iso 14852 摘要

1、<p>　　ISO 14852 摘要</p><p>　　測(cè)定塑料材料在溶液介質(zhì)中需氧生物降解性能—分析CO2釋放量的方法</p><p><b>　　1范圍：</b></p><p>　　本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種方法，該方法是把測(cè)試材料置于由活性污泥、堆肥或土壤制成的培菌液介質(zhì)的實(shí)驗(yàn)條件下，通過測(cè)定CO2釋放量來確定塑料材料（包括那些

2、含有添加劑的塑料材料）的需氧生物降解程度的方法。</p><p>　　如果采用未熟化的活性污泥作為培菌液，那么該測(cè)試模擬了發(fā)生在自然環(huán)境溶液中的生物降解過程；如果采用混合的預(yù)暴光的培菌液，這個(gè)方法就用于研究測(cè)試材料潛在的生物降解性。</p><p>　　在本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中使用的條件，雖然不是達(dá)到最高生物降解水平的最佳條件，但是本標(biāo)準(zhǔn)適于測(cè)定塑料材料的潛在生物降解性，或指出在自然環(huán)境中它們的生物

3、降解性。通過計(jì)算碳平衡能夠進(jìn)一步提高本方法評(píng)估生物降解性能的能力。</p><p>　　本方法適用于以下材料：</p><p>　　___天然和/或合成的聚合物，共聚物或混合物等。</p><p>　　___含有添加劑的塑料，如：增塑劑、顏料或其它化合物。</p><p><b>　　___水溶性聚合物</b></

4、p><p>　　___在測(cè)試條件下，不會(huì)抑制培菌液中微生物生長(zhǎng)的材料。用抑制控制或相似的方法（見ISO8192[3]）來測(cè)定抑制影響。如果材料對(duì)培菌液有抑制性的，可降低測(cè)試濃度，或用其它的培菌液，或預(yù)馴化的培菌液。</p><p><b>　　2.參考標(biāo)準(zhǔn)：</b></p><p>　　ISO 8245：1999水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)——測(cè)定有機(jī)碳總量（TOC）

5、和溶解性有機(jī)碳（DOC）的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>　　ISO 9439：—1）水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)——測(cè)定溶液介質(zhì)中有機(jī)化合物的最終需氧生物降解能力的方法——CO2釋放量測(cè)試。</p><p>　　ISO 10634：1995水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)——指導(dǎo)制備和處理溶液介質(zhì)中低水溶性有機(jī)化合物，為了測(cè)得該材料在溶液介質(zhì)中的生物降解性能。</p><p>　　ISO/T2 15462：19

6、97水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)——選擇生物降解性的試驗(yàn)。</p><p><b>　　3.定義：</b></p><p>　　3．1 最終需氧生物降解：</p><p>　　在有氧的條件下，有機(jī)化合物經(jīng)過微生物的作用，完全分解為CO2、水、礦物質(zhì)及新增生物量。</p><p><b>　　3．2 活性污泥：</b>&

7、lt;/p><p>　　在已溶有氧氣的條件下，細(xì)菌和其它微生物的繁殖使處理污水產(chǎn)生生物量。</p><p>　　3．3 活性污泥中懸浮顆粒的濃度：</p><p>　　對(duì)已知體積的活性污泥進(jìn)行過濾或離心分離，并在105℃下干燥成均一的物質(zhì)，所得到的固體的數(shù)量。</p><p>　　3．4 溶解性無機(jī)碳DIC：</p><p&g

8、t;　　在水中的無機(jī)碳部分，不能通過特定的相分離方法分離出去，例如：在40000m/s2的條件下進(jìn)行15分鐘的離心分離和用孔徑在0.2μm到0.45μm的過濾板過濾。</p><p>　　3．5 CO2的理論釋放量ThCO2：</p><p>　　在對(duì)化合物進(jìn)行完全氧化作用之后，產(chǎn)生CO2的理論最大值，可由分子式或表達(dá)式計(jì)算出來，單位是mgCO2/mg測(cè)試材料或mgCO2/g測(cè)試材料。&l

