黃淮地區(qū)伴生小麥遺傳多樣性分析及抗穗發(fā)芽材料的篩選.pdf

1、為了對(duì)黃淮地區(qū)伴生栽培小麥種質(zhì)資源的遺傳基礎(chǔ)有一個(gè)全面地認(rèn)識(shí),也為今后冬小麥品種改良中的親本選配提供有力參考,本研究通過對(duì)黃淮地區(qū)伴生栽培小麥種質(zhì)資源的農(nóng)藝性狀、醇溶蛋白構(gòu)成和SSR位點(diǎn)變異分析,試圖在不同水平上了解其遺傳多樣性,得出以下結(jié)論:
　　供試材料農(nóng)藝性狀的分析表明,農(nóng)藝性狀的多樣性指數(shù)在1.58-1.99之間,變異系數(shù)在8.37％-40.87%之間,但與黃淮麥區(qū)普通栽培小麥相比,遺傳基礎(chǔ)仍較狹窄。
　　醇溶蛋白分

2、析表明供試材料的平均遺傳距離為0.403,變化范圍在0-0.882之間。伴生小麥品種資源間醇溶蛋白遺傳多樣性低于普通栽培小麥,遺傳基礎(chǔ)相對(duì)狹窄。
　　SSR位點(diǎn)變異分析表明21個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)中共有14對(duì)引物擴(kuò)增出的譜帶清晰穩(wěn)定且具有多態(tài)性,14對(duì)SSR引物共檢測(cè)到45個(gè)等位變異,分子量范圍為127bp-310bp。不同SSR位點(diǎn)等位基因數(shù)(Na)差異較大,平均每個(gè)位點(diǎn)是3.21個(gè),變異范圍為2-7個(gè)。SSR平均多態(tài)性信息含量指數(shù)

3、PIC值為0.488,不同位點(diǎn)變幅為0.049-0.900。通過對(duì)199份材料進(jìn)行聚類分析,共發(fā)現(xiàn)4組品種間遺傳距離為0,且來自同一地區(qū),將這些品種的農(nóng)藝性狀進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),它們的農(nóng)藝性狀十分相似,說明供試品種間確實(shí)存在重復(fù)性。
　　農(nóng)藝性狀、醇溶蛋白和 SSR標(biāo)記聚類結(jié)果間的對(duì)照分析及聚類結(jié)果的吻合率分析表明,三種聚類方式之間有一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,但此種對(duì)應(yīng)關(guān)系并不明顯。
　　為了篩選抗穗發(fā)芽伴生小麥材料運(yùn)用籽粒發(fā)芽法鑒定了19

4、9份伴生小麥材料的穗發(fā)芽抗性,以矮抗58、周18作對(duì)穗發(fā)芽敏感的對(duì)照,并與共顯性STS標(biāo)記Vp1B3進(jìn)行結(jié)合對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,運(yùn)用STS標(biāo)記Vp1B3共擴(kuò)增出849 bp、569 bp和652 bp三種片段,分別屬于抗穗發(fā)芽基因型 Vp1Bb和Vp1Bc及感穗發(fā)芽基因型Vp1Ba,其頻率分別為0.05%、34.67%和50.25%。結(jié)合兩項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果,在199份試驗(yàn)材料中,篩選出KX-11、ZZ-26、ZL-33、AH-57、KQ-