銪-釓-美他環(huán)素配合物的光譜分析及其抑菌作用探索【畢業(yè)論文】

1、<p>　　本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）</p><p>　　論文題目：銪-釓-美他環(huán)素配合物的光譜分析及其抑菌作用探索</p><p>　　所在學(xué)院 生物與環(huán)境學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 環(huán)境工程 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào)

2、 </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 日</p><p><b>　　摘 要</b></p><p>　　本實(shí)驗(yàn)利用熒光光譜法研究了銪-釓-美他環(huán)素(MTC)-Tween體系的稀土共發(fā)光效應(yīng)

3、。通過熒光分光光譜法分析發(fā)現(xiàn)，美他環(huán)素中加入稀土釓離子后，熒光強(qiáng)度并未明顯增強(qiáng)，說明稀土釓的熒光強(qiáng)度較弱。所以選擇在釓-美他環(huán)素配合物中摻雜稀土銪離子來(lái)增強(qiáng)熒光強(qiáng)度，測(cè)定其最強(qiáng)熒光強(qiáng)度條件，并對(duì)配合物的抑菌活性進(jìn)行探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：銪離子和非離子表面活性劑Tween 20對(duì)釓-美他環(huán)素配合物的熒光具有顯著的協(xié)同增敏作用，且加入銪離子濃度為1×10-6mol/L和0.7mL表面活性劑Tween 20(8%)時(shí)，形成的體系熒光強(qiáng)

4、度達(dá)到最大，在同種條件下，銪-釓-美他環(huán)素(MTC)-Tween體系的抑菌效果強(qiáng)于美他環(huán)素的抑菌效果。</p><p>　　關(guān)鍵詞：釓(III)；銪(III)；美他環(huán)素；Tween20；熒光光譜</p><p><b>　　ABSTRACT</b></p><p>　　This experiment using fluorescence spe

5、ctrum method to study the eu-gadolinium-beauty he ring element (MTC)-Tween system of the rare earth shine effect. Through the fluorescence spectrometer spectrometry analysis found that the fluorescence intensity of rare

6、earth gadolinium is weak, the selection in gadolinium-beauty he ring element complexes of rare earth doped eu to enhance the fluorescence intensity ion, determine the strongest fluorescence intensity of conditions, and c

7、omplexes of the antiba</p><p>　　KeyWords:Gadolinium (III); europium (III); metacycline; Tween20; Fluorescence</p><p><b>　　spectrum</b></p><p&

8、gt;<b>　　目 錄</b></p><p><b>　　1．前言2</b></p><p><b>　　2．實(shí)驗(yàn)部分3</b></p><p>　　2.1 實(shí)驗(yàn)材料3</p><p>　　2.1.1實(shí)驗(yàn)試劑3</p><p>　　2.1.

9、2實(shí)驗(yàn)用菌種和培養(yǎng)基4</p><p>　　2.1.3實(shí)驗(yàn)裝置與儀器4</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法4</p><p>　　2.2.1 Gd3+-美他環(huán)素配合物配置方法4</p><p>　　2.2.2 培養(yǎng)基配置方法5</p><p>　　2.2.3 抑菌實(shí)驗(yàn)方法5</p><

10、p><b>　　3．結(jié)果與分析6</b></p><p>　　3.1美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光譜分析6</p><p>　　3.2美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的熒光光譜分析7</p><p>　　3.2.1Eu3+濃度對(duì)Gd3+-MTC體系熒光的影響7</p><p>　　3

11、.2.2表面活性劑對(duì)Eu3+-Gd3+-MTC體系熒光的影響7</p><p>　　3.2.3 Tween 20加入量對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響8</p><p>　　3.2.4 抑菌實(shí)驗(yàn)分析10</p><p><b>　　4．結(jié)論11</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)

12、12</b></p><p><b>　　致 謝13</b></p><p><b>　　1．前言</b></p><p>　　我國(guó)有豐富的稀土資源，約占世界已探明儲(chǔ)量80%以上[1]。由于稀土離子本身的獨(dú)特性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，使得其與有機(jī)配體配合后，稀土離子的發(fā)光性質(zhì)在配體作用下得到了增強(qiáng)和修飾，所發(fā)出的熒光兼

