黃淮區(qū)主要小麥品種的品質(zhì)性狀和遺傳多樣性研究以及相關(guān)性分析.pdf

1、小麥?zhǔn)侵匾募Z食作物。黃淮區(qū)作為我國小麥的主產(chǎn)區(qū)，具有種植歷史悠久、類型多樣、早熟豐產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和適應(yīng)性廣等特點(diǎn)，為我國的小麥育種和農(nóng)業(yè)發(fā)展作出了重大貢獻(xiàn)。當(dāng)前，品質(zhì)改良是小麥育種工作的重要目標(biāo)之一，黃淮區(qū)又具有相當(dāng)豐富的種質(zhì)遺傳資源，因此，充分了解區(qū)內(nèi)小麥品種的遺傳多樣性，對拓寬小麥育種的遺傳基礎(chǔ)以及小麥育種和生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究以黃淮區(qū)56個主要小麥品種為材料，首先測量千粒重、畝穗數(shù)、旗葉面積、第一節(jié)間長、抽穗度、分蘗

2、數(shù)、穗長和株高8個農(nóng)藝性狀，經(jīng)統(tǒng)計算出變異系數(shù)和多樣性指數(shù)。然后測定這些品種的蛋白含量和SDS沉降值，進(jìn)行品質(zhì)的快速聚類，從筋度和生態(tài)類型出發(fā)，選出具有代表性的10個品種。提取所以材料的基因組DNA，并以這選出的10品種的基因組DNA作為RAPD-PCR的模板，對410條隨機(jī)引物進(jìn)行篩選，篩選出具有多態(tài)性的21條引物，用這21條引物分別對56份基因組DNA進(jìn)行RAPD-PCR擴(kuò)增。根據(jù)擴(kuò)增條帶，按條帶的有無賦值，通過NTSYS-pc2.

3、1統(tǒng)計并畫出品種聚類圖，尋求各品種間的遺傳關(guān)系。接著，又對這些小麥品種的HMW-GS組分進(jìn)行分析及賦分，檢驗(yàn)其品質(zhì)的關(guān)系。經(jīng)研究取得如下主要結(jié)果： 1.黃淮區(qū)小麥品種的農(nóng)藝性狀遺傳資源相對豐富。株高、穗長、畝穗數(shù)、分蘗數(shù)、旗葉面積、抽穗度、第一節(jié)間長、千粒重的變異系數(shù)(CV)分別為：12.9、15.7、26.76、38.7、28.5、58.2、18.6、8.8，變幅為：8.8％～58.2％。多樣性指數(shù)分別為(H')分別為：2.0

4、9、2.16、2.11、1.90、2.11、2.07、2.10、2.11，變幅為：1.90～2.16。 2.黃淮區(qū)小麥品種的蛋白含量和SDS沉降值差異大。其中蛋白含量最大為15.91，最小為12.42；SDS沉降值最大為81，最小為29.5。根據(jù)蛋白含量和SDS沉降值把56個品種分為三類(可看作為弱、強(qiáng)和中筋)，分別有19、14和23個品種，各占34％，25％，41％。 3.構(gòu)建了穩(wěn)定的RAPD體系和反應(yīng)條件：20μl：

5、2.5mMMg2+，0.2mMdNTP，10pmol引物，25ng模板，0.8UTaq酶。94℃預(yù)變性3min，56℃退火1min，72℃延伸2min，從開始循環(huán)2次，再94℃變性1min，37℃退火1min，72℃延伸2min，從第二次變性94℃開始循環(huán)38次，最后72℃延伸10min。 4.篩選出21個具有多態(tài)性的引物，共擴(kuò)出47個多態(tài)性條帶，通過UPGMA進(jìn)行聚類，畫出了56個品種的基于RAPD的聚類圖譜。Jaccard相

6、似系數(shù)變異范圍為：0.2162～0.8，平均值為0.5117。 5.黃淮麥區(qū)小麥品種的高分子量麥谷蛋白亞基類型比較豐富，除Glu-A1位點(diǎn)有Null，1；Glu-B1位點(diǎn)有7+8，14+15，7+9；Glu-D1位點(diǎn)有5+10，2+12，4+12等常見亞基類型外，同時還出現(xiàn)了如13+16，6+8等稀有亞基。 6.通徑分析表明，所測的8個農(nóng)藝性狀對蛋白含量和SDS沉降值的決定系數(shù)是0.18，其中穗長和旗葉面積是主、次要決策