9、t;/p><p>　　3．6 有機(jī)碳總量TOC：</p><p>　　所有溶解或懸浮于水里的有機(jī)物質(zhì)中的碳。</p><p>　　3．7 溶解性有機(jī)碳DOC：</p><p>　　在水中的有機(jī)碳部分，不能通過特定的相分離方法分離出去，例如：在40000m/s2的條件下進(jìn)行15分鐘的離心分離和用孔徑在0.2μm到0.45μm的過濾板過濾。</

10、p><p><b>　?。?８滯后期：</b></p><p>　　以天數(shù)計(jì)算，從測(cè)試開始直到降解微生物獲得適應(yīng)性和（或）選擇性，同時(shí)有機(jī)物或化合物的生物降解水平已經(jīng)達(dá)到生物降解水平最大值的10%。</p><p>　　3.9最高生物降解水平：</p><p>　　在測(cè)試期間化合物或有機(jī)物不再進(jìn)行生物降解，所測(cè)定的生物降解百

11、分?jǐn)?shù)。</p><p>　　3.10生物降解期：</p><p>　　以天數(shù)計(jì)算，時(shí)間從測(cè)試的滯后期終點(diǎn)直到達(dá)到生物降解最高水平的90%。</p><p><b>　　3.11穩(wěn)定期：</b></p><p>　　以天數(shù)計(jì)算，時(shí)間從生物降解期終點(diǎn)直到測(cè)試結(jié)束。</p><p><b>　

12、　3.12預(yù)馴化:</b></p><p>　　在測(cè)試條件下，對(duì)含有化合物或有機(jī)物的培菌液預(yù)先培養(yǎng)，目的是：通過增強(qiáng)微生物的適應(yīng)性和（或）選擇性，提高培菌液對(duì)測(cè)試材料的生物降解性。</p><p><b>　　3.13預(yù)處理：</b></p><p>　　在測(cè)試條件下，對(duì)不含有化合物或有機(jī)物的培菌液進(jìn)行預(yù)先培養(yǎng)，以使微生物適應(yīng)測(cè)試環(huán)

13、境而提高測(cè)試質(zhì)量。</p><p><b>　　4.原理</b></p><p>　　用需氧微生物對(duì)溶液體系中的塑料材料進(jìn)行生物降解。要測(cè)試的混合物含有：一種無機(jī)介質(zhì)，有100mg/l到2000mg/l的有機(jī)碳濃度的有機(jī)測(cè)試材料具（唯一的碳源和能源），作為培菌液的活性污泥、活性土或堆肥的懸浮物。攪動(dòng)測(cè)試瓶?jī)?nèi)的混合物，并且根據(jù)生物降解的動(dòng)力學(xué)，用除去CO2氣體的空氣對(duì)該

14、混合物通氣，不要超過6個(gè)月。在微生物降釋放出CO2氣體時(shí)，用一種合適的方法進(jìn)行測(cè)定，例如：附錄A。</p><p>　　測(cè)定生物降解水平用產(chǎn)生的CO2與理論CO2（ThCO2）量的比較百分比來表示。測(cè)試結(jié)果是生物降解水平的最大值，它可由生物降解曲線的穩(wěn)定階段得出。本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不象適用于多種有機(jī)化合物的標(biāo)準(zhǔn)ISO 9439，它是專門為塑料材料的生物降解性的測(cè)定而設(shè)計(jì)的。這個(gè)特殊性需要有效的培菌液和測(cè)試介質(zhì)，</

15、p><p><b>　　5. 測(cè)試環(huán)境：</b></p><p>　　培育期在一個(gè)黑暗或弱光的條件下進(jìn)行，不含抑制微生物的氣體，保持恒溫，最好在20～25℃之間，誤差為±1℃，或根據(jù)所用的培菌液和環(huán)境的溫度采用其它合適的溫度。</p><p>　　6.試劑：所用試劑為分析級(jí)。</p><p>　　6.1蒸餾水或去離