13、有稀土離子發(fā)光強(qiáng)度高、顏色純正和有機(jī)化合物所需激發(fā)的能量低、易溶于有機(jī)材料、熒光效率高的優(yōu)點(diǎn)[2-3]。</p><p>　　國(guó)外科研人員SabbatiniN, GuardigliM等人在研究稀土熒光強(qiáng)度時(shí)發(fā)現(xiàn)，在純稀土配合物中，稀土用量大、生產(chǎn)成本高[4-5]。當(dāng)向配合物中摻雜低成本的不發(fā)光稀土離子，不僅可以降低發(fā)光材料成本，而且還可以增強(qiáng)發(fā)光稀土離子的特征發(fā)光強(qiáng)度[6-7]。稀土離子共發(fā)光法比單一稀土離子的熒

14、光分析法具有高靈敏度、檢測(cè)限低、信息量豐富、高選擇性等特性越來(lái)越受到人們重視[8]。在研究金屬離子-藥物相互作用方面，利用熒光光譜法和紫外分光光度法是比較簡(jiǎn)便的方法，無(wú)論是定性還是定量的研究。根據(jù)能量轉(zhuǎn)移機(jī)理，可以求出蛋白中色氨酸跟結(jié)合于蛋白的藥物分子間的距離。此外，熒光法還可作為獲得藥物在蛋白上結(jié)合部位的主要方法[9]。美他環(huán)素藥物分子中含有酪氨酸和色氨酸等芳香氨基酸殘基，通過紫外光激發(fā)，分子具有內(nèi)源熒光發(fā)射[10]，這為我們實(shí)驗(yàn)展開

15、提供基礎(chǔ)。該實(shí)驗(yàn)選擇的美他環(huán)素(Metacycline, MTC)是廣譜抗菌素，屬長(zhǎng)效半合成四環(huán)素類藥物，其脂溶性比土霉素大，抗菌譜與四環(huán)素基本相同，但抗菌作用強(qiáng)于四環(huán)素，可廣泛用于呼吸、泌尿及生殖系統(tǒng)和膽道感染，并可用于青霉素過敏的患者，但是過多的四環(huán)素類藥物殘留會(huì)對(duì)</p><p>　　根據(jù)文獻(xiàn)記載，提出實(shí)驗(yàn)設(shè)想，體系熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)與該體系的抑菌效果是正比的。所以本實(shí)驗(yàn)利用MTC作為配體，在Gd3+-美他環(huán)素

16、配合物中引入第二種稀土離子（Eu3+)產(chǎn)生共發(fā)光效應(yīng)用來(lái)增強(qiáng)體系的熒光強(qiáng)度。在此之后加入表面活性劑，進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境，減小了其它非輻射碎滅過程和去活化過程的速率，保護(hù)了處于離子激發(fā)態(tài)的稀土，使共發(fā)光體系的稀土離子-藥物分子處于更有序的膠束中，進(jìn)一步增強(qiáng)了體系的熒光強(qiáng)度。研究了Eu3+與表面活性劑對(duì)Gd3+-MTC絡(luò)合物熒光的增強(qiáng)作用，同時(shí)也探索了該體系對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌效果。</p><p>

17、;<b>　　2．實(shí)驗(yàn)部分</b></p><p><b>　　2.1 實(shí)驗(yàn)材料 </b></p><p><b>　　2.1.1實(shí)驗(yàn)試劑</b></p><p>　　氧化釓（高純?cè)噭?，?guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；鹽酸美他環(huán)素膠囊（大同長(zhǎng)興制藥有限公司）；氧化銪（高純?cè)噭?，?guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；

