2015-2017年高考生物題匯編8遺傳的基本規(guī)律

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文檔簡介

1、　　專題 08 遺傳的基本規(guī)律　　1．（ 2017?新課標(biāo)Ⅲ卷 .6 ）下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是　　A．兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同　　B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的&l

2、t;/p>　　C． O 型血夫婦的子代都是　　O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的　　D．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定

3、位】基因、環(huán)境、性狀　　【名師點(diǎn)睛】結(jié)合“基因型 +環(huán)境 =性狀”對各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析時(shí)，　　注意各項(xiàng)描述個(gè)體間的異同是　　基因型決定的，還是環(huán)境變化引起的。　　2．（2017?海南卷 .20 ）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理

4、想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改　　變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的　　述正確的是　　A．多對黑色個(gè)體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性　　B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則

5、說明栗色為顯性　　C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說明顯隱性基因頻率不等　　D．選擇 1 對栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性　　【答案】 C　　1 對等位基因控制。下

6、列敘　　【解析】多對黑色個(gè)體交配，每對的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，　　A 錯(cuò)。新生的栗色　　個(gè)體多于黑色個(gè)體，不能說明顯隱性，　　B 錯(cuò)。顯隱性基因頻率相等，則顯性個(gè)體數(shù)量大于隱性個(gè)體數(shù)

7、;　　量，故若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，　　C 正確。 1 對　　栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，　　【考點(diǎn)定位】基因分離定律

8、　　【名師點(diǎn)睛】掌握顯隱性性狀的判斷是解題關(guān)鍵　　D 錯(cuò)。　　3．（ 2017?海南卷 .22 ）甲、乙、丙、丁　　4 個(gè)系譜圖依次反映了　　a、 b、c&

9、#160;、 d 四種遺傳病的發(fā)病情　　況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由　　遺傳病是　　X 染色體上隱性基因決定的　　A． a

10、;　　B． b　　C． c　　D． d　　【答案】 D&

11、lt;p>　　【解析】 X 染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故　　【考點(diǎn)定位】人類遺傳病　　D 可以排除。　　【名師點(diǎn)睛】伴　　X&#

12、160;隱性遺傳病特點(diǎn)：母病子必病，女病父必病　　4．（ 2017?江蘇卷 .6 ）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是　　A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病　　B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病　　C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具

13、有重要意義　　D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定位】人類遺傳病，先天性疾病，家族性疾病。　　【名師點(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解遺傳病的概念，理解染色體病</p

14、>　　是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，不存在致病基因。　　5．（ 2017?新課標(biāo)Ⅱ卷 .6 ）若某哺乳動(dòng)物毛色由　　定，其中： A 基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；　　3 對位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決</

15、p>　　B 基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；　　D　　基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制　　A 基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因　　a、 b、 d 的表達(dá)產(chǎn)物沒有

16、上述功能。　　若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，　　3∶ 9 的數(shù)量比，則雜交親本的組合是　　A．AABBDD×aaBBdd，或　　AAbbDD×aabbdd　　B．a(chǎn)aBBDD&

17、#215;aabbdd，或　　AAbbDD×aaBBDD　　C．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或　　AAbbDD×aabbdd　　D．AAbbDD×aaBBdd，或　　AABBDD×

18、aabbdd　　【答案】 D　　F1 均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑　　=52∶　　【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律　　【名

19、師點(diǎn)睛】因?yàn)辄S色個(gè)體的基因型有　　21 種： 9 種 aa____）、 12 種 A___D_，所以本題的解題關(guān)　　鍵是尋找突破口，可以是由　　F2 為 52+3+9=64 份推出 F1 產(chǎn)生的

20、配子種類、也可以由　　F2 中黑色或褐色所　　占的比例，都能推出　　F1 的基因型為AaBbDd。　　6．（ 2017?新課標(biāo)Ⅰ卷 .6 ）果蠅的紅眼基因（&

21、lt;p>　　R）對白眼基因（ r ）為顯性，位于　　X 染色體上；長　　翅基因（ B）對殘翅基因（ b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅　　交配， F1 雄蠅中有

