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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文分為兩部分,第一部分為甜瓜TILLING平臺(tái)的構(gòu)建,第二部分為多壁碳納米管與過(guò)氧化氫酶互作的研究。
甜瓜TILLING平臺(tái)的構(gòu)建:
隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的動(dòng)植物完成了全基因組的測(cè)序,科學(xué)家們的研究重點(diǎn)逐漸從基因組測(cè)序轉(zhuǎn)移到基因功能的闡釋上來(lái)。傳統(tǒng)反向遺傳學(xué)的研究手段,能夠闡釋基因的功能,但是它們依賴(lài)轉(zhuǎn)基因技術(shù),在轉(zhuǎn)基因體系不成熟的物種中很難應(yīng)用。定向誘導(dǎo)基因組局部突變(TILLING)技術(shù),是一
2、種不依賴(lài)轉(zhuǎn)基因的全新反向遺傳學(xué)研究手段,結(jié)合化學(xué)誘變劑和高通量的篩選技術(shù),目前已經(jīng)成功地應(yīng)用于動(dòng)植物基因功能的研究。
甜瓜是世界上一種重要的蔬菜作物,近年來(lái),越來(lái)越多甜瓜基因組學(xué)的信息被挖掘了出來(lái),尤其是甜瓜全基因組測(cè)序項(xiàng)目的完成,使它的研究重點(diǎn)逐漸進(jìn)入了后基因組學(xué)的時(shí)代。但是,傳統(tǒng)反向遺傳學(xué)手段限制了甜瓜基因功能的研究,因而在本研究中,以冬甜瓜(Inodorus melon)Piel de Sapo為材料,構(gòu)建了TILL
3、ING的研究平臺(tái),希望為甜瓜提供一個(gè)有力的反向遺傳學(xué)工具,本研究的主要內(nèi)容為以下幾個(gè)方面:
1.EMS誘變?nèi)后w的構(gòu)建及表型變異的調(diào)查
本研究以Piel de Sapo DH系的M62-113為野生型親本材料,選用0.5%,1%和1.5%的甲基磺酸乙酯(EMS)濃度做預(yù)備實(shí)驗(yàn),根據(jù)M2代種子的發(fā)芽率和植株在田間的生命力,最終選用1%的EMS濃度作為大群體的誘變濃度,構(gòu)建了包含2368個(gè)M2家系的EMS群體。經(jīng)過(guò)
4、性狀調(diào)查發(fā)現(xiàn),甜瓜的EMS群體中包含大量的突變體。約有5%的家系發(fā)生了子葉的改變;約有4.3%的家系為侏儒株或者半侏儒株;2.1%的M2家系出現(xiàn)了黃化或者白化現(xiàn)象;2%的M2家系在莖和葉的形態(tài)上發(fā)生了改變。
2.TILLING體系的建立及突變位點(diǎn)的篩選
在甜瓜TILLING平臺(tái)的建立試驗(yàn)中,2368個(gè)M2家系形成了592個(gè)4倍池用于分析。4個(gè)與果實(shí)成熟相關(guān)的基因在群體中篩選得到9個(gè)突變位點(diǎn),其中,Cm-NOR
5、基因沒(méi)有篩選到突變位點(diǎn);Cm-ACO1、Cm-DET1和Cm-DHS分別篩選到基因篩選1、5、3個(gè)突變位點(diǎn),產(chǎn)生突變的家系分別為C142;I76、F201、F1876、C487和F1248;F1728、C348和C519。序列分析表明,家系C142、F201、F1876、F1728、C348和C519發(fā)生錯(cuò)義突變,I76發(fā)生同義突變,C487和F1248的突變發(fā)生在非編碼區(qū)。
3.突變家系的表型分析
對(duì)錯(cuò)義突
6、變的6個(gè)M2家系做表型分析,結(jié)果表明Cm-NOR、Cm-ACO1、Cm-DET1和Cm-DHS的突變體沒(méi)有發(fā)生目標(biāo)性狀的可辨改變。其中,家系C519測(cè)序分析沒(méi)有檢測(cè)到突變株,這一結(jié)果表明家系C519的突變可能為假陽(yáng)性。因而,在果實(shí)成熟的基因中共檢測(cè)到8個(gè)突變位點(diǎn)。除了與果實(shí)成熟相關(guān)的基因以外,在本研究中,還對(duì)基因Cm-PDS的突變家系C384和Cm-eIF4E的突變家系F57和F2036做了表型分析。Cm-PDS基因與類(lèi)胡蘿卜素合成相關(guān)
7、,C384的純合突變株出現(xiàn)白化現(xiàn)象,與擬南芥PDS基因突變體的表型一致,驗(yàn)證了Cm-PDS基因的功能。純合突變株的表型變化與Cm-PDS基因功能相關(guān),表明TILLING技術(shù)是甜瓜反向遺傳學(xué)研究的有效工具。
4.甜瓜PieldeSapoEMS突變?nèi)后w的評(píng)價(jià)
