β-PbO2復(fù)合電極電催化降解水體中芳香類有機(jī)污染物研究.pdf

1、本文采用電沉積法制備β-PbO2電極以及摻雜了Co3O4或CeO2的β-PbO2復(fù)合電極,通過X射線衍射、電鏡掃描、循環(huán)伏安曲線和穩(wěn)定性測(cè)試等手段對(duì)所制電極的成份、表面形態(tài)、氧化還原點(diǎn)位和使用壽命進(jìn)行了研究。并以對(duì)硝基苯酚(p-NP)和雙酚A(BPA)模擬廢水為研究對(duì)象,系統(tǒng)的考察了各電極的電催化活性。研究結(jié)果表明:適量摻雜Co3O4或CeO2的β-PbO2可提高電極的析氧電位、穩(wěn)定性和電催化活性。
　　在電解對(duì)硝基苯酚的實(shí)驗(yàn)中,

2、在以NaCl為支持電解質(zhì),電解質(zhì)投加量為0.025mol/L,對(duì)硝基苯酚初始濃度60mg/L,外加電壓為20V,極板間距7cm,溶液初始pH為5的條件下,電解1.5h后,CODcr去除率可達(dá)87.5％,p-NP去除率高達(dá)99%。β-PbO2電極電催化降解對(duì)硝基苯酚過程滿足擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)。
　　在電解雙酚A的實(shí)驗(yàn)中,系統(tǒng)的比較了β-PbO2電極、Co3O4/β-PbO2復(fù)合電極以及CeO2/β-PbO2復(fù)合電極的電催化活性。研究結(jié)

3、果表明:在以NaCl為支持電解質(zhì),電解質(zhì)投加量為0.020mol/L,對(duì)硝基苯酚初始濃度20mg/L,外加電壓為20V,極板間距7cm,溶液初始pH為5的條件下,電解1.5h后,β-PbO2電極的CODcr去除率為90.6%,Co3O4/β-PbO2復(fù)合電極的CODcr去除率為92.2%,CeO2/β-PbO2復(fù)合電極的CODcr去除率為95.7%。且均滿足擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)。
　　雙酚A模擬廢水初始濃度20mg/L,極板間距7cm

4、,支持電解質(zhì)NaCl濃度0.020mol/L,外加電壓20V,電解2.5h的條件后,用GC/MS分析其降解產(chǎn)物,可能存在的主要物質(zhì)物質(zhì)有:1,2-二氯戊烷(54%),4-庚醇(26%),1,2-二氯乙烷(20%)。并且,對(duì)降解前后BPA溶液進(jìn)行TOC分析,在電催化降解2.5h后,TOC降解了62.1%,電解產(chǎn)物中C元素的減少,表明有機(jī)物中的一部分C可能轉(zhuǎn)化成了CO2?？梢缘贸?雙酚A降解的主要產(chǎn)物為簡(jiǎn)單的直鏈烴、CO2和H2O。