16、子水：</p><p>　　不含有毒物質(zhì)（特別是Cu），DOC的含量少于2mg/l。</p><p><b>　　6.2測(cè)試介質(zhì)：</b></p><p>　　根據(jù)測(cè)試目的，選用不同的測(cè)試介質(zhì)。如：若模擬是自然環(huán)境，用標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試介質(zhì)（6.2.1），若測(cè)試材料的濃度較高，用具有較高的緩沖能力和營(yíng)養(yǎng)濃度的最佳的測(cè)試介質(zhì)（6.2.2）。</p&g

17、t;<p>　　6.2.1標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試介質(zhì)：</p><p>　　6.2.1.1溶液A：</p><p>　　把KH2PO4 8.5g，K2HPO4 21.75 g，Na2HPO4.2H2O 33.4g，NH4Cl 0.5g，溶于（6.1）所述的水中，配成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.1.2溶液B：</p><

18、;p>　　溶解MgSO4.7H2O 22.5 g于（6.1）所述的水中，配成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.1.3溶液C：</p><p>　　溶解CaCl2.2H2O 36.4g于（6.1）所述的水中，配制成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.1.4溶液D：</p><p>　　溶解FeCl3.6H

19、2O 0.25g于（6.1）所述的水中，配制成1000ml的溶液。</p><p>　　在使用之前配制新鮮的溶液，以免產(chǎn)生沉淀，或加一滴濃鹽酸，或加一滴0.4g/l的EDTA水溶液。</p><p>　　6.2.1.5制備：</p><p>　　──10ml的溶液A，</p><p>　　──各1ml的B、C、D溶液，</p>

20、<p>　　加入的500ml的（6.1）所述的水中，再配制成1000ml的水溶液。</p><p>　　6.2.2最佳測(cè)試介質(zhì)：</p><p>　　該介質(zhì)具有較高的緩沖能力和營(yíng)養(yǎng)有機(jī)物，在測(cè)試期間，有必要保持系統(tǒng)的PH值，即使測(cè)試材料有較高濃度。該介質(zhì)含有2400mg/l的磷酸鹽和50mg/l的氮，因此它適合于測(cè)試材料的有機(jī)碳到2000mg/l的濃度。如果用到較高或較低的測(cè)試

21、材料濃度，提高或降低相應(yīng)的氮含量，保持碳：氮大約為40：1。</p><p>　　6.2.2.1溶液A：</p><p>　　把KH2PO4 37.5g，Na2HPO4.2H2O 87.5g，NH4Cl 2.0g，溶于（6.1）所述的水中，配制成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.2.2溶液B：</p><p>　　MgS

22、O4.7H2O 22.5g，溶于（6.1）所述的水中，配成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.2.3溶液C：</p><p>　　CaCl2..2H2O 36.4g，溶于（6.1）所述的水中，配成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.2.4溶液D：</p><p>　　FeCl3.6H2O 0.25 g，溶于（

23、6.1）所述的水中，配成1000ml的溶液。</p><p>　　6.2.2.7制備：把</p><p>　　──100ml的溶液A，</p><p>　　──各1ml的B、C、D溶液，</p><p>　　加入到800ml的（6.1）所述的水中，配制成1000ml的溶液，測(cè)試PH值。</p><p>　　注：可以用P

24、H計(jì)測(cè)試實(shí)驗(yàn)介質(zhì)中合適的成分的PH值，為70.2。</p><p>　　6.3焦磷酸鹽溶液：</p><p>　　將Na4P2O7 2.66g溶于（6.1）所述的水中，配制成1000ml的溶液。</p><p>　　7.設(shè)備：保證所有的玻璃管干凈，特別是沒有有機(jī)物和有毒物質(zhì)，</p><p><b>　　7.1測(cè)試瓶：</b

25、></p><p>　　可以釋放氣體、搖晃和攪拌的玻璃瓶（例如：瓶子或錐型瓶），把它們置于一個(gè)恒溫的房間或恒溫的設(shè)備里。</p><p>　　7.2除去空氣中CO2的設(shè)備：</p><p>　　把空氣中的CO2除去，使每個(gè)瓶中的氣體流速在50ml/min~100ml/min之間，保持在10%的范圍之間（看附錄A）。</p><p>　　

