、培矮64S、早126S、準(zhǔn)S、R288、明恢63、孖七、F007、9311、協(xié)青早eB-1、協(xié)青早eB-2等11個(gè)材料并配制雜交組合,取得雜交F<,1>、F<,2>、回交后代等材料,研究了雙低培eS莖節(jié)節(jié)間伸長(zhǎng)特點(diǎn)、長(zhǎng)穗頸eui基因遺傳分離規(guī)律、長(zhǎng)穗頸基因與其它株高基因的等位性關(guān)系、溫度對(duì)長(zhǎng)穗頸基因表達(dá)的影響、株高和莖節(jié)間長(zhǎng)度及其主要經(jīng)濟(jì)性狀配合力

2、的研究.獲得了如下主要結(jié)論:1、雙低培eS抽穗時(shí)不苞頸,與其同源的雙低S比較株高增加,株高的增加主要是由于倒一節(jié)間長(zhǎng)度增長(zhǎng)所致,與可育帶有長(zhǎng)穗頸基因的協(xié)青早eB-1、協(xié)青早eB-2比較其株高變矮,株高和穗頸伸出長(zhǎng)度的差異暗示溫敏核不育基因?qū)﹂L(zhǎng)穗頸基因的表達(dá)存在一定的抑制作用.2、雙低培eS的長(zhǎng)穗頸eui基因?yàn)橐粚?duì)隱性基因控制,等位性測(cè)驗(yàn)表明,雙低培eS的eui基因與euil等位.利用雙低培eS配制雜交組合,其抽穗性能有較大的改善,利用其

3、進(jìn)行雜種優(yōu)勢(shì)利用可以克服有些雜交組合部分苞頸導(dǎo)致結(jié)實(shí)率下降的現(xiàn)象.3、雙低培eS育性符合兩對(duì)基因的遺傳規(guī)律,利用雙低培eS與可育水稻雜交后代選育長(zhǎng)穗頸溫敏核不育水稻的頻率為六十四分之一,而其與雙低培eS不育基因等位的溫敏核不育系雜交后代長(zhǎng)穗頸溫敏核不育株的頻率為四分之一.4、雙低培eS的株高、穗頸伸出長(zhǎng)度、倒一節(jié)間長(zhǎng)度、倒二節(jié)間長(zhǎng)度的GCA相對(duì)效應(yīng)值比培矮64S和準(zhǔn)S大,配組的F1代不包頸,具eui基因的雙低培eS所配組合除穗頸伸出長(zhǎng)度

4、和倒一節(jié)間長(zhǎng)度比其它組合有優(yōu)勢(shì)外,倒二節(jié)間長(zhǎng)度,沒有明顯優(yōu)勢(shì).這為雙低培eS所配組合抗倒伏提供了遺傳基礎(chǔ).倒三節(jié)間長(zhǎng)度GCA相對(duì)效應(yīng)值與培矮64S和早126S差異不大,長(zhǎng)穗頸基因?qū)Φ谷?jié)間長(zhǎng)度沒有表現(xiàn)增長(zhǎng)作用.倒四節(jié)間長(zhǎng)度GCA相對(duì)效應(yīng)值比培矮64S小,倒四節(jié)間不會(huì)增長(zhǎng),從而降低了植株倒伏的危險(xiǎn)5、雙低培eS單株有效穗數(shù)、每穗總粒數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)和產(chǎn)量的GCA相對(duì)效應(yīng)值高于培矮64S和其它2個(gè)不育系,表現(xiàn)出較好一般配合力,所配組合具有較明

5、顯的雜種優(yōu)勢(shì).雙低培eS結(jié)實(shí)率和千粒重的GCA相對(duì)效應(yīng)值與培矮64S相近,略低于早126S和準(zhǔn)S,利用雙低培eS配組宜加強(qiáng)結(jié)實(shí)率和千粒重的選育,選擇一般配配合力高的親本,尤其注意選擇特殊配合力高的組合,才能選育出結(jié)實(shí)率和千粒重優(yōu)勢(shì)強(qiáng)的雜交組合.6、不同溫度處理雙低培eS發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)穗頸eui基因的表達(dá)與溫度有關(guān),其基因表達(dá)的敏感時(shí)期是在花粉母細(xì)胞形成至減數(shù)分裂期.穗頸伸出長(zhǎng)度隨溫度升高而下降,雙低培eS在日平均溫度26℃(或26℃以下)時(shí)不苞