18、氫氧化鈉（分析純AR，浙江中興化工試劑有限公司）；濃鹽酸（分析純AR，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；雙氧水（分析純AR，上海展云化工有限公司）；無(wú)水氯化鈉（99.5%，杭州瓶窯和順化工試劑；溴化鉀（99.0%分析純，天津市博迪化工有限公司）；無(wú)水碳酸鈉（分析純AR，上海三鷹化學(xué)試劑有限公司）；蒸餾水（二次蒸餾水）。 </p><p>　?。?）1∶1鹽酸（6mol/L）：移取50mL濃鹽酸（12mol/L）至10

19、0mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋并搖勻。</p><p>　?。?）美他環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00×10-3mol/L）：稱取0.047889g美他環(huán)素，加入少量1∶1鹽酸和適量蒸餾水溶解，并在酒精燈上小心蒸發(fā)，直至美他環(huán)素全部溶解和蒸餾水蒸發(fā)盡干，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻。在實(shí)驗(yàn)過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液到100mL容量瓶中，稀釋到刻度線，并搖勻，工作液濃度為1.00×10-4m

20、ol/L。</p><p>　?。?）Gd3+標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00×10-2mol/L）：稱取0.32584g氧化釓（Gd2O3）溶于少量1∶1鹽酸于燒杯中，在酒精燈上小心蒸發(fā)盡干，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻。在實(shí)驗(yàn)過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液到100mL容量瓶中，稀釋到刻度線，并搖勻，工作液濃度為1.00×10-3mol/L。</p><p>　?。?）

21、溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.00×10-2mol/L）：稱取CTMAB1.822g置于燒杯中并用蒸餾水溶解，定容至100mL的容量瓶中，搖勻，配制成儲(chǔ)備液。在實(shí)驗(yàn)過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至50mL容量瓶中，并用蒸餾水定容，工作液濃度為1.00×10-3mol/L。 </p><p>　　2.1.2實(shí)驗(yàn)用菌種和培養(yǎng)基</p><p>　　大腸桿菌；

22、金黃色葡萄球菌；小牛浸膏（杭州微生物試劑有限公司）；蛋白胨；瓊脂（生化試劑，上海展云化工有限公司）。 </p><p>　　2.1.3實(shí)驗(yàn)裝置與儀器</p&g

23、t;<p>　　F-4500型熒光分光光度計(jì)（日本日立公司）；UV-3200PCS紫外分光光度計(jì)(上海美普達(dá)儀器有限公司)； SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長(zhǎng)城工貿(mào)有限公司其主要參數(shù)如下：工作電壓：220V，極限真空：0.098Mpa，功率：180W）；立式壓力蒸汽滅菌鍋（上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）；TC-15套式恒溫器（新華醫(yī)療器械廠）；HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州國(guó)華電器有限公司）；DZF-6020真空干燥箱

24、（上?；厶﹥x器制造有限公司）；AL204電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）；DL-1萬(wàn)用電爐（上海錦凱科學(xué)儀器有限公司）；控溫電熱套； SW-CJ-ICU潔凈工作臺(tái)（蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司）；容量瓶；蒸餾瓶；燒杯；移液管；圓底燒瓶；直形冷凝管；抽濾瓶；分液漏斗；比色管。</p><p><b>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法</b></p><p>　　2.2.1 G

25、d3+-美他環(huán)素配合物配置方法</p><p>　　稱取0.2931g的La2O3于50mL燒杯中，加入適量的雙氧水，再逐滴加入1∶1鹽酸，攪拌溶解，再放入水浴鍋中加熱，將過量的雙氧水和1∶1鹽酸及多余的水分都蒸發(fā)，并將溶液蒸干的到固體，即GdCl3；稱取0.574668g（1.2mol）美他環(huán)素于250mL燒杯中，加入100mL無(wú)水乙醇，并不斷的加熱攪拌溶解，再向該溶液加入0.2544g（2.4mmol）無(wú)水碳