26、7.3測(cè)定CO2的分析儀器：</p><p>　　有足夠的精度的任何分析設(shè)備，如：CO2分析儀、DIC分析儀、或滴定吸收CO2的堿性溶液的儀器。注意，如果使用了紅外分析儀，就不需要把空氣中的CO2除去。</p><p>　　7.4分析測(cè)定有機(jī)碳總量（TOC）和溶解的有機(jī)碳（DOC）的分析設(shè)備（看ISO8245）。</p><p>　　7.5分析天平（實(shí)驗(yàn)室設(shè)備）。&

27、lt;/p><p>　　7.6離心分離或過濾設(shè)備：用網(wǎng)格（0.45μm孔徑）過濾，它不會(huì)吸收或放出有機(jī)碳。</p><p>　　7.7PH計(jì)（實(shí)驗(yàn)室設(shè)備）。</p><p>　　7.8電磁攪拌或震動(dòng)設(shè)備（實(shí)驗(yàn)室設(shè)備）。</p><p><b>　　8.過程：</b></p><p><b>

28、　　8.1測(cè)試材料：</b></p><p>　　已知的測(cè)試材料物質(zhì)應(yīng)當(dāng)含有足夠的碳來產(chǎn)生CO2，以便使分析系統(tǒng)準(zhǔn)確測(cè)量。由化學(xué)式計(jì)算出TOC或用一種合適的分析設(shè)備（如：元素分析測(cè)定儀或ISO8245的測(cè)定法）進(jìn)行測(cè)定，并計(jì)算出ThCO2。測(cè)試材料的濃度TOC的含量至少為100mg/l，測(cè)試材料濃度的最大值受到測(cè)試系統(tǒng)氧氣的供給量和所用測(cè)試介質(zhì)的限制。當(dāng)用最佳的測(cè)試介質(zhì)（6.2.2），測(cè)試材料的濃度T

29、OC不要超過2000mg/l，如：C：N比率大約是40：1。如果用更高的測(cè)試材料濃度，提高測(cè)試介質(zhì)中N的含量。怎樣處理低水溶性的化合物，看ISO 10634的詳細(xì)說明。</p><p><b>　　8.2參比材料：</b></p><p>　　用苯胺和（或）其它確定的可生物降解聚合物（例如：微晶體粉末纖維，無灰過濾纖維或聚-β羥丁酸鹽）作為一種參比材料。如果可能，使測(cè)

30、試材料的TOC、組成和尺寸保持一致。</p><p>　　作為一種負(fù)控制，一個(gè)非生物降解聚合物（如：PE）與測(cè)試材料一樣，可以任意選用。</p><p>　　8.3培菌液的制備：</p><p>　　由污水處理場(chǎng)處理產(chǎn)生污水中的活性污泥適合作為培菌液的來源。它取自一個(gè)活性需氧環(huán)境，并能夠應(yīng)用于廣泛地區(qū)的塑料材料測(cè)試。也可用土壤和（或）堆肥懸浮物替代接種，因?yàn)榧?xì)菌的活

31、性對(duì)塑料材料的生物降解性十分重要。若要測(cè)定一個(gè)特定污水處理環(huán)境中的生物降解性，應(yīng)從那個(gè)環(huán)境中收集培菌液</p><p>　　培菌液可由8.3.1和8.3.2中所述的來源中制得，或由它們的混合物制得。目的是為了得到多樣具有充分生物降解活性的濃縮微生物菌。如果培菌液的內(nèi)在呼吸作用很強(qiáng)，在使用之前用通氣的方法穩(wěn)定培菌液。調(diào)整所用培菌液的溫度（見5）。</p><p>　　8.3.1污水處理場(chǎng)的培