22、60;1/8 為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是　　R r　　A．親本雌蠅的基因型是　　BbX X　　B． F1 中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為</p&g

23、t;　　3/16　　r　　C．雌、雄親本產(chǎn)生含　　X 配子的比例相同　　r</p&

24、gt;　　D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為　　bX 的極體　　【答案】 B　　【解析】長翅與長翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅均為雜合子（　　Bb），子一代中殘

25、翅占　　1/4 ，而　　子一代雄性中出現(xiàn)　　1/8 為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占　　1/2 ，所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子，

26、　　親本雌蠅的基因型為　　R r　　BbXX ， A 正確； F1 中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為　　3/4 × 1/2 ＝&

27、#160;3/8 ， B 錯(cuò)誤；親本　　R rr　　基因型為 BbX X 和 BbXY，則各含有一個(gè)　　r<

28、b>　　X 基因，產(chǎn)生含　　r　　X 配子的比例相同， C 正確；白眼殘翅雌蠅　　rr　　的基因型為 bbX

29、0;X ，為純合子，配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為　　【考點(diǎn)定位】自由組合定律與伴性遺傳。　　【名師點(diǎn)睛】本題考查自由組合定律與伴性遺傳的知識，　　r　　bX ， D 正確。<

30、/p>　　要求考生能正確分析兩對相對性狀遺傳　　及與伴性遺傳的聯(lián)系，　　正確寫出各種個(gè)體的基因型或可能的基因型是解題的關(guān)鍵。　　對于兩對等位基因　　控制兩對相對性狀的遺傳，應(yīng)把基因分開一對一對的計(jì)算，再重新

31、組合即可計(jì)算答案。　　7. （ 2016 上海卷 .21 ）表 2 顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（　　妻子是 A 型血，則女兒的血型和基因型分別為　　- 表示無凝血， +表示凝血），其中<

32、;/p>　　A　　A.A 型； I i　　【答案】 B　　B　　B.B 型；&#

33、160;I i　　A B　　C.AB 型； I I D.O 型 ; ii　　【考點(diǎn)定位】本題考查基因的分離定律。　　【名師點(diǎn)睛】本題考查<

34、;/p>　　ABO血型的遺傳問題。屬于較難題。解題關(guān)鍵是理解血型（抗原）與血清　　中抗體的關(guān)系，并能根據(jù)親代血型推測后代可能的血型。　　8. （ 2016 上海卷 .25 ）控制棉花纖維長度的三對等位基因　　A/a 、B/b&

35、#160;、C/c 對長度的作用相等，分　　別位于三對同源染色體上。已知基因型為　　aabbcc 的棉花纖維長度為　　6 厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維　　長度 2 厘米。棉花植株甲（

36、　　AABbcc）與乙（ aaBbCc）雜交，則 F1 的棉花纖維長度范圍是　　A.6~14 厘米 B.6~16 厘米　　C.8~14 厘米 D.8~16 厘米　　【答案】 C

37、;　　【解析】棉花植株甲（　　AABBcc）與乙（ aaBbCc）雜交， F1 中至少含有一個(gè)顯性基因　　A，長度最短　　為 6+2=8 厘米，含有顯性基因最多的基因型是</p&

38、gt;　　【考點(diǎn)定位】本題考查基因的自由組合規(guī)律。　　AaBBCc，長度為 6+4 錯(cuò)誤！未找到引用源。　　2=14 厘米。　　【名師點(diǎn)睛】本題考查基因的累加效應(yīng)。　　每

39、個(gè)顯性基因增加纖維的長度相同。　　屬于中檔題。解題關(guān)鍵是明確隱性純合子具有一定高度，　　9. （ 2016 上海卷 .26 ）圖 9 顯示某種鳥類羽毛的毛色（　　B、 b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是

40、　　A. 該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳　　B. 蘆花形狀為顯性性狀，基因　　B 對 b 完全顯性　　C. 非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花　　D. 蘆花雄鳥和非蘆

41、花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定位】本題考查伴性遺傳。　　【名師點(diǎn)睛】本題考查　　ZW型的伴性遺傳。屬于容易題。解題關(guān)鍵是明確　　ZW型性別決