26、酸鈉，然后再加入上面制得的GdCl3 0.2944g（1.2mmol）。最后100-110℃回流4個(gè)小時(shí)后靜置冷卻，再將溶液抽濾洗滌，真空干燥得到棕黃色固體產(chǎn)物，即為Gd3+-美他環(huán)素配合物。</p><p>　　稱適量的配合物于燒杯中，用無(wú)水乙醇溶解，再移至50mL容量瓶中并定容，工作液濃度為10-4mol/L。</p><p>　　2.2.2 培養(yǎng)基配置方法</p>&l

27、t;p>　　按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱取牛肉膏0.3g、蛋白胨1g、NaCl0.5g放入燒杯中。在燒杯中加入適量熱水，用玻璃棒攪拌，然后再石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。待藥品完全溶解后，再加入蒸餾水到100mL。再用pH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始pH值，如果偏酸，用滴管向培養(yǎng)基中滴加1mol/LNaOH，邊加邊攪拌，并隨時(shí)用pH試紙測(cè)其pH值，直至pH達(dá)到7.6。反之，則用1mol/lHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。然后將配制的培養(yǎng)基分裝入錐形瓶?jī)?nèi)，在瓶口上

28、塞上棉塞，一阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染，并保證有良好的通氣性能。加塞后，將錐形瓶用報(bào)紙包好，再用麻繩捆好，以防止滅菌時(shí)冷凝水潤(rùn)濕棉塞。再將配好的培養(yǎng)基以1.05kg/cm2，121.3℃，20分鐘高壓蒸汽滅菌。</p><p>　　2.2.3 抑菌實(shí)驗(yàn)方法</p><p>　　該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測(cè)試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴(kuò)散，隨著擴(kuò)散距離的

29、增加，抗菌藥物的弄得也隨著增加，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。同時(shí)，紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)不能生長(zhǎng)菌株，而抑菌范圍外則可以生長(zhǎng)菌株，因而在紙片周圍形成透明的抑菌圈，不同的抑菌藥物的抑菌圈直徑因受到藥物在瓊脂中的擴(kuò)散速度影響而可能不同，抑菌圈的大小可以反映測(cè)試菌對(duì)藥物的敏感程度。</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)采用紙片擴(kuò)散法來(lái)測(cè)定GdCl3、美他環(huán)素、Gd3+-美他環(huán)素配合物的抑菌作用，測(cè)試菌種為大腸桿菌和金黃色葡萄球

30、菌。在無(wú)菌室內(nèi)倒平板牛肉膏蛋白胨，取牛肉膏蛋白胨2個(gè)，分別接種大腸桿菌、金黃色葡萄球菌，接著將所有平板用保鮮膜包好，再將平板都放在恒溫箱內(nèi)37℃培養(yǎng)24小時(shí)。</p><p>　　在超凈工作臺(tái)上，先用接種環(huán)挑取適量大腸桿菌于牛肉膏蛋白胨平板上，涂布整個(gè)平板表面，反復(fù)三次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，保證涂布均勻，后用無(wú)菌鑷子取抑菌紙片粘取適量抗菌藥物再貼于染菌平板表面，輕壓紙片，將其緊貼于平板表面，同一個(gè)溶液接種同一個(gè)

31、菌種兩次，做平行實(shí)驗(yàn)。將所有接種好的平板用保鮮膜包好置于37度恒溫培養(yǎng)箱。</p><p><b>　　3．結(jié)果與分析</b></p><p>　　3.1美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光譜分析</p><p>　　許多有機(jī)分子中的價(jià)電子躍遷，須吸收波長(zhǎng)在200～760nm范圍內(nèi)的光，恰好落在紫外-可見光區(qū)域。因此，紫外吸收光

32、譜是由于分子中價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生的，也可稱之為電子光譜。紫外光譜因其重復(fù)性好、穩(wěn)定性高而廣泛應(yīng)用于各種檢測(cè)中[17]。紫外光譜在反映分子結(jié)構(gòu)的特性上不及紅外光譜，但靈敏度高，主要用來(lái)提供有關(guān)化合物分子中共軛系統(tǒng)和發(fā)色團(tuán)的信息[18]。</p><p>　　此次實(shí)驗(yàn)以乙醇為熔劑，在200~500nm范圍內(nèi)，測(cè)定了美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外吸收光譜。</p><p>　

