廣西部分地區(qū)豬偽狂犬病的血清學(xué)調(diào)查.pdf

1、摘要本實驗應(yīng)用SPA酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)檢測豬場偽狂犬病病毒(PRV)抗體并與乳膠凝集試驗做對比。SPA酶聯(lián)免疫吸附試驗對PRV抗體的檢測技術(shù)簡單、快速，其特異性與敏感性高。用SPA酶聯(lián)免疫吸附試驗(SPAELISA)在檢測9個豬場248份血清中，陽性頭數(shù)為181占73%，其中大部分血清效價在1:401:1280之間而用乳膠凝集試驗(LAT)檢查其中168份血清，陽性量為98份，占58.33%aSPAELISA比乳膠凝集試驗(LAT)高近1

2、5%，說明前者敏感性高于后者。(A9個豬場檢查偽狂犬病存在率均高度存在偽狂犬病，根據(jù)報導(dǎo)在r，除一個新引進(jìn)種豬場外，其余8個豬場西一些豬場已分離到偽狂犬病毒，說明偽狂犬病在廣西各豬場普遍存在丁禾試驗為防治偽狂犬病提供了可靠診斷方法及參考數(shù)據(jù)。一關(guān)鍵詞，偽狂犬病毒護(hù)‘SPA酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)孚L膠凝集試~一r一一一一一份~一~驗(LAT)o~~一一一~總的來說病的組織學(xué)變化主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非化膿性腦膜炎和神經(jīng)節(jié)炎，血管周圍

3、有明顯的單核細(xì)胞和小淋巴細(xì)胞組成的袖套狀結(jié)構(gòu)，大腦枕葉膠質(zhì)細(xì)胞增生形成膠質(zhì)細(xì)胞小細(xì)結(jié)。國內(nèi)外對偽狂犬病的免疫機制進(jìn)行了多方面的研究。到目前為止疫苗免疫動物是防制本病的重要手段之一(313)?，F(xiàn)行疫苗有滅治和弱毒疫苗，均已用于生產(chǎn)。近年來趨勢主要發(fā)展基因缺失疫苗，特別應(yīng)指出的是基因工程苗的發(fā)展。Tolvid疫苗(31183)是一種利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的疫苗，即從偽狂犬病野毒株的DNA中去除胸腺激酶(TK)基因(這是致病基因)，使病毒使去

4、毒力而高度保持其免疫原性，同時除去GX基因，這樣可用血清學(xué)方法將這種疫苗接種豬與豬與自然感染豬區(qū)分開來。這種疫苗對小豬，懷孕母豬安全性好，不易返祖與排毒，接種3周后可使動物獲得很好的保護(hù)。本病在流行病學(xué)上具有一定的特點。若結(jié)合病理，特別是組織學(xué)變化一般可作出診斷。確診有賴于實驗室檢查，包括包涵體檢查，動物試驗(最常用、最敏感的是家兔)，雞胚接種，病毒分離〔包括細(xì)胞培養(yǎng))，血清學(xué)試驗(中和試驗，補體結(jié)合試驗，瓊脂擴(kuò)散，間接血凝，熒光抗體，

5、ELISA)。用血清學(xué)方法檢動物血清是否有相應(yīng)的偽狂犬病毒抗體，在診斷和流行病學(xué)調(diào)查上有一定意義。Haffer(31333)在人工感染試驗198。報道，病毒接種5天后用間接血凝試驗可查出抗體(主要是工gm)，而用中和試驗要在幾天后才能查出IgG抗體。ELISA試驗和中和試驗是常用的血清學(xué)方法來檢查偽狂犬病病毒抗體的存在。兩者有特異性強和敏感性高的特點。但中和試驗缺點是操作要求嚴(yán)格，過程復(fù)雜所需時間較長。又需有操作熟練，有經(jīng)驗的研究者來完