42、定與　　XY型　　性別決定的不同。　　ZW型性別決定中，雌性個(gè)體性染色體組成為　　ZW，雄性個(gè)體性染色體組成為　　Z

43、Z。　　10. （ 2016 江蘇卷 .24 ）（多選）人類　　ABO血型有 9 號染色體上的　　3 個(gè)復(fù)等位基因（ I　　A</b&g

44、t;　　B　　， I 和 i ）　　決定，血型的基因型組成見下表。　　下列敘述正確的是

45、　　若一 AB型血紅綠色盲男性和一　　O 型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，　　血型　　A　　B

46、　　AB　　O　　基因型　　I A I A 、 I　　A</b&g

47、t;　　i　　B B　　I I 、 I　　B<

48、p>　　i　　A　　I I　　B　　ii

49、　　A. 他們生 A 型血色盲男孩的概率為　　B. 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常　　1/8　　C. 他們 A 型血色盲兒子和　　A 型血

50、色盲正常女性婚配，有可能生　　O 型血色盲女兒　　D. 他們 B 型血色盲女兒和　　AB型血色覺正常男性婚配，生　　B 型血色盲男孩的概率為&

51、lt;b>　　1/4　　【答案】 ACD　　【考點(diǎn)定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳　　【名師點(diǎn)睛】此題是對基因自由組合定律和伴性遺傳的考查，　　解答本題的關(guān)鍵在于根據(jù)表現(xiàn)

52、型寫　　出相應(yīng)的基因型，根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型、表現(xiàn)型種類和比例。另外紅綠色盲屬于伴性　　遺傳，在寫基因型時(shí)需標(biāo)上　　X、Y 染色體。　　11. （ 2016 浙江卷 .6)

53、下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，　　II 2 的致病基因位于　　1 對染色體， II　　3　　和 II6 的致病基因位于另<p&

54、gt;　　1 對染色體，這　　2 對基因均可單獨(dú)致病。　　II　　2　　不含 II<

55、/p>　　3　　的致病基因， II 3 不含　　II2 的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是　　A.II<b&

56、gt;　　3　　和 II 6 所患的是伴 X 染色體隱性遺傳病　　B. 若 II2 所患的是伴X 染色體隱性遺傳病　　,III<

57、p>　　2　　不患病的原因是無來自父親的致病基因　　C. 若 II2 所患的是常染色體隱性遺傳病，　　III　　2<

58、;/p>　　與某相同基因型的人婚配　　, 則子女患先天聾啞的概率　　為 1/4　　D. 若 II2 與 II　　親</b

59、>　　【答案】 D　　3　　生育了 1 個(gè)先天聾啞女孩 , 該女孩的 1 條 X染色體長臂缺失 , 則該 X

60、染色體來自母　　【解析】正常的Ⅰ　　3　　和Ⅰ 4 生出了患病的　　II 3 和 II 6，所以此病為隱性遺傳病，又因?yàn)?lt;/p

61、>　　II　　3　　女性，其　　父親正常，所以致病基因不可能位于　　X 染色體上， A 錯(cuò)誤；若&#

62、160;II　　2　　所患的是伴 X 染色體隱性遺傳病則　　III　　2

63、不患病的原因是　　II 3不含 II　　2　　的致病基因， B 錯(cuò)誤；若 II　　2

64、;　　所患的是常染色體隱性遺傳病，　　III　　2　　的　　基因型為 AaBb, 所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為<

65、/p>　　aa　　或 bb　　概率為　　1/4+1/4-1/16=7/16,C　　錯(cuò)誤；因 II

66、 3 不含 II　　2　　的致病基因，所以若 II　　2　　與 II&

67、lt;p>　　3　　生育了 1 個(gè)先天聾啞女孩 ,　　該女孩的 1 條 X 染色體長臂缺失 , 則該 X染色體來自母親，　　【考點(diǎn)定位】遺傳系譜圖、變異</p&g