33、　圖1 美他環(huán)素與Eu3 +-Gd3 +美他環(huán)素的紫外吸收光譜</p><p>　　1-美他環(huán)素；2-Eu3 +-Gd3 +美他環(huán)素 </p><p>　　從圖中可以看出，美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光圖形有明顯區(qū)別。美他環(huán)素

34、和配合物在紫外區(qū)均有吸收。美他環(huán)素的最大吸收峰位在280.0nm處，加入氧化釓與氧化銪后，美他環(huán)素在280.0nm處得吸收峰紅移到295nm，紅移了15nm，使得配合物的最大吸收峰位在295nm處。吸收光譜的較大紅移以及吸光度的顯著增強(qiáng)變化表明了Eu3+-La3+-MTC為新的穩(wěn)定配合物。</p><p>　　3.2美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的熒光光譜分析</p><p>　　3.

35、2.1Eu3+濃度對(duì)Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　選擇濃度為1.0×10-4mol/L、1.0×10-5mol/L、1.0×10-6mol/L的Eu3+分別加到Gd3+-MTC體系中，發(fā)現(xiàn)Eu3+濃度為1.0×10-6mol/L時(shí)體系的熒光強(qiáng)度達(dá)到最大且穩(wěn)定（見圖2），實(shí)驗(yàn)中Eu3+ 濃度選擇為1.0×10-6mol/L。</p>

36、<p>　　圖2 Eu3+ 濃度對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　1-Eu3+濃度為1.0×10-6mol/L；2- Eu3+濃度為1.0×10-5mol/L；3-Eu3+濃度為1.0×10-4mol/L</p><p>　　3.2.2表面活性劑對(duì)Eu3+-Gd3+-MTC體系熒光的影響</p>&l

37、t;p>　　表面活性劑是在加入量很少時(shí)便能大大降低溶液界面張力、改變體系界面活性的一種物質(zhì)[19]。表面活性劑的加入，可以進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境[20]，使發(fā)光體系Eu3+-Gd3+-MTC處于更有序的膠束中，保護(hù)處于激發(fā)態(tài)的稀土離子，提高熒光量子產(chǎn)率，增強(qiáng)體系的熒光強(qiáng)度[21]。所以本文研究了表面活性劑2.0×10-3mol/L十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）和2.0×10-3mol/L吐溫20（Twee

38、n 20）對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響（見圖3）。</p><p>　　圖3 Tween 20和CTMAB對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　1-2.0×10-3mol/L 的Tween 20；2-2.0×10-3mol/L 的CTMAB</p><p>　　結(jié)果表明，非離子型表面活性劑Tween 2

39、0的增強(qiáng)效果較好，實(shí)驗(yàn)選擇Tween 20作為增敏增穩(wěn)劑，其濃度在5.0×10-4mol/L~4.0×10-3mol/L最佳，從機(jī)理上分析說明體系的熒光的能量是由美他環(huán)素通過分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移過程將能量轉(zhuǎn)移給中心離子La3+。在共發(fā)光體系中，發(fā)光絡(luò)合物起到了“能量絕緣殼”的作用，這種“能量絕緣殼”的作用也增強(qiáng)了能量傳遞效率。再加上Tween-20(8%)的雙重保護(hù)作用，大大減少了發(fā)光離子激發(fā)態(tài)無(wú)輻射去活造成的能量損失，使

40、體系的熒光量子產(chǎn)率提高，熒光強(qiáng)度進(jìn)一步增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)選擇2.0×10-3mol/L。</p><p>　　3.2.3 Tween 20加入量對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　Tween 20加入量多少對(duì)體系的熒光強(qiáng)度有不同的影響[21]（見圖4）。研究了加入Tween 20量為0.5mL、0.7mL、0.9mL、1.1mL、1.3mL對(duì)Eu3+- Gd

