藍(lán)狐自咬癥及遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究.pdf

1、藍(lán)狐是世界上廣泛飼養(yǎng)的珍貴毛皮動(dòng)物,狐皮是制作高檔裘皮服裝和飾品的重要原料。自咬癥的發(fā)生,嚴(yán)重影響了藍(lán)狐的生長(zhǎng)發(fā)育和毛皮質(zhì)量,給藍(lán)狐養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本研究從行為學(xué)、環(huán)境因素、遺傳因素等方面分析自咬癥的發(fā)病機(jī)理,篩選自咬癥藍(lán)狐RAPD分子標(biāo)記,探討DRD1、DRD2、5-HT1AR候選基因與自咬癥的關(guān)聯(lián)性。主要結(jié)果如下:
　　 1.選用體重相近的健康藍(lán)狐90只(公母各半),其中試驗(yàn)組60只,對(duì)照組30只,模擬藍(lán)狐在飼養(yǎng)管

2、理過(guò)程中不良環(huán)境,采用搖床、轉(zhuǎn)移棟舍、限制、擁擠、饑餓、休息等6種不同的應(yīng)激誘導(dǎo)方式并結(jié)合10種血液生化指標(biāo)探討藍(lán)狐自咬癥的發(fā)病原因。應(yīng)激誘導(dǎo)30d,試驗(yàn)組血清中GPT、ALP、GSH-PX和CAT活性極顯著低于對(duì)照組(P＜0.01),MDA含量顯著低于對(duì)照組(P＜0.05),SOD活性極顯著高于對(duì)照組(P＜0.01)；應(yīng)激誘導(dǎo)60d,ALP、CK、GSH—PX、CAT和MDA活性極顯著高于對(duì)照組(P＜0.01),SOD活性極顯著低于對(duì)

3、照組(P＜0.01),GPT活性顯著低于對(duì)照組(P＜0.05)；GOT、LDH、GLU活性在整個(gè)應(yīng)激誘導(dǎo)過(guò)程中沒(méi)有顯著差異(P＞0.05):應(yīng)激誘導(dǎo)組與對(duì)照組藍(lán)狐自咬癥發(fā)病率沒(méi)有顯著差異(P＞0.05)。
　　 2.選用4只健康藍(lán)狐和4只自咬藍(lán)狐相間放置,用監(jiān)控?cái)z像頭進(jìn)行行為學(xué)觀察,在藍(lán)狐的各類行為中,所占觀測(cè)時(shí)間百分比由高到低依次為趴臥、走動(dòng)、玩耍、采食、站立、梳理、抖毛；健康藍(lán)狐的趴臥行為、玩耍行為明顯高于自咬藍(lán)狐；走動(dòng)、抖

4、毛和梳理行為明顯低于自咬藍(lán)狐。自咬藍(lán)狐單次自咬持續(xù)時(shí)間在10秒鐘以下的占70％以上,超過(guò)40秒的在5％以下；病情較重的自咬藍(lán)狐自咬次數(shù)和持續(xù)時(shí)間都明顯高于病情較輕的藍(lán)狐。
　　 3.選用自咬藍(lán)狐15只,健康藍(lán)狐10只,分為三組進(jìn)行繁殖,探討自咬癥與遺傳的關(guān)系,并對(duì)試驗(yàn)基地藍(lán)狐自咬發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。試驗(yàn)基地藍(lán)狐自咬發(fā)病時(shí)間主要集中在8～10月份,基地藍(lán)狐群的發(fā)病率為2.28％,發(fā)病較高的棟舍達(dá)4.17％,環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)試驗(yàn)群發(fā)病

5、率為5.56％。30天分窩,自咬藍(lán)狐存活的2窩后代全部自咬,發(fā)病率為100％,最早出現(xiàn)自咬的時(shí)間為44日齡,2窩健康藍(lán)狐后代發(fā)病率為16.67％,藍(lán)狐自咬癥的發(fā)生受遺傳影響比受環(huán)境影響要大。
　　 4.以DRD1、DRD2、5-HT1AR基因?yàn)楹蜻x基因,采用直接測(cè)序方法探討基因多態(tài)性與自咬癥的關(guān)聯(lián)。克隆測(cè)序得到藍(lán)狐DRD1、DRD2、5-HT1AR基因部分外顯子序列長(zhǎng)度分別為864bp、819bp和611bp。在DRD1、DRD

6、2、5-HT1AR基因部分外顯子序列共檢測(cè)到8個(gè)突變位點(diǎn),其中DRD1基因T206C位點(diǎn)處堿基突變導(dǎo)致的基因多態(tài)與藍(lán)狐自咬癥有極顯著關(guān)聯(lián)(P＜0.01)；DRD2基因T356C位點(diǎn)、DRD2基因T457c位點(diǎn)、5-HT1AR基因C351G位點(diǎn)處堿基突變導(dǎo)致的基因多態(tài)與藍(lán)狐自咬癥有顯著關(guān)聯(lián)(P＜0.05)；DRD1基因C314T位點(diǎn)、DRD1基因C668T位點(diǎn)、DRD2基因G115A位點(diǎn)、DRD2基因G400T位點(diǎn)處堿基突變導(dǎo)致的基因多態(tài)