不同壁材高效氯氰菊酯微囊懸浮劑應(yīng)用及環(huán)境特性的影響.pdf

1、農(nóng)藥微膠囊化使有效成分從囊壁表面緩慢釋放而具有延長持效期，減少農(nóng)藥分解流失和用藥次數(shù)，提高農(nóng)藥有效利用率、降低毒性和藥害、減少環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)。目前，在微膠囊領(lǐng)域人們主要集中研究其配方篩選、加工工藝和釋放特性等，但不同壁材對(duì)微膠囊在環(huán)境中的釋放、降解、遷移、表面持留等行為差異及壁材本身的降解尚未報(bào)道。本研究分別采用原位聚合法制備高效氯氰菊酯脲醛樹脂、密胺樹脂微膠囊和界面聚合法制備高效氯氰菊酯聚脲、聚氨酯微膠囊；比較了四種微膠囊在有機(jī)溶劑中

2、的釋放特性；將制備的藥劑分別放在紫外光和自然光下比較其光解的差異性，同時(shí)在紫外光下測(cè)定四種壁材本身的降解率；采用薄層層析法比較四種微膠囊在土壤中的遷移性；通過浸漬法測(cè)定四種壁材微膠囊在甘藍(lán)葉面最大穩(wěn)定持留量；采用甘藍(lán)葉面噴霧處理，測(cè)定四種壁材微膠囊對(duì)甜菜夜蛾三齡幼蟲的持效期；采用浸葉法比較四種壁材微膠囊對(duì)甜菜夜蛾三齡幼蟲的室內(nèi)毒力。主要結(jié)果如下：
　　 1.采用原位聚合法，以甲醛和尿素為原料，制備30％脲醛樹脂預(yù)聚物，PAAS為

3、分散劑、SMA為乳化劑，成功制備以脲醛樹脂為壁材的高效氯氰菊酯微膠囊。保持PAAS和SMA比例不變調(diào)節(jié)二者的總量，制備出不同粒徑的微膠囊。以三聚氰胺和甲醛為原料，其它條件如脲醛樹脂，制備密胺樹脂為壁材的高效氯氰菊酯微膠囊。其D50在3～5μm之間，包封率都在90％以上，載藥量均大于80％，制備的脲醛樹脂、密胺樹脂微膠囊囊形接近球形。采用界面聚合法，以MDI為原料，木質(zhì)素磺酸鈉為分散劑，OP－10為乳化劑，制備以聚脲為壁材的高效氯氰菊酯微

4、膠囊；以MDI和PEG400為原料，其它條件如聚脲微膠囊，制備出以聚氨酯為壁材的高效氯氰菊酯微膠囊，控制木質(zhì)素磺酸鈉和OP－10的比例不變，通過調(diào)節(jié)二者的總量，制備出不同粒徑的微膠囊；其D50在3～5μm之間，包封率都在80％以上，載藥量均大于70％，制備的聚脲、聚氨酯微膠囊囊形接近球形。
　　 2.釋放動(dòng)力學(xué)研究表明，四種壁材微膠囊在有機(jī)溶劑二甲苯中的釋放規(guī)律均符合一級(jí)釋放動(dòng)力學(xué)方程。
　　 3.四種壁材微膠囊中高效氯

5、氰菊酯的光解性差異，在紫外光下分解速率由大到小依次為高效氯氰菊酯原藥，10％高效氯氰菊酯乳油，以及以聚氨酯、聚脲、密胺樹脂和脲醛樹脂為壁材的微囊懸浮劑，其半衰期分別是2.3、9.4、20.7、39.0、45.8和51.9h；在自然光照條件下，上述各藥劑的半衰期分別是5.8、5.9、6.9、6.7、12.9和17.3d。將高效氯氰菊酯制備成微膠囊后其在自然條件下的光解明顯低于原藥和乳油，可延長其持效期。四種壁材本身的降解差異，在紫外光照射

6、60天后，聚脲、聚氨酯、密胺樹脂、脲醛樹脂的降解率分別為0.06％、0.19％、1.15％、0.17％，密胺樹脂的降解率最大，聚脲的降解率最小，同時(shí)聚脲和聚氨酯的顏色加深，由淺黃色變成深黃色，而脲醛樹脂和密胺樹脂顏色是白色，幾乎沒有變化。
　　 4.四種壁材微膠囊的遷移性，在粒徑相近的情況下，以水為展開劑時(shí)，分別以聚脲、聚氨酯、密胺樹脂和脲醛樹脂為壁材的微膠囊的遷移率依次減??；同一壁材的微膠囊，遷移率隨粒徑增加而增大；
　

7、　 5.四種壁材微膠囊在甘藍(lán)葉面的最大穩(wěn)定持留量，聚脲、聚氨酯、密胺樹脂、脲醛樹脂微膠囊最大穩(wěn)定持留量分別為10.12、11.85、11.02、9.33mg·cm-2，聚氨酯微膠囊的最大穩(wěn)定持留量最大，其次是密胺樹脂、聚脲微膠囊，脲醛樹脂微膠囊的最大穩(wěn)定持留量最小。
　　 6.采用甘藍(lán)葉面噴霧處理測(cè)定四種壁材微膠囊對(duì)甜菜夜蛾三齡幼蟲的持效期，結(jié)果表明將高效氯氰菊酯微囊化后均可以延長持效期，其中聚氨酯微膠囊的持效期最長，其次是聚