41、3+-MTC體系熒光的影響。</p><p>　　圖4 Tween 20加入量對(duì)Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　3.2.4 稀土離子及配合物熒光強(qiáng)度比較分析</p><p>　　用F-4500型熒光分光光度計(jì)中的3D掃描功能掃描Eu3+- Gd3+-MTC-Tween 20體系，發(fā)現(xiàn)在激發(fā)波長(zhǎng)為273nm和發(fā)射波長(zhǎng)為500nm處該體系

42、的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，本文選擇激發(fā)波長(zhǎng)為273nm和發(fā)射波長(zhǎng)為500nm處對(duì)體系進(jìn)行測(cè)定。</p><p>　　Eu3+ -Gd3+-MTC-Tween 20、Eu3+ -Gd3+ -MTC、Gd3+-MTC、Eu3+、Gd3+體系的熒光發(fā)射光譜和激發(fā)光譜見圖5和圖6?？梢园l(fā)現(xiàn)，Eu3+在水溶液中幾乎無(wú)熒光峰，Gd3+-MTC在水溶液中也幾乎無(wú)熒光峰，加入Eu3+后，于273nm處激發(fā)，在500nm處能產(chǎn)生熒光峰，加入

43、Eu3+后形成的三元體系使熒光大大增強(qiáng)，表明發(fā)生了三元絡(luò)合物分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移，即MTC吸收能量后傳遞給中心離子銪的結(jié)果。隨后加入Tween 20，進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境，使發(fā)光體系Eu3+ -Gd3+-MTC處于更有序的膠束中，保護(hù)處于激發(fā)態(tài)的稀土離子，提高熒光量子產(chǎn)率，體系熒光強(qiáng)度增強(qiáng)了2.2倍。</p><p>　　圖5 稀土離子及配合物熒光激發(fā)光譜（λem=500nm）</p><p&g

44、t;　　1-Eu3+ -Gd3+-MTC-Tween 20；2-Eu3+ -Gd3+ -MTC；3- Gd3+-MTC；4- Eu3+；5- Gd3+</p><p>　　圖6 稀土離子及配合物熒光發(fā)射光譜（λex=273nm）</p><p>　　1-Eu3+- Gd3+-MTC-Tween 20；2-Eu3+ -Gd3+ -MTC；3- Gd3+-MTC；4- Gd3+；5- Eu3+

45、</p><p>　　3.2.4 抑菌實(shí)驗(yàn)分析</p><p>　　此次抑菌實(shí)驗(yàn)，理論上講可以根據(jù)抑菌圈的大小可以初步確定物質(zhì)的抑菌能力，抑菌圈直徑大于20mm表示具有強(qiáng)抑菌效果，直徑在10~20mm之間為中等抑菌效果，直徑小于10mm的為弱抑菌效果（濾紙片直徑為5mm）。通過毫米尺測(cè)量，抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1，圖8和圖9。</p><p>　　表1 各藥物溶液對(duì)大腸桿

46、菌和金黃色葡萄球菌的抑菌圈比較</p><p>　　圖7 MTC和MTC配合物對(duì)大腸桿菌的抑菌效果</p><p>　　1- Eu3+-Gd3+-1×10-3 MTC配合物；2 Eu3+-Gd3+-1×10-4 MTC配合物；3- Eu3+-Gd3+-1×10-5 MTC配合物；4- 1×10-3 MTC；5-1×10-4 MTC；6-1&

47、#215;10-5 MTC</p><p>　　圖8 MTC和MTC配合物對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌效果</p><p>　　1- Eu3+-Gd3+-1×10-3 MTC配合物；2 Eu3+-Gd3+-1×10-4 MTC配合物；3- Eu3+-Gd3+-1×10-5 MTC配合物；4- 1×10-3 MTC；5-1×10-4 MTC；6-1