68、t;　　D 正確。　　【名師點(diǎn)睛】本題主要考查遺傳系譜圖、　　變異等知識點(diǎn)，意在考查考生基本概念理解、　　邏輯分析、　　圖形分析能力。

69、60;本題綜合性強(qiáng)難度大，　　開分析。　　要求學(xué)生充分利用文字信息和圖信息對每個(gè)選項(xiàng)有針對性的展　　12. （ 2016 新課標(biāo)Ⅲ卷 .6 ）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，<

70、p>　　F1 全部表　　現(xiàn)為紅花。若　　F1 自交，得到的　　F2 植株中，紅花為　　272 株，白花為

71、0;212 株；若用純合白花植株的花粉　　給 F1 紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為 101 株，白花為 302 株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，　　下列敘述正確的是　　A.&

72、#160;F 2 中白花植株都是純合體　　B. F 2 中紅花植株的基因型有　　2 種　　C. 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上　　D. F

73、0;2 中白花植株的基因類型比紅花植株的多　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律　　【名師點(diǎn)睛】是否遵循自由組合定律的判斷方法　　(1) 兩對等位基因控制的性狀不一定都遵循自由組合定律<

74、/p>　　如圖中 A－ a、 B－ b 兩對等位基因之間的遺傳不遵循自由組合定律，分為以下兩種情況：　　①在不發(fā)生交叉互換的情況下，　　AaBb自交后代性狀分離比為　　3∶ 1。</

75、p>　?、谠诎l(fā)生交叉互換的情況下，其自交后代有四種表現(xiàn)型，但比例不是　　(2) 驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)方案　　9∶ 3∶ 3∶ 1。　?、贉y交法：雙雜合子 F1×隱性純合子，后代 F2

76、0;中雙顯性∶前顯后隱∶前隱后顯∶雙隱性＝　　1∶ 1。　　1∶ 1∶　　②自交法：雙雜合子　　F1 自交，后代 F

77、2 中雙顯性∶前顯后隱∶前隱后顯∶雙隱性＝　　9∶ 3∶ 3∶ 1。　　13. （ 2016 課標(biāo) 1 卷 .6 ）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是　　A. 常染色體隱性遺傳病在

78、男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率　　B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率　　C. X 染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率　　D. X 染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率</

79、p>　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定位】人類遺傳病　　【名師點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是抓住問題的實(shí)質(zhì)：依據(jù)遺傳平衡定律，常染色體隱性遺傳病在男　　女中的發(fā)病率相等，且均為該病致病基因的基因頻率的平方；伴

80、　X 染色體隱性遺傳病，因　　Y 染色體上　　沒有相應(yīng)的等位基因，所以在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。　　14. （ 2016 新課標(biāo) 2卷.6)　　果蠅的某對相

81、對性狀由等位基因　　G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而　　言， G對 g完全顯性。受精卵中不存在　　交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝　　G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行　　2:1&#

82、160;，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中　　A. 這對等位基因位于常染色體上，　　B. 這對等位基因位于常染色體上，　　G基因純合時(shí)致死　　g基因純合時(shí)致死</p

83、>　　C. 這對等位基因位于　　D. 這對等位基因位于　　【答案】 D　　X染色體上， g基因純合時(shí)致死　　X染色體上， G基因純合時(shí)致死

84、;　　【解析】由題意“子一代果蠅中雌　　: 雄＝ 2:1 ”可知 , 該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性　　遺傳， G、g 這對等位基因位于　　X 染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”

85、　　可推知：雙親的基因型分別為　　G g g　　XX 和 X Y；再結(jié)合題意“受精卵中不存在　　G、 g 中的某個(gè)特定基因時(shí)<p&g

86、t;　　會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中　　G 基因純合時(shí)致死。綜上分析，　　A、 B、 C 三項(xiàng)均錯(cuò)誤， D 項(xiàng)正確。　　【考點(diǎn)定位】伴性遺傳、基因的分離定律　　【名師點(diǎn)睛】本題是一道信息題，主要考查學(xué)生能否將“

