白木香遺傳多樣性研究.pdf

1、本研究采用ISSR分子標(biāo)記對(duì)白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]的遺傳多樣性進(jìn)行了分析，目的在于了解白木香居群的遺傳多樣性水平、遺傳結(jié)構(gòu)以及居群間的遺傳分化，為白木香資源的保護(hù)與開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)。主要結(jié)果如下： 建立了適合于白木香的ISSR-PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)程序。25μl PCR反應(yīng)體積中，1*PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng模板DNA，200μmol/

2、L dNTP，1.1 U Taq DNA聚合酶，0.4μmol/L引物。最佳擴(kuò)增程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5 min，然后進(jìn)行45個(gè)循環(huán)：94℃變性45 s，復(fù)性溫度根據(jù)各引物的TM值略低1-2℃，45 s，72℃延伸75 s，循環(huán)結(jié)束后72℃延伸7 min。 實(shí)驗(yàn)利用16條ISSR引物對(duì)8個(gè)居群共126個(gè)白木香個(gè)體及7個(gè)泰國(guó)沉香個(gè)體進(jìn)行了擴(kuò)增，共得到168條譜帶，其中白木香156條，泰國(guó)沉香143條。分析表明，白木香物種水平的遺傳多

3、樣性較高(PPF=84.62％；Na=1.8462，Ae=1.4378，Hpop=0.2643，I=0.4038)；居群水平上的遺傳多樣性相對(duì)較低(PPF=38.78％，Na=1.3878，Ae=1.2637，Hpop=0.1497，I=0.2196)，其中廣東茂名居群的遺傳多樣性最高。白木香物種水平的遺傳多樣性高，主要的原因是其在較近的歷史時(shí)期分布比較連續(xù)，居群間存在廣泛的基因交流；而居群水平的遺傳多樣性相對(duì)不足，是物種自身生物學(xué)特性

4、，及外界的人為、自然等多方面因素綜合作用的結(jié)果。 分析結(jié)果表明，白木香居群?jiǎn)柎嬖谳^大的遺傳分化，居群間的遺傳分化系數(shù)GST=0.4425，表明居群內(nèi)遺傳分化大于居群間的分化。UPGMA聚類分析及主成分分析結(jié)果顯示白木香分化為兩個(gè)譜系，其中譜系I由廣東、福建、海南的5居群組成，譜系II由廣西、云南的3個(gè)居群組成。白木香居群間的遺傳分化大，居群間的基因交流受到阻礙(Nm=0.6633<1)，阻礙主要產(chǎn)生于兩個(gè)譜系間，而譜系內(nèi)部的居群