48、×10-5 MTC</p><p>　　結(jié)果表面：從表1與圖7.圖8可以明顯發(fā)現(xiàn)一點(diǎn)，加入Eu3+-Gd3+的MTC實(shí)驗(yàn)組抑菌效果明顯強(qiáng)于單一MTC的抑菌效果，這表明稀土離子與藥物之間起到了抗菌協(xié)同作用。從抑菌機(jī)理分析：稀土離子配位能力較強(qiáng)，稀土元素自身也具有較好的抗菌、抗腫瘤、抗艾滋病等生物活性[22]。稀土離子Gd3+和美他環(huán)素配合后增強(qiáng)了脂溶性，能使配合物穿透微生物細(xì)胞膜的類脂層，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡

49、。</p><p><b>　　4．結(jié)論</b></p><p>　　本文從中國(guó)儲(chǔ)量豐富的稀土銪與稀土釓入手，最終希望能夠利用咱們國(guó)家儲(chǔ)量豐富的稀土資源，用來(lái)增強(qiáng)美他環(huán)素這類藥物的藥性。</p><p>　　(1) 使用紫外分光光度計(jì)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論，吸收光譜的較大紅移以及吸光度的顯著增強(qiáng)變化表明了Eu3+-Gd3+-MTC為新的穩(wěn)定配合物。<

50、;/p><p>　　(2) 通過熒光光譜與抑菌實(shí)驗(yàn)比較分析得到結(jié)論，隨著配合物熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)，其抑菌效果也逐漸增強(qiáng)。但是，對(duì)于表面活性劑的加入，熒光強(qiáng)度雖然增強(qiáng)2.2倍，而抑菌效果并未增強(qiáng)。在美他環(huán)素加入濃度上比較，美他環(huán)素加入濃度越高，抑菌效果越強(qiáng)。最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，抑菌效果最強(qiáng)的為Eu3+-Gd3+-1×10-3MTC配合物，抑菌圈分別為34mm與40mm，屬于強(qiáng)抑菌效果。</p><

51、p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 馬燕合.我國(guó)稀土應(yīng)用現(xiàn)狀及其展望[J].材料導(dǎo)報(bào),2000,45(1):3-5 .</p><p>　　[2] 周忠誠(chéng).光致發(fā)光稀土(銪.鋱)配合物的合成,熒光,性能及理論研究[D].中南大學(xué)博士學(xué)位論文,2002.</p><p>　　[3] 曹秋娥.有機(jī)熒光探針試劑的進(jìn)展[

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56、素[J].光譜學(xué)與光譜分析,2006,26(8):1530-1532.</p><p>　　[11] 敖登高娃,張瑩,陶玉龍.鎂-美他環(huán)素膠束體系熒光特性及美他環(huán)素的測(cè)定[J].分析試驗(yàn)室,2006,25(2):33-35.</p><p>　　[12] 張紅漫,顧銘燕,黃金戀等編著.四環(huán)素-Ca2+-CTMAB三元配合物體系熒光光譜的研究與應(yīng)用[J].分析實(shí)驗(yàn)室,2009,28(7):2

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60、;　　[21] 陳娟平.熒光光度法測(cè)定稀土元素研究[D].山東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文.2011. </p><p>　　[22] 程寧寧,陳小軻,徐瑩豪等編著.稀土三元配合物的合成、表征及其抗菌活性研究[J].應(yīng)用化工,2011,40(3):395-401.</p><p><b>　　致 謝</b></p><p>　　本文是在林導(dǎo)師的悉心

61、指導(dǎo)下完成的。在課題研究和論文撰寫的整個(gè)過程中，林老師給予了細(xì)心的指導(dǎo)和不懈的支持。林老師的淵博學(xué)識(shí)，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度，孜孜不倦的進(jìn)取精神以及誨人不倦的高尚師德都深深影響著我，使我受益良多，這對(duì)我以后的工作和生活也有了很大的幫助。本文從選題到完成，都傾注了林老師大量的心血，學(xué)生的每一點(diǎn)進(jìn)步都是在林老師的耐心教導(dǎo)下取得的。在此，謹(jǐn)向林老師表示衷心的感謝！</p><p>　　感謝在大學(xué)四年里所有教育過我的老師們，感謝