87、新信息”與“所學(xué)知識”有效地聯(lián)系起　　來，考查學(xué)生對知識的整合和遷移能力。解答此題需要考生具備一定的分析推理能力，其關(guān)鍵是圍繞　　“G 對 g 完全顯性”、“一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，子一代果蠅中雌：雄＝　　2:1 ，且雌蠅有兩

88、　　種表現(xiàn)型”、“受精卵中不存在　　G、 g 中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”這些新信息進(jìn)行發(fā)散思維，結(jié)合　　所學(xué)的伴性遺傳、基因的分離定律的知識進(jìn)行分析、展開聯(lián)想，即可得出正確的答案。　　15.(2015 ·課標(biāo) I 卷 .6)

89、　　抗維生素 D 佝僂病為 X 染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，　　紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。　　正確的是　　下列關(guān)于這四

90、種遺傳病特征的敘述，　　A. 短指的發(fā)病率男性高于女性　　(　　)　　B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者　　C. 抗維

91、生素 D 佝僂病的發(fā)病率男性高于女性　　D. 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)　　【答案】 B　　【考點(diǎn)定位】本題主要考查人類常見遺傳病的特點(diǎn)。　　【名師點(diǎn)睛】人類遺傳病的特點(diǎn)考死記硬背

92、容易混淆，要想準(zhǔn)確分析，考生需要對遺傳規(guī)律非常　　熟悉，能運(yùn)用遺傳的規(guī)律進(jìn)行推理、分析?？忌靼壮Ｈ旧w遺傳與伴性遺傳的主要區(qū)別，還要具　　備很強(qiáng)的邏輯推理能力。提醒考生平時(shí)注重知識的識記及邏輯推理能力的培養(yǎng)。　　16.(2015 ·課標(biāo) II 卷 .6)

93、60;下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是　　A. 該病是由于特定的染色體片段缺失造成的　　B. 該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的　　C. 該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的　　D. 該病是由于染色體中增加某一片段引起的&l

94、t;/p>　　【答案】 A　　(　　)　　【解析】人類貓叫綜合征是人類的第　　5 號染色體片段缺失導(dǎo)致；<

95、;/p>　　A 正確。　　【考點(diǎn)定位】本題考查遺傳病的相關(guān)知識。　　【名師點(diǎn)睛】遺傳病的類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。染色體異常遺　　傳病包括染色體結(jié)構(gòu)變異引起的和染色體數(shù)目變異引起的，其中染色體結(jié)構(gòu)變異引起的有：缺

96、失、增　　加、倒位、易位，染色體數(shù)目變異引起的有：細(xì)胞中個(gè)別染色體數(shù)的增加或減少和以染色體組的形式　　成倍增加或減少。本題很好的考查了考生對教材中出現(xiàn)的遺傳病例的識記能力。　　17. （ 2015·海南卷 .12 ）下列敘述正確的是（<

97、;p>　　）　　A．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)　　B　?。系聽柖擅枋龅倪^程發(fā)生在有絲分裂中　　C．按照孟德爾定律，　　AaBbCcDd個(gè)體自交

98、，子代基因型有　　16 種　　D．按照孟德爾定律，對　　【答案】 D　　AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有

99、　8 種　　【解析】孟德爾定律的前提是遺傳因子獨(dú)立存在，不相互融合，　　A 錯(cuò)誤；孟德爾定律描述的過程　　發(fā)生在減數(shù)分裂中，　　B 錯(cuò)誤；按照孟德爾定律，<

100、;p>　　AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有　　3x3x3=27 種， C　　錯(cuò)誤；按照孟德爾定律，對　　AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有　　2x2x2=8 種， D 正確。&l

101、t;p>　　【考點(diǎn)定位】孟德爾遺傳定律　　【名師點(diǎn)睛】本題綜合考查了孟德爾遺傳定律的實(shí)質(zhì)、前提條件及等相關(guān)知識，旨在檢測學(xué)生對　　孟德爾遺傳定律的理解能力。本題綜合性較強(qiáng)，考查內(nèi)容涉及遺傳定律的多個(gè)方面，要求學(xué)生對遺傳　　定律的成立條件及其實(shí)質(zhì)有一個(gè)深入的理解。