32、菌液：</p><p>　　從一個(gè)控制較好的污水處理場(chǎng)采集活性污泥樣品，或從經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室處理的良好的生活污泥中采集樣品。混合均勻，樣品在有氧的條件下保存，并且在收集的當(dāng)天使用（72小時(shí)內(nèi)）。</p><p>　　使用之前，測(cè)定懸浮物的濃度（ISO 11923[3]的實(shí)例）。如果有必要，用沉淀法濃縮污泥，使加入到測(cè)試材料的污泥體積是極微量的。加入合適的體積，在最終的混合物中得到懸浮固體的濃度在

33、30mg/l至1000mg/l之間。</p><p>　　8.3.2土壤和（或）堆肥培菌液：</p><p>　　把10g有菌、肥沃的土壤或主要由堆肥場(chǎng)處理過的垃圾堆肥放入100ml的測(cè)試介質(zhì)中（6.2.1或6.2.2）或懸浮在一般土壤微生物所用的焦磷酸鹽溶液中。大約放置30分鐘，輕輕倒出和過濾該懸浮液，用一個(gè)粗的多孔的過濾器過濾，并把培菌液倒入一個(gè)測(cè)試瓶中，可得到測(cè)試介質(zhì)的濃度為1%（V

34、/V）~5%（V/V）。如果有必要，可以用更多量的培菌液，但是這可能會(huì)引起建立碳平衡的問題。用堆肥可以提高細(xì)菌的數(shù)量，提高塑料的生物降解性。在這種情況下，在測(cè)試報(bào)告中指明堆肥的情況（如：熟肥，發(fā)熱階段為50℃）。</p><p>　　當(dāng)需要更高濃度的培菌液時(shí)，在測(cè)試介質(zhì)中懸浮更多的土壤或堆肥，然后沖淡稀釋到所用的濃度。</p><p><b>　　8.4測(cè)試：</b>

35、</p><p>　　a)兩個(gè)放測(cè)試材料的測(cè)試長(zhǎng)頸瓶（FT）。</p><p>　　b)兩個(gè)空白瓶（FB）。</p><p>　　c)一個(gè)用參比材料檢測(cè)培菌液活性的長(zhǎng)頸瓶（FC）。</p><p>　　把除去CO2氣體的空氣產(chǎn)生裝置與長(zhǎng)頸瓶系統(tǒng)連接起來（看附錄A）。在所要求的溫度下進(jìn)行培育，給長(zhǎng)頸瓶系統(tǒng)通氣24小時(shí)，使產(chǎn)生CO2氣體。用合適的

36、設(shè)備，防止任何液體的進(jìn)入和損失。用電磁攪拌或搖晃對(duì)測(cè)試瓶進(jìn)行攪拌如果有大量的泡沫產(chǎn)生，用頂部通氣攪拌法抑制氣體產(chǎn)生。預(yù)先通氣階段以后，把每個(gè)長(zhǎng)頸瓶的氣體出口和測(cè)試系統(tǒng)或CO2收集器連接起來。</p><p>　　加入測(cè)試材料（8.1），參比材料和負(fù)控制材料（8.2）如表1所示，開始測(cè)試。把不含CO2氣體的空氣通入長(zhǎng)頸瓶?jī)?nèi)，保證整個(gè)測(cè)試瓶中有充足的氧氣。一般合適的速率為50ml/min~100 ml/min。<

37、;/p><p>　　根據(jù)CO2釋放速率按一定規(guī)律間隔進(jìn)行測(cè)定。用一種合適的和準(zhǔn)確的計(jì)算方法，測(cè)定每個(gè)瓶中CO2的釋放量。</p><p>　　當(dāng)CO2產(chǎn)生量達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定值（穩(wěn)定階段到達(dá)），并且沒有進(jìn)一步生物降解發(fā)生，可考慮測(cè)試結(jié)束。最長(zhǎng)測(cè)試期為6個(gè)月。在較長(zhǎng)的測(cè)試期間，要特別注意測(cè)試設(shè)備系統(tǒng)。</p><p>　　在測(cè)試的最后一天，測(cè)試PH值，用1mlHCL濃酸酸化所有

