幾種產(chǎn)毒海洋微藻的膜分類芯片檢測技術(shù).pdf

1、赤潮作為一種長期存在的海洋災(zāi)害，不僅會給捕撈業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖和近海旅游造成嚴重的經(jīng)濟損失，還會通過多種方式導(dǎo)致海洋生物大量死亡，破壞生態(tài)環(huán)境，特別是毒素通過食物鏈，空氣傳播危及人類身體健康。因此，赤潮的監(jiān)測和預(yù)防十分重要。要對赤潮進行預(yù)警和監(jiān)測，首要需要對赤潮藻種進行準(zhǔn)確的分類和鑒定，其次是建立快速準(zhǔn)確的方法來檢測藻種。鑒于赤潮藻個體微小、分類學(xué)復(fù)雜的特點和傳統(tǒng)鑒定法的局限性，本研究將PCR技術(shù)和反向斑點雜交技術(shù)有效結(jié)合，建立了一種新型的檢

2、測方法——膜分類芯片檢測技術(shù)，不僅可以達到種屬間的區(qū)分，還有同時檢測多種藻，有檢測靈敏度高的優(yōu)點。
　　研究選取了6種產(chǎn)毒的海洋微藻（劇毒卡爾藻、米氏凱倫藻、強壯前溝藻、利瑪原甲藻、赤潮異灣藻和塔瑪亞歷山大藻）為研究對象，首先對它們的核糖體大亞基D1–D2區(qū)進行克隆測序，獲得堿基序列；其次，將獲得的序列應(yīng)用生物信息學(xué)軟件進行比對分析，目測確定序列特異性區(qū)域，作為探針序列；最后，采用斑點雜交對探針的特異性進行驗證。
　　建立的

3、膜分類芯片檢測技術(shù)的檢測流程如下：（1）探針加尾：對特異性探針加尾，以固定在膜上；（2）膜分類芯片的制備：在陣列設(shè)計好的尼龍膜上進行探針點樣，并通過紫外交聯(lián)固定，制備好膜分類芯片；（3）雜交靶序列的PCR擴增和標(biāo)記：提取6種產(chǎn)毒微藻的基因組作為模板，并對核糖體大亞基D1–D2片段進行生物素標(biāo)記的PCR擴增；（4）核酸雜交：將PCR擴增產(chǎn)物熱變性并與膜分類芯片進行雜交；（5）顯色：通過堿性磷酸酶偶聯(lián)生物素抗體與生物素標(biāo)記結(jié)合，以及酶介導(dǎo)B

4、CIP/NBT顯色反應(yīng)，形成可見斑點。
　　對建立的膜分類芯片檢測技術(shù)的相關(guān)參數(shù)進行了優(yōu)化，包括探針的紫外交聯(lián)固定時間、探針上樣量、生物素標(biāo)記產(chǎn)物雜交濃度、雜交時間、雜交溫度和洗膜溫度，優(yōu)化結(jié)果如下：紫外交聯(lián)0.5–1.0 min，探針上樣量為15 ng，產(chǎn)物反應(yīng)濃度150–300 ng/ml，雜交時間為2 h，雜交溫度為44℃，洗膜溫度為46–48℃。為了降低標(biāo)記生物素的成本，采用生物素摻入標(biāo)記、生物素引物標(biāo)記和PCR-隨機引物

5、擴增標(biāo)記三種方法，結(jié)果顯示生物素引物標(biāo)記法成本最低且芯片檢測效果最好，因此，生物素引物標(biāo)記法為最佳標(biāo)記方法。此外，為了提高芯片檢測靈敏度，采用三種細胞處理方法優(yōu)化，包括CTAB提取DNA法、一管式植物DNA抽提試劑盒法和裂解緩沖液法，結(jié)果顯示一管式植物DNA抽提法靈敏度最高，可以檢測到0.5個細胞，但反應(yīng)產(chǎn)物不易保存，CTAB法斑點灰度值最高，能檢測到5個細胞，能長期保存，可根據(jù)需求進行選擇。
　　進行了非目標(biāo)基因組干擾實驗，將非