102、18. （ 2015·山東卷 .5 ）人體某遺傳病受　　X 染色體上的兩對等位基因（　　A、 a 和 B、b）控制，且只　　有 A、 B 基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，

103、根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤　　的是（　?。?lt;/b>　　A.I-1　　aB ab aB aB

104、　的基因型為 X X 或 X X　　B.II-3　　的基因型一定為　　Ab aB

105、　　X X　　C.IV-1 的致病基因一定來自于　　I-1　　D. 若 II-1　　AB aB</b&

106、gt;　　的基因型為 X X , 與 II-2　　生一個(gè)患病女孩的概率為　　1/4　　【答案】 C<p&

107、gt;　　【考點(diǎn)定位】伴性遺傳　　【名師點(diǎn)睛】本題以人類遺傳系譜圖為載體，考查學(xué)生有關(guān)伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用，由于涉及兩對　　基因控制一種遺傳病，所以給學(xué)生在分析、表達(dá)個(gè)體基因型上增加了一定難度。如果學(xué)生能結(jié)合選項(xiàng)　　的提示，模仿表示個(gè)體的基因組成，同時(shí)從系譜圖中男性個(gè)體入手分析，結(jié)合“男性的

108、　　遺傳給女兒且只能有母親傳來”的伴性遺傳規(guī)律就會(huì)迎刃而解。　　X 染色體只能　　19.(2015 ·浙江卷 .6) 甲病和乙病均為單基因遺傳病，　　帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（

109、　?。?lt;/b>　　某家族遺傳家系圖如下，　　其中Ⅱ 4 不攜　　A．甲病為常染色體隱性遺傳病，　　B．Ⅱ 1 與Ⅲ 5 的基

110、因型相同的概率為　　C．Ⅱ 3 與Ⅱ 4 的后代中理論上共有　　乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病　　1/4　　9 種基因型和 4 中表現(xiàn)型<

111、;/p>　　D．若Ⅲ 7 的性染色體組成為　　【答案】 D　　XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親　　【考點(diǎn)定位】本題主要是考查人類遺傳病的判斷、遺傳概率的計(jì)算及變異原因的推斷。<p

112、>　　【名師點(diǎn)睛】遺傳病誤區(qū)警示：　　（ 1）家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。　?。?#160;2）大多數(shù)遺傳病　　是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是　　遺傳病。（3）攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患

113、遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體　　也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。染色體數(shù)目變異的推斷，要學(xué)會(huì)從配子入手來解答。　　20. （ 2015·廣東卷 .24 ）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，　　我國部分地市對新生兒進(jìn)

114、行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是　　A. 檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵　　( )　　B. 在某群體中發(fā)病率為　　1/10 000 ，則攜帶者的頻率約為</p

115、>　　1/100　　C. 通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者　　D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型　　【答案】 AD</p

116、>　　【解析】苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)由　　1/10000 ，根據(jù)哈代溫伯格平衡公式可推出，人群中　　a 控制，正常由 A 控制，在人群中發(fā)病率為　　A 的基因頻率 =99%， a 的基因頻率

117、 =1/100 ，人群　　中攜帶者所占比例約為　　2× A%×a%=198/10000， B 錯(cuò)誤；要診斷攜帶者需用基因檢測，染色體檢查診　　斷的是染色體變異的遺傳病，系譜圖分析只能推測攜帶者的可能性，無法確診，<

118、p>　　D 錯(cuò)誤。　　21．（2015 ·上海卷 .20 ） A、 B 型血友病分別由于凝血因子（　　VIII　　和 IX ）缺失導(dǎo)

119、致。圖　　6 顯示了　　兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在　　四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，　　X 染色體上的位點(diǎn)。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了　　一

120、個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，　　則母親體細(xì)胞中　　X 染色體上基因位點(diǎn)最可能是（　?。?lt;/b>　　【答案】

121、60;A　　【考點(diǎn)定位】本題考查伴性遺傳。　　【名師點(diǎn)睛】要理解基因與性狀的關(guān)系，明白男性的　　X 染色體總是來自其母親以后傳給其兒子。　　因此分析位于　　X&#