38、瓶?jī)?nèi)物質(zhì)。目的是分解碳酸鹽和碳酸氫鹽，排出、移走CO2氣體。繼續(xù)通氣24小時(shí)，測(cè)定一系列長(zhǎng)頸瓶（FT、FB、FC）中產(chǎn)生的CO2氣。</p><p>　　9.結(jié)果的計(jì)算與表示：</p><p><b>　　9.1計(jì)算：</b></p><p>　　9.1.1測(cè)試材料產(chǎn)生的CO2理論量：</p><p>　　ThCO2=m

39、×Xc×44/12 …….（1）</p><p>　　這里： m：在測(cè)試系統(tǒng)中引入的測(cè)試材料物質(zhì)，mg。</p><p>　　Xc：測(cè)試材料的碳含量。</p><p>　　44和12：代表CO2分子量和碳原子量。</p><p>　　用同樣方法計(jì)算出參比材料ThCO2。</p><p&g

40、t;　　9.1.2 由CO2產(chǎn)生量計(jì)算生物降解百分比：</p><p><b>　　……（2）</b></p><p>　　這里：Σ（CO2）T：從試驗(yàn)測(cè)試開始到t時(shí)刻，測(cè)試瓶FT中產(chǎn)生的CO2氣體總量，mg。</p><p>　　Σ（CO2）B：從試驗(yàn)測(cè)試開始到t時(shí)刻，空白瓶FB中產(chǎn)生的CO2</p><p><

41、b>　　氣體總量，mg。</b></p><p>　　ThCO2，測(cè)試材料的CO2理論，理論量，mg。</p><p>　　如果可能，計(jì)算出重復(fù)測(cè)試瓶的平均值。同樣計(jì)算出在培菌測(cè)試瓶FC中的參比測(cè)試材料生物降解百分?jǐn)?shù)。如有必要，測(cè)出負(fù)控制FI中參比材料和測(cè)試混合物的降解百分?jǐn)?shù)，以及無生命降解FS和負(fù)控制制FN的測(cè)試材料生物降解百分?jǐn)?shù)。</p><p&g

42、t;　　如果進(jìn)行了碳反應(yīng)，在測(cè)試期間由CO2產(chǎn)生量計(jì)算出生物降解百分?jǐn)?shù)和生物量組成的碳含量。</p><p>　　9.2結(jié)果表示與解釋說明：</p><p>　　繪制一個(gè)有關(guān)每個(gè)測(cè)試瓶CO2量及每次間隔測(cè)定的生物降解百分率的表格。畫出每個(gè)容器內(nèi)CO2釋放量和生物降解百分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的曲線。若比較重復(fù)測(cè)試瓶的試驗(yàn)結(jié)果，可以繪制出一個(gè)平均曲線。</p><p>　　生物

43、降解的最高程度是由生物降解曲線穩(wěn)定期的平均值或最高值決定，例如：當(dāng)曲線在穩(wěn)定期下降或緩慢升高，表征了測(cè)試材料的生物降解性能。若已經(jīng)測(cè)定了碳平衡，那該結(jié)果就代表了生物降解最高水平。</p><p>　　測(cè)試材料的形狀或潤(rùn)濕度，可能會(huì)影響到所測(cè)的結(jié)果。因此，測(cè)試過程可能會(huì)受到與相類似化學(xué)結(jié)構(gòu)塑料材料比較的限制。</p><p>　　所用的測(cè)試材料的毒性會(huì)干擾測(cè)試結(jié)果，而表現(xiàn)出低生物降解水平。&

44、lt;/p><p>　　10.結(jié)果有效性：以下情況考慮測(cè)試值有效：</p><p>　　a)參比材料（FC培菌液）的生物降解程度在試驗(yàn)最后>60%。</p><p>　　b)在測(cè)試的最后，空白瓶FB放出的CO2量不會(huì)超過經(jīng)驗(yàn)值的上限（該值依賴于培菌液的用量，例如：30mg/l的干燥物，在試驗(yàn)室用大約為90mg/l）。</p><p>　　如

