水稻抗旱性相關(guān)性狀的QTL定位分析.pdf

1、本研究利用LAPAR-9（巴西陸稻）/秋光（水稻）、IAPAR-9(巴西陸稻)/遼鹽241(水稻)雜交組合構(gòu)建的2個(gè)F10重組自交系(RILs)群體為試驗(yàn)材料，在水稻芽期20％PEG-6000溶液模擬旱脅迫下，進(jìn)行親本及RILs群體的發(fā)芽勢(shì)、芽鞘長(zhǎng)、根長(zhǎng)、根數(shù)、苗高及其該性狀本身的旱脅迫相對(duì)比值的表型變異分析;在寧夏田間自然旱脅迫下，進(jìn)行親本及2個(gè)RILs群體的葉卷曲度、葉枯萎度、葉綠素含量、葉氮素含量（全氮）的表型變異分析。利用SSR

2、標(biāo)記，在構(gòu)建分子連鎖圖譜的基礎(chǔ)上，利用IciMapping4.0軟件對(duì)上述2個(gè)RILs群體的抗旱相關(guān)性狀的QTL進(jìn)行定位分析，初步確定調(diào)控抗旱性相關(guān)性狀的QTL所在染色體的相應(yīng)位置，為今后大田水稻品種抗旱性的分子輔助性選擇育種奠定基礎(chǔ)。其主要研究結(jié)果如下:
　　1、早脅迫下，2個(gè)RILs群體的抗旱性狀表型變異呈現(xiàn)出單或雙峰的連續(xù)分布，表現(xiàn)為由多基因控制的數(shù)量遺傳，超親遺傳現(xiàn)象明顯，適合進(jìn)行QTL定位。早稻親本IAPAR-9對(duì)早脅迫

3、環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)于水稻親本秋光和遼鹽241。
　　2、抗旱性狀相關(guān)分析表明，2個(gè)RILs群體的發(fā)芽勢(shì)、芽鞘長(zhǎng)、根數(shù)、根長(zhǎng)、苗高等性狀與該性狀本身的早脅迫相對(duì)比值均表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)。2個(gè)RILs群體的發(fā)芽勢(shì)、根數(shù)均分別與葉綠素含量、葉氮素含量呈極顯著負(fù)相關(guān)。
　　3、芽期PEG溶液模擬旱脅迫下，在IAPAR-9/秋光RIL群體中，檢測(cè)到2個(gè)與發(fā)芽勢(shì)和苗高相關(guān)的qGV3-2和qSH5-2對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率較高，分別為14.98

4、％和15.61％，為主效QTL，其增效等位基因均來(lái)自早稻親本IAPAR-9;檢測(cè)到2個(gè)與相對(duì)發(fā)芽勢(shì)和相對(duì)苗高相關(guān)的qRGV3-2、qRSH1的貢獻(xiàn)率較高，分別為16.30％和18.23％,其增效等位基因分別來(lái)自水稻親本秋光和早稻親本IAPAR-9。在IAPAR-9/遼鹽241RIL群體中，檢測(cè)出5個(gè)與發(fā)芽勢(shì)、根長(zhǎng)和苗高相關(guān)的qGV4、qRL3、qSH3、qSH9和qSH11，這些QTLs對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率相對(duì)較高，變異在10.23％～1

5、2.38％，為主效QTL，其增效等位基因均來(lái)自早稻親本IAPAR-9;而檢測(cè)到與該性狀本身的旱脅迫相對(duì)比值相關(guān)的QTL對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率均小于10％，為微效QTL。
　　4、田間早脅迫下，在IAPAR-9/秋光RIL群體中，檢測(cè)到與葉卷曲度相關(guān)的qLRD1-1、qLRD9-2和與葉枯萎度相關(guān)的qLDD3對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率較大，分別為18.82％、13.66％和10.73％，為主效QTL，qLRDI-1和qLRD9-2的增效等位基因

6、來(lái)源于早稻親本IAPAR-9，而qLDD3的增效等位基因來(lái)源于水稻親本秋光。在IAPAR-9/遼鹽241RIL群體中，檢測(cè)到與葉卷曲度相關(guān)的qLRD9對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率較大，為16.12％，為主效QTL，增效等位基因來(lái)源于早稻親本IAPAR-9。檢測(cè)到與葉綠素含量相關(guān)的qCC2對(duì)表型變異的貢獻(xiàn)率最大為11.64％，為主效QTL，增效等位基因來(lái)源于水稻親本遼鹽241。
　　5、IAPAR-9/秋光RIL群體中檢測(cè)到7個(gè)QTLs成簇分