122、160;染色體上的基因控制的性狀的遺傳，從男性分析入手。本題還要主題題干信息，切記　　不能忽略。　　22. （2015·上海卷 .26 ）早金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源　　染色體上，作用相等且具疊加性。已知

123、每個(gè)顯性基因控制花長為　　5mm，每個(gè)隱性基因控制花長為　　2mm。　　花長為 24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長的個(gè)體所占　　比例是（</

124、p>　?。?lt;/b>　　A． 1/16　　B． 2/16　　C． 5/16

125、;　　D． 6/16　　【答案】 D　　【考點(diǎn)定位】遺傳規(guī)律的應(yīng)用。　　【名師點(diǎn)睛】本題屬于信息題。要求考生依據(jù)平時(shí)所學(xué)的遺傳規(guī)律知識，再結(jié)合題中給出的條件　　即信息，通過嚴(yán)謹(jǐn)

126、的邏輯推理能力，最終獲取答案?；ㄩL為　　24mm個(gè)體基因型中含有機(jī)體顯性基因、　　幾個(gè)隱性基因，學(xué)生可借助二元一次方程來求解，在根據(jù)基因型相同的個(gè)體互交，后代會(huì)發(fā)生性狀分　　離說明其是雜合子。　　23．（ 2017?海南卷&

127、#160;.29 ）（ 10 分）果蠅有 4 對染色體（ I~IV 號，其中 I 號為性染色體）。純合體野　　生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變　　的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。

128、　　基因所在染　　表現(xiàn)型　　表現(xiàn)型特征　　基因型　　色體<

129、;/p>　　體呈烏木色、黑　　甲　　黑檀體　　ee　　III&

130、lt;/b>　　亮　　乙　　黑體　　體呈深黑色　　bb

131、　　II　　翅退化，部分殘　　丙　　殘翅<

132、;b>　　vgvg　　II　　留　　某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律。回答下列問題：　?。?#160;1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，<

133、;p>　　F1 的表現(xiàn)型是 _______；F1 雌雄交配得到的　　F2 不符合 9∶ 3∶ 3∶1　　的表現(xiàn)型分離比，其原因是　　__________ 。　?。?#160;2）用甲果蠅

134、與乙果蠅雜交，　　F1 的基因型為 ___________ 、表現(xiàn)型為 ________， F1 雌雄交配得到　　的 F2 中果蠅體色性狀___________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。　?。?#160;3）該小組又從乙果蠅種

135、群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅　　雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰　　體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=　　6∶ 2∶ 3∶ 1∶ 3∶ 1，則雌雄親本

136、的基因型分別　　為_________ （控制剛毛性狀的基因用　　【答案】（ 1）灰體長翅膀　　A/a 表示）。　　兩對等位基因均位于<p

137、>　　II 號染色體上，不能進(jìn)行自由組合　?。?） EeBb　　灰體　　會(huì)　　A A a&

138、lt;/b>　　（ 3） X X BB、 X Ybb　　【解析】（ 1）根據(jù)表格分析，甲為　　eeBBVgVg,乙為 EEbbVgVg,丙為 EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜

139、　　交，子代為 EEBbVgvg，即灰體長翅。 F1 雌雄交配，由于　　得到的 F2 不符合 9∶ 3∶ 3∶ 1 的表現(xiàn)型分離比。　　BbVgvg 均位于 II 染色體，不能自由組合，故<p&g

140、t;　?。?）甲果蠅與乙果蠅雜交，即　　eeBBVgVg× EEbbVgVg， F1 的基因型為 EeBbVgVg，表現(xiàn)型為灰體。 F1 雌　　雄交配，只看EeBb 這兩對等位基因，即　　檀體）： 1eebb，發(fā)生性狀

141、分離。　　EeBb× EeBb，F(xiàn)1 為 9E_B_（灰體）：3E_bb（黑體）：3eeB_（黑　　（3）子二代雄蠅：直剛毛：焦剛毛　　=（ 3+1）：（3+1） =1:1 ，雌蠅：直剛毛：焦剛毛　　=