45、果瓶FI（若包括抑制控制）的生物降解白分?jǐn)?shù)<25%,觀察到?jīng)]有明顯的降解，就認(rèn)為測(cè)試材料有抑制性。</p><p>　　如果瓶FS（若有無生命降解），可以觀察到有明顯的CO2釋放出來（>10%），那就發(fā)生了無生命降解過程。</p><p>　　如果包括瓶FN（負(fù)控制），將不會(huì)觀察到有CO2產(chǎn)生。</p><p>　　如果不能滿足以上這些標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，用另外的

46、預(yù)先條見或預(yù)先暴光方法重復(fù)測(cè)試。</p><p>　　11.測(cè)試報(bào)告：測(cè)試報(bào)告包括以下內(nèi)容：</p><p>　　a)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的說明。</p><p>　　b)所有關(guān)于測(cè)試材料、參比材料的內(nèi)容，包括：它們的TOC、ThCO2、化學(xué)成分、分子式、形狀、及樣品的數(shù)量和濃度。</p><p>　　c)測(cè)試主要因素，包括：測(cè)試體積，測(cè)試介質(zhì)，培育溫

47、度和PH值。</p><p>　　d)所用培菌液的來源，包括任何預(yù)先暴露和堆肥的詳細(xì)內(nèi)容。</p><p>　　e)所用分析技術(shù)，包括：測(cè)定CO2、TOC、DOC和菌群的方法。</p><p>　　f)測(cè)試和參比材料的測(cè)試結(jié)果，包括CO2累積量，生物降解百分?jǐn)?shù)和這些因素與時(shí)間關(guān)系的曲線。</p><p>　　g)延遲階段、生物降解階段和最高生

48、物降解階段，以及整個(gè)測(cè)試培育期。</p><p><b>　　如果進(jìn)行了可選項(xiàng)：</b></p><p>　　h）無生物降解測(cè)試瓶FS，抑制控制檢測(cè)瓶FI，負(fù)控制檢測(cè)瓶FN的結(jié)果。</p><p>　　碳平衡測(cè)定結(jié)果，包括如下：</p><p>　　1)在測(cè)試中，測(cè)試材料的碳被氧化成CO2的量，</p>&

49、lt;p>　　2)由于水溶液介質(zhì)在培育測(cè)試期間，DOC的增長(zhǎng)，</p><p>　　3)在測(cè)試期間菌群中有機(jī)碳的增長(zhǎng)，</p><p>　　4)在測(cè)試最后聚合物殘?jiān)鼉?nèi)碳含量，</p><p>　　5)測(cè)試碳的總量，在測(cè)試材料中用百分率表達(dá)；</p><p>　　j)在培育測(cè)試混合物中生物量單元（cfu/ml）；</p>&

50、lt;p>　　k)任何其它相關(guān)的數(shù)據(jù)。</p><p><b>　　附錄A</b></p><p>　　測(cè)試產(chǎn)生CO2氣體系統(tǒng)原理</p><p>　　一系列的長(zhǎng)頸瓶的設(shè)置如圖1所示，用不滲透二氧話碳的管子連接起來。用連續(xù)的低壓，把50ml/min~100ml/min的無CO2氣體的空氣通入該系統(tǒng)。記數(shù)空氣泡數(shù)，或用一種合適的氣體流動(dòng)控制

51、儀來檢測(cè)空氣流動(dòng)速率。用除去CO2的空氣或加壓氣體。在后面的條件中，用含有干燥蘇打石灰的瓶子，把通入的空氣中的CO2氣體吸收掉，至少有兩個(gè)洗瓶，例如500mL的10ml/LKOH溶液。用另一個(gè)含有100ml的0.0125mol/lBa（OH）2溶液的瓶子來顯示氣體中CO2的有無。用另一個(gè)空瓶子放于后面的測(cè)試瓶與指示瓶之間，防止液體帶出去。如果有生物降解發(fā)生，測(cè)試瓶中有CO2氣體產(chǎn)生，并被連續(xù)的吸收瓶吸收，用于測(cè)定。在附錄B中描述。<