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文檔簡介
1、本論文以凡納濱對蝦(Litopenaeus vannamei)為研究對象,在室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中進行為期8周的攝食生長實驗以研究復(fù)合免疫增強劑對凡納濱對蝦生長、存活及非特異性免疫力的影響。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
1.選用初始體重為(0.51±0.000g)的凡納濱對蝦(L.vannamei)為研究對象,根據(jù)β-葡聚糖和酵母核苷酸的最適添加量設(shè)計三個梯度,交叉配合,制作出9種實驗飼料,飼喂凡納濱對蝦8周。結(jié)果表明:各實驗組
2、特定生長率(SGR)均顯著高于對照組,但不同添加劑量的實驗組之間沒有顯著差異。對照組和實驗組的成活率均大于95%,除添加0.06%酵母核苷酸實驗組的成活率略低于對照組外,其他實驗組的成活率均高于對照組,差異不顯著。0.1%β-葡聚糖添加組(0.1%G),0.2%β-葡聚糖添加組(0.2%G),0.1%β-葡聚糖+0.06%酵母核苷酸添加組(0.1%G+0.06%N),0.2%β-葡聚糖+0.03%核苷酸添加組(0.2%G+0.03%N)
3、,0.2%β-葡聚糖+0.06%酵母核苷酸添加組(0.2%G+0.06%N)呼吸爆發(fā)活性均顯著高于對照組。單獨添加酵母核苷酸的兩個實驗組(0.03%N,0.06%N)呼吸爆發(fā)活性沒有顯著差異。在復(fù)合添加組中,只有一組0.1%β-葡聚糖+0.03%酵母核苷酸添加組與對照組沒有顯著性差異。單獨添加酵母核苷酸的兩個實驗組呼吸爆發(fā)活性與對照組沒有顯著差異,β-葡聚糖的兩個添加組(0.1%G,0.2%G)以及所有的復(fù)合添加組其酚氧化酶活性均高于對
4、照組,但差異不顯著。其中,復(fù)合添加組酚氧化酶活性有隨添加劑量的升高而升高的趨勢。復(fù)合添加組超氧化物歧化酶的活性均顯著高于對照組,其中以0.1%β-葡聚糖+0.06%酵母核苷酸添加組最高,達到83.90(U·ml-1),核苷酸的兩個添加組SOD活性顯著高于對照組,β-葡聚糖添加組中,0.2%β-葡聚糖添加組SOD活性顯著提高,,但0.1%β-葡聚糖添加組SOD活性與對照組差異不顯著。復(fù)合添加組一氧化氮合酶活性都顯著高于對照組,并且顯著高于
5、單獨添加核苷酸的兩個實驗組(0.03%,0.06%)。其中0.1%β-葡聚糖+0.06%酵母核苷酸添加組一氧化氮合酶活性最高,但各組間隨添加量的不同而變化的趨勢不明顯。單獨添加β-葡聚糖的兩個實驗組一氧化氮合酶活性與對照組沒有顯著差異,單獨添加核苷酸的兩個實驗組(0.03%G,0.06%G)的一氧化氮合酶活性顯著高于對照組。
2.選用初始體重為(0.5 1±0.000)的凡納濱對蝦(L.vannamei)為研究對象,根據(jù)甘
6、露寡糖和維生素C的最適添加量設(shè)計三個梯度,交叉配合,制作出9種實驗飼料,飼喂凡納濱對蝦8周。結(jié)果表明:復(fù)合添加組(0.1%。VC+0.2%M,0.1%VC+0.4%M,0.2%VC+0.2%M,0.2%VC+0.4%M)和兩個甘露寡糖添加組的特定生長率(SGR)顯著高于對照組,單獨添加維生素C(0.1%,0.2%)的兩個實驗組,其特定生長率略小于對照組,但差異不顯著。實驗組和對照組的存活率均大于95%,彼此間沒有顯著差異(P>0.05)
7、。除復(fù)合添加組(0.1%VC+0.2%M)外,其他所有實驗組其呼吸爆發(fā)活性均顯著高于對照組,彼此之間無明顯差異。單獨添加甘露寡糖的兩個實驗組酚氧化酶活性顯著高于對照組,并且呈現(xiàn)遞增趨勢。單獨添加維生素C的實驗組酚氧化酶活性與對照組沒有明顯差異,其中0.2%VC添加組的酚氧化酶活性略低于對照組。在復(fù)合添加組中,除了0.2%VC+0.4%M添加組以外,其他三組的酚氧化酶活性均顯著高于對照組,但彼此之間的變化趨勢不明顯。單獨添加甘露寡糖的兩個
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