142、8：0=1:0 ，表明　　A 和 a 基因位于X 染色體。子二代雌蠅都是直剛毛，表明直剛毛是顯性性狀，子一代雄蠅為　　A　　X Y，雌

143、　　Aa　　蠅為 X X ，親本為　　A A a　　X X × X Y。關(guān)于灰身和黑身，子二代雄蠅：灰身：黑身

144、　　=（ 3+3）：（ 1+1） =3:1 ，雌　　蠅：灰身：黑身 =6：2=3:1 ，故 B 和 b 位于常染色體，子一代為　　a　　X&

145、#160;Ybb。　　【考點(diǎn)定位】遺傳定律　　【名師點(diǎn)睛】運(yùn)用遺傳定律相關(guān)方法解題是解決該題的關(guān)鍵。　　24．（ 2017?新課標(biāo)Ⅰ卷 .32 ）（ 12 分）　　Bb× Bb。綜上

146、所述，親本為　　A A　　X X BB、　　某種羊的性別決定為　　XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（<

147、/p>　　N/n ）控制；黑毛　　和白毛由等位基因（　　M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：　?。?#160;1）公羊中基因型為　　NN或 Nn 的表現(xiàn)為有角，&#

148、160;nn 無角；母羊中基因型為　　NN的表現(xiàn)為有角， nn　　或 Nn 無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例　　為_____ ；公羊的表現(xiàn)型及其比例為　　_________

149、。　?。?#160;2）某同學(xué)為了確定　　M/m是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純　　合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛　　=3∶ 1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定

150、　　M/m 是位于 X　　染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若　　________________________ ，則說明 M/m是位于 X 染色體上；若 ______________________

151、__ ，則說明　　M/m是位于常染色體上。　　（ 3）一般來說，對于性別決定為　　XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如　　A/a ）位于常染色　　體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X

152、0;染色體上時(shí)，基因型有　　區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有 ____ 種。　　____種；當(dāng)其位于 X 和 Y 染色體的同源　　【答案】（ 1）有角 : 無角 =1:3<

153、p>　　雌性 =1:1　?。?#160;3） 3 5 7　　有角 : 無角 =3: 1　　（ 2）白毛個(gè)體全為雄性　　白毛個(gè)體中雄性

154、60;:　　【解析】（ 1）多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，通過列表可知　　Nn× Nn 子代的基因型及表現(xiàn)型　　為：　　子代基因型

155、　　子代雄性表現(xiàn)型　　子代雌性表現(xiàn)型　　1/4NN　　有角　　有角</b&g

156、t;　　2/4Nn　　有角　　無角　　1/4nn　　無角&l

157、t;/b>　　無角　　（2）多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子二代中黑毛∶白毛　　=3∶ 1，由　　于常染色體上遺傳與伴<p&

158、gt;　　X 染色體遺傳結(jié)果后代表現(xiàn)型均為黑毛∶白毛　　=3∶ 1，若是常染色體上遺傳，　　通常各種表現(xiàn)型中雌性∶雄性均為　　1∶ 1；若是伴 X 染色體上遺傳，則　　M M m M

159、60;m M　　X X × X Y，子一代 X X 和 X Y，　　M MM mMm　　子二代中 1/4X X 、 1/4X

160、X 、1/4X Y、 1/4 X Y。　　（3）位于常染色體上的雌雄基因型相同，　　為 AA、Aa、aa，位于 X 染色體上的雌性基因型為　　A A A a

161、　　X X 、X X 、　　aa　　X X ，雄性基因型為　　A a　　X Y、 X Y；位

162、于 X、 Y 同源區(qū)段上，雌性基因型為　　A A A a a a　　X X 、X X 、 X X ，雄性基因型為　　AAAaaAaa</

163、p>　　X Y 、X Y 、 X Y 、 X Y 。　　【考點(diǎn)定位】分離定律的從性遺傳，伴性遺傳　　【名師點(diǎn)睛】本題對于羊的從性遺傳、伴性遺傳及位于　　XY 同源區(qū)段和非同源區(qū)

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2015-2017年高考生物題匯編8遺傳的基本規(guī)律

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