珍珠微成分、微結(jié)構(gòu)研究及其應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以不同成因、不同產(chǎn)地的養(yǎng)殖珍珠為研究樣品,以育珠貝貝殼珍珠層、珊瑚、珊瑚化石、石灰?guī)r、鹿茸、鹿角、鹿角膠等為對比樣品,運(yùn)用多種現(xiàn)代測試技術(shù)手段,包括電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)、離子色譜(IC)、氨基酸分析、綜合熱分析(DAT-TG)、X射線粉晶衍射分析(XRD)、傅立葉紅外光譜(FTIR)、激光顯微拉曼光譜(L-Raman)、X射線光電子能譜(XPS)、熱場發(fā)射環(huán)境掃描電鏡一能譜一電子背散射衍射系統(tǒng)(SEM-EDS-EB

2、SD)、高分辨透射電鏡(HRTEM),并結(jié)合數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析方法、不同條件下的溶解性實(shí)驗(yàn)和酸性污水處理實(shí)驗(yàn),在對珍珠的礦物成分、化學(xué)成分及其結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上,探討了珍珠的藥用價(jià)值。取得了以下成果和認(rèn)識(shí): (1)在成分上,首次運(yùn)用IC分析得到珍珠中的(絡(luò))陰離子和陽離子成分。經(jīng)過熱浴后,多數(shù)樣品溶出的離子(種類)含量以及離子總量增加,含量順序?yàn)椋篘a+>NH+)Ca2+>K+;Cl->SO42->NO3->Br->F-或SO4

3、2->Cl->NO3->Br->F-;結(jié)合DMT-TG及SEM分析,可能與育珠貝體液及環(huán)境水有關(guān); 首次通過數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)珍珠與其育珠貝貝殼中氨基酸含量變化趨勢圖相似;珍珠中僅Asp、Gly、Ile、Leu、Tyr之間和Thr、Glu、Pro、Val、Arg之間呈強(qiáng)正相關(guān);將組成珍珠的氨基酸分為2類、3類或4類時(shí),其類間距離比較大,說明各類的特點(diǎn)比較突出;與其它生物礦物的有機(jī)質(zhì)相比有較大的差異; (2)在結(jié)構(gòu)上,通過

4、XRD分析,發(fā)現(xiàn)珍珠層文石相應(yīng)的面族間距d值多數(shù)變大。計(jì)算并對比相應(yīng)樣品文石的晶胞參數(shù)有規(guī)律變化,有的增大,有的變小。對比各個(gè)樣品的XRD譜圖,其主要衍射線及其相對強(qiáng)度也有一定的變化規(guī)律;紅外分析結(jié)果表明,與標(biāo)準(zhǔn)文石相比,不同成因珍珠層的紅外譜帶具有頻移現(xiàn)象:v2和所有的v3a向高頻位移;幾乎全部v3b和v4a向低頻位移。 通過SEM,發(fā)現(xiàn)不同成因珍珠層表面和垂直橫截面具有多種微細(xì)形貌;首次在珍珠層間、文石晶體間均測得了“礦物橋

5、”的二次電子像;觀察到珍珠層的次級結(jié)構(gòu)及納米顆粒定向排列、平行堆積的二次電子像。這一現(xiàn)象經(jīng)過AFM觀測,得到了進(jìn)一步的確定。 通過HRTEM,首次觀察到不同形狀大小有機(jī)質(zhì)及其與無機(jī)文石的空間關(guān)系、穿過珍珠層有機(jī)質(zhì)“礦物橋”的晶格條紋像以及有機(jī)質(zhì)中納米顆粒的晶格條紋像; (3)根據(jù)中醫(yī)學(xué)理論,結(jié)合礦物組成、化學(xué)成分及物理性質(zhì)等特征,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,首次系統(tǒng)地研究了珍珠在醫(yī)藥上的應(yīng)用; 至于珍珠成分的藥用,作者認(rèn)為化學(xué)

6、成分主要通過營養(yǎng)成分的補(bǔ)充作用和平衡作用兩個(gè)方面進(jìn)行。其中珍珠成分的平衡作用,表現(xiàn)為平衡人體體液的酸堿性和人體鈣、微量元素等營養(yǎng)成分兩個(gè)方面,并得到了實(shí)驗(yàn)的證明。 珍珠結(jié)構(gòu)的藥用主要表現(xiàn)在增強(qiáng)機(jī)械性能和提高可溶性兩個(gè)方面。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,珍珠溶解出的鈣、微量元素、(絡(luò))陰離子不僅總量較高,而且具有較“固定”的含量比例。作為生物醫(yī)用材料,珍珠與人體骨骼具有成因上、結(jié)構(gòu)上和理化性質(zhì)上的相似性,因此具有無比的優(yōu)越性。 事實(shí)

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