不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理制度

1、<p>　　不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理制度</p><p>　　篇一：不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 　　不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 　　依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 　　目的：加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理，避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 　　試用范圍：不合格產(chǎn)品、退貨產(chǎn)品的管理 　　內(nèi)容： 　　1、 驗收過程中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品，驗收員不得驗收入庫，應(yīng)將不合格產(chǎn)品存放于待處理區(qū)內(nèi)，并填寫《不

2、合格產(chǎn)品處理記錄》，說明不合格的具體情況,報質(zhì)管員。 　　2、 在儲存或銷售過程中發(fā)生質(zhì)量問題的不合格產(chǎn)品或退貨產(chǎn)品，應(yīng)立即停止銷售，由質(zhì)管員根據(jù)具體情況進行確認并簽具意見后報藥店經(jīng)理審批。經(jīng)確認后的不合格產(chǎn)品應(yīng)及時移入不合格產(chǎn)品區(qū)，不得繼續(xù)銷售，若為假劣產(chǎn)品應(yīng)及時報告當?shù)厮幈O(jiān)部門并做好銷售后質(zhì)量跟蹤和追回工作。 　　3、 不合格產(chǎn)品的銷毀： 　　經(jīng)確認的不合格產(chǎn)品應(yīng)填寫《不合格品處理記錄》，報藥店經(jīng)理審批后按有關(guān)程序進行處理。