離子液體性質(zhì)及應(yīng)用的研究綜述[文獻(xiàn)綜述]

1、<p><b>　　文獻(xiàn)綜述</b></p><p>　　離子液體性質(zhì)及應(yīng)用的研究綜述</p><p><b>　　一、前言</b></p><p>　　綠色化學(xué)是國際科學(xué)研究的熱點(diǎn)和前沿，是化學(xué)化工發(fā)展的新階段，也是邁進(jìn)21世紀(jì)人類解決環(huán)境和資源問題的根本出路之一。隨著國家環(huán)保法規(guī)的日趨嚴(yán)格以及人們環(huán)保意識的不

2、斷增強(qiáng)，二氧化碳是大宗工業(yè)生產(chǎn)的主要排放物之一，又是引起溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w。近年來，二氧化碳的排放量逐年升高,加劇了溫室效應(yīng)并給當(dāng)今和未來的全球生態(tài)環(huán)境構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。京都議定書( Kyoto protocol) 倡議將二氧化碳的排放量恢復(fù)到1990 年的水平，使得二氧化碳的固定和利用成為一個國際性問題。[1]</p><p>　　本文簡介了離子液體的定義和種類，重點(diǎn)闡述了離子液體的特性、合成方法及其應(yīng)用，通過對

3、離子液體進(jìn)行陰陽離子的設(shè)計得到功能化離子液體。離子液體作為一類非常規(guī)介質(zhì)，為創(chuàng)造綠色工藝/過程提供了新途徑。更重要的是，離子液體是通過正負(fù)離子結(jié)合形成的無機(jī)—有機(jī)復(fù)合體，為設(shè)計和創(chuàng)新物質(zhì)或新材料提供了新思路。[2]</p><p><b>　　離子液體的基本概念</b></p><p>　　2.1離子液體的定義</p><p>　　離子液體也稱

4、為溫室離子液體或低溫熔融鹽，通常是指熔點(diǎn)低于100℃的有機(jī)鹽。[2]即完全由離子構(gòu)成的液體，或者說處于液體狀態(tài)的離子化合物。因此，與傳統(tǒng)溶劑相比，它具有許多優(yōu)良性能，在化學(xué)合成、電化學(xué)、萃取分離、材料制備等諸多領(lǐng)域的應(yīng)用日益被世人所關(guān)注，被認(rèn)為是能在許多領(lǐng)域代替易揮發(fā)的有機(jī)溶劑的綠色溶劑。[5]</p><p>　　2.2離子液體的歷史和現(xiàn)狀 </p><p>　　溫室離子液體并不是什么

5、新東西，早在1914年就發(fā)現(xiàn)了第一個熔點(diǎn)在12℃的硝酸乙基胺（［EtNH3］［NO3］）離子液體，但由于硝酸乙基胺離子液體容易發(fā)生爆炸，很快就被人們忘記。20世紀(jì)40年代，Hurley等在尋找一個溫和條件電解Al2O3時，把N-甲基吡啶加入AlCl3中[3]，兩個固體的混合物在加熱后偶然得到的無色透明液體，即氯鋁酸N－烷基吡啶鹽離子液體，可稱是當(dāng)今第一代離子液體。隨后發(fā)展的氯鋁酸型離子液體主要用于電化學(xué)和化學(xué)反應(yīng)中，可同時作溶劑和催化劑

6、，但其熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性較差，遇水易分解變質(zhì)。因此，氯鋁酸類離子液體的共同缺點(diǎn)是對水和空氣不穩(wěn)定，且腐蝕性較強(qiáng)，限制了其應(yīng)用范圍。</p><p>　　1992年，美國空軍研究院J.S.Wilkes領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合成出抗水性、穩(wěn)定性強(qiáng)的二烷基咪唑類四氟硼酸鹽離子液體，并與后來合成的六氟磷酸鹽離子液體成為離子液體中的主力軍。這一類新型的離子液體非常適合作反應(yīng)介質(zhì)，用于均相過渡金屬催化的反應(yīng)過程。[4]這意味著第二

7、代離子液體的產(chǎn)生，這類離子液體具有耐水的特性，又稱新型離子液體。</p><p>　　1996年，Gratzel等發(fā)表了有關(guān)含—CF3和其他氟代烷基離子液體合成和性能的研究。這類離子液體具有低粘度、低熔點(diǎn)、高電導(dǎo)率、高的熱穩(wěn)定性等優(yōu)良性能。</p><p>　　進(jìn)入2l世紀(jì)，離子液體研究進(jìn)入一個新階段。新型離子液體不斷涌現(xiàn)，其主要特征是從“耐水體系”向“功能體系”發(fā)展。第三代離子液體又稱功

8、能化離子液體。即根據(jù)特定需要，設(shè)計并合成具有特殊功能的離子液體，又如：酸性離子液體、手性離子液體、FI酸性離子液體、含氨基酸和DNA的離子液體、復(fù)合離子液體和其他功能化離子液體等等。功能化離子液體可以在有機(jī)反應(yīng)中作為反應(yīng)介質(zhì)或催化劑，是當(dāng)前最有發(fā)展前途的離子液體之一。[4]總之，對離子液體的研究在國內(nèi)外已呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展的趨勢。</p><p>　　2.3離子液體的種類</p><p>　　離

9、子液體的品種很多，大體上可分為三大類：AlCl3型離子液體、非AlCl3型離子液體及其他特殊離子液體。非氯鋁酸型離子液體跟氯鋁酸型離子液體的主要區(qū)別是負(fù)離子不同。[6]所謂特殊離子液體[7]是指針對某一性能或應(yīng)用設(shè)計的離子液體，也有的是針對某一類特殊結(jié)構(gòu)而設(shè)計的離子液體。有的是陽離子特殊，有的是陰離子特殊。</p><p>　　離子液體主要是由有機(jī)陽離和無機(jī)陰離子構(gòu)成。陽離子主要有烷基季銨離子［NRxH4-x］、

10、烷基季磷離子［PRxH4-x］、1，3-烷基取代的咪唑離子［R1R3Im]+ 和N-基取代的吡啶離子［Rpy］。根據(jù)有機(jī)陽離子母體的不同，常見的離子液體又可分為二烷基咪唑離子，烷基吡啶離子，烷基季胺離子，烷基季膦離子四類，結(jié)構(gòu)如圖1所示。[7]其中研究最多的是烷基取代的咪唑類離子，主要基于這類離子對水和空氣具有較好的穩(wěn)定性能。因此在下文中提到的離子液體，多為咪唑類離子液體的合成及應(yīng)用。研究較多的離子液體的負(fù)離子有[BF4]一、[PF6]

11、一、[SnCl3]一、[ZnCl2]一、[CuCl2]一、[OTf]一、[NTf2]一、[CTf3]一等.</p><p>　　2.4離子液體的性質(zhì)</p><p>　　作為綠色化學(xué)前沿研究內(nèi)容的離子液體化學(xué),是近10 年才逐漸得到重視的,其理論和應(yīng)用研究尚有許多待發(fā)掘的空間. 美國、歐盟和日本等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)都制定了有關(guān)離子液體的研究計劃,我國離子液體的研究也十分活躍。[8]離子液體的性

12、質(zhì)取決于其組成的陰陽離子的結(jié)構(gòu)及其相互作用，相對于常規(guī)的有機(jī)和無機(jī)溶劑，由于其陰陽離子在結(jié)構(gòu)、體積上的差別以及離散的靜電作用，從而使得離子液體呈現(xiàn)出與常規(guī)