山東沿海部分沙隙及內(nèi)共棲纖毛蟲的形態(tài)分類學(xué).pdf

1、海洋沙隙類纖毛蟲系指一大類特殊的、專性生活在海岸潮間帶沙粒(尤其是粒徑<250μm的細(xì)沙)間隙中的底棲原生動(dòng)物，它們具有特殊的區(qū)系構(gòu)成和形態(tài)結(jié)構(gòu)，在系統(tǒng)分類學(xué)上涉及纖毛門內(nèi)多個(gè)目級(jí)類群，并且在海洋微食物網(wǎng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中扮演著重要角色。此類纖毛蟲的形態(tài)分類學(xué)研究在我國迄今完全是空白。 棘皮動(dòng)物體內(nèi)的內(nèi)共棲纖毛蟲營偏利共棲生活，由于適應(yīng)性特化，該類纖毛蟲在形態(tài)結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的特化和多樣性，并且因普遍的體形扁平而難于觀察到在

2、類群鑒定、系統(tǒng)定位中十分重要的口區(qū)結(jié)構(gòu)等特征，因此在分類學(xué)上屬于高度混亂和不詳?shù)念惾?。國際上對(duì)該區(qū)系的研究因種種原因開展不多，而在國內(nèi)除50年代少數(shù)幾例報(bào)道外，迄今幾為空白。 在國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目的資助下，作者于2004年秋至2006年夏季開展了對(duì)上述兩類生境內(nèi)的相關(guān)類群的初步探討，對(duì)采自青島和萊州沿海沙隙中的12種自由生活及棘皮動(dòng)物(海參和海膽)體內(nèi)共棲生活的3種纖毛蟲(包括5個(gè)新種)開展了形態(tài)分類學(xué)研究。主要內(nèi)容包括：

3、 1.新種建立 在纖毛圖式、銀線結(jié)構(gòu)、活體形態(tài)學(xué)、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)揭示/給出以及充分的資料比較的基礎(chǔ)上，建立和描述了5個(gè)新種(包括一種已發(fā)表)： 迪氏前口蟲(Frontonia didierin.sp.)：活體大小約100-150×45-80μm，橢圓形，斷面近圓形。61-71列體動(dòng)基列，3列前庭動(dòng)基列，3-5列口后動(dòng)基列。咽膜1，2各含有4列動(dòng)基列，咽膜3為3列結(jié)構(gòu)。伸縮泡位于體中部，約8條收集管。 林氏前口蟲

4、(Frontonia lynni Long et al.2005)：活體大小約100-210×70-150μm，橢圓形，口極小，背腹高度扁平(3:1)。71-83列體動(dòng)基列，3列前庭動(dòng)基列和5列口后動(dòng)基列。咽膜1-3各含4列動(dòng)基列。大核橢圓形。伸縮泡位于赤道位偏右側(cè)。 多核前口蟲(Frontonia muitinucleata n.sp.)：活體約70-120×40-75μm，橢圓形，背腹約2:1扁平。58-67列體動(dòng)基列，3列

5、前庭動(dòng)基列，4-5列口后動(dòng)基列。咽膜1-3各含有4列動(dòng)基列。2-4枚球形大核，單一伸縮泡，于蟲體中部。 艾氏裂紗蟲(Schizocalyptra aeschtae n.sp.)：活體75．200×30-80μm；左右約1:2扁平；約15根長的尾纖毛分布在細(xì)胞后半部；平均60列體動(dòng)基列；小膜1和小膜2b短；小膜3與小膜2a等長；口側(cè)膜在后部形成6-12個(gè)片段；伸縮泡位于細(xì)胞末端。候氏柔頁蟲(Sathrophilus holtae

6、n.sp.)：活體約35-70×20-40μm，橢圓形；背腹約2:1扁平；平均21列體動(dòng)基列；小膜1分為兩部分，含3列動(dòng)基列：第一列長，另兩列與之分離；小膜2含兩列動(dòng)基列，L形；小膜2與小膜3的比例約為3:1；口側(cè)膜延伸到小膜2前方；伸縮泡開口于第一體動(dòng)基列末端。 2．三個(gè)屬的定義重修訂 鑒于內(nèi)扇蟲、麥德申蟲、柔頁蟲3個(gè)屬在定義上迄今缺乏纖毛圖式水平上的精確刻畫，本文綜合了前人及本工作的資訊，對(duì)其定義做了新的界定：

7、 柔頁蟲屬Sathrophilus：背腹扁平、自由生活種類，口器類似四膜蟲，口側(cè)膜前端終止于小膜1和2之間；一根長尾纖毛；伸縮泡位于細(xì)胞后部。 內(nèi)扇蟲屬Entorhipidium：蟲體后部細(xì)窄，左右高度扁平；胞口位于赤道水平前部；口器類似尾絲蟲(Uronema)，即由單列動(dòng)基列構(gòu)成的小膜1(M1)，小膜2(M2)和小膜3(M3)為多列結(jié)構(gòu)，彼此分離，口側(cè)膜結(jié)束在小膜2的前端；體動(dòng)基列形成頂縫合線和口后縫合線；由于動(dòng)基列通常扭曲

8、或呈螺旋模式，因此口后縫合線位于細(xì)胞的右側(cè)；海膽消化道內(nèi)共棲。 麥德申蟲屬M(fèi)adsenia：細(xì)長、兩側(cè)扁平；小膜1和小膜2合并為單一結(jié)構(gòu)，即M1-M2復(fù)合體；口側(cè)膜短，延伸至M1-M2復(fù)合體的后部；頂縫合線明顯，胞口位于赤道位前方；無明顯的尾纖毛；海膽消化道內(nèi)共棲。 3．對(duì)迄今地位不明種類的廓清 本工作首次給出了迄今種類定義、鑒別特征不詳?shù)?個(gè)“半知種”的纖毛圖式和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，從而在現(xiàn)代水平上明確界定了其定義和地位

9、：特氏前口蟲(Frontonia tchibisovae Burkovsky，1970)、具唇后口蟲(Boveria labialis Ozaki and Ikeda,1918)、福氏內(nèi)扇蟲(_Entorhipidium fukuii Uyemura，1934)、印度麥德申蟲(Madsenia indomita(Madsen，1931)Kahl，1934)、小突口蟲(Condylostoma minutum Bullington，194

10、0)、伸頸蟲(Trachelotractus sp.)和秀麗雙眉蟲(Diophrys irmgardMansfeld，1923)。指定了種的新模。 4．對(duì)3個(gè)已知種進(jìn)行了補(bǔ)足性描述以及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的提訂 暗擬刀口蟲(Paraspathidium fuscum(Kahl，1928)Fjeld，1955)，海洋尾絲蟲(Uronema marinum Dujardin，1841)和恩氏伸頸蟲(Trachelotractus ent