在甜瓜PieldeSapo的TILLING平臺(tái)中,選用7個(gè)基因Cm-NOR、Cm-ACO1、Cm-DET1、Cm-DH、Cm-eIF4E、Cm-eIFI(i
8、so)4E和Cm-PDS(共12個(gè)片段)在EMS誘變?nèi)后w中篩選到14個(gè)突變位點(diǎn),對(duì)甜瓜PieldeSapoTILLING平臺(tái)的突變頻率進(jìn)行計(jì)算,得出突變頻率約為~1/1.5Mb。這個(gè)突變密度與目前已經(jīng)建立TILLING平臺(tái)的物種比較,處于中間水平。
本研究,首次嘗試在冬甜瓜(Inodorus melon)甜瓜PieldeSapo中構(gòu)建在TILLING平臺(tái),由于經(jīng)驗(yàn)不足,文獻(xiàn)依據(jù)不多,最終得到突變?nèi)后w的效率處于中等水平。但是
9、,本平臺(tái)的構(gòu)建,能夠用于甜瓜的后基因組學(xué)的研究,研究結(jié)果能夠?yàn)闃?gòu)建高效的甜瓜TILLING平臺(tái)提供依據(jù)。
多壁碳納米管與過(guò)氧化氫酶互作的研究:
碳納米管是現(xiàn)代納米材料中性能獨(dú)特、應(yīng)用前景廣闊的新型材料。它易于制備,易于生物修飾的優(yōu)點(diǎn),使其在生物學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。但是,關(guān)于碳納米管的生物學(xué)效應(yīng)缺乏深入系統(tǒng)的研究,碳納米管與生物大分子的作用機(jī)理仍然不夠清晰。
在碳納米管大量應(yīng)用的同時(shí),它的安
10、全性問(wèn)題也引起了廣泛的關(guān)注。目前,“氧化應(yīng)激學(xué)說(shuō)”是碳納米管引起生物毒性,被普遍接受的一個(gè)原因。在本研究中,選用與氧化應(yīng)激緊密相關(guān)的酶之一過(guò)氧化氫酶為靶蛋白,利用透射電鏡、紅外光譜、圓二色性光譜、紫外-可見(jiàn)吸收光譜及熒光光譜等技術(shù)或手段從不同角度研究了碳納米管與過(guò)氧化氫酶的作用機(jī)理,一方面能夠?yàn)樘技{米管與功能蛋白質(zhì)在分子水平上作用的機(jī)理提供一定的數(shù)據(jù)參考;另一方面也能為闡釋碳納米管引起氧化應(yīng)激現(xiàn)象,提供新的思路。本論文的主要研究?jī)?nèi)容為以
11、下幾個(gè)方面:
1.透射電鏡的表征,發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化氫酶有效地結(jié)合在碳納米管的外壁上,吸附飽和值約為40mg過(guò)氧化氫酶/100mg碳納米管;兩者的吸附導(dǎo)致了酶活性的降低,抑制率最高達(dá)到45%,這有可能碳納米管導(dǎo)致體內(nèi)毒性的重要原因之一。
2.通過(guò)紅外光譜、圓二色光譜的研究,發(fā)現(xiàn)與碳納米管互作后,過(guò)氧化氫酶的二級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,α-螺旋比例從26.7%下降到25.1%,β-折疊由20.7%變?yōu)?3.4%,β-轉(zhuǎn)角由24
12、.6%變?yōu)?2.2%,這些比例變化表明過(guò)氧化氫酶的肽鏈骨架可能結(jié)構(gòu)變得松散,分子鏈狀結(jié)構(gòu)展開(kāi),內(nèi)部疏水區(qū)域的色氨酸、酪氨酸等芳香族氨基酸有可能暴露出來(lái)。
3.通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜的研究,發(fā)現(xiàn)與碳納米管互作后,過(guò)氧化氫酶的肽鏈骨架結(jié)構(gòu)變得疏松,蛋白質(zhì)主鏈酰胺鍵的微環(huán)境由原來(lái)的較為疏水變?yōu)橄鄬?duì)親水,色氨酸等芳香族氨基酸也因兩者的結(jié)合而暴露出來(lái)。
4.通過(guò)熒光光譜的研究,發(fā)現(xiàn)與碳納米管互作后,過(guò)氧化氫酶的熒光信號(hào)
13、發(fā)生了猝滅,根據(jù)Stern-Volmer方程曲線和熒光壽命的檢測(cè)斷定這種猝滅為靜態(tài)猝滅,說(shuō)明碳納米管與過(guò)氧化氫酶形成了穩(wěn)定的復(fù)合物。同步熒光光譜的結(jié)果表明兩者的結(jié)合為非特異性結(jié)合。
5.選用熒光共振能量轉(zhuǎn)移的方法,計(jì)算出碳納米管與過(guò)氧化氫酶的熒光基團(tuán)(色氨酸)之間的平均距離為2.98nm,這個(gè)距離說(shuō)明兩者之間具備發(fā)生相互作用以及能量轉(zhuǎn)移的條件。
本研究在分子水平上全面分析碳納米管與過(guò)氧化氫酶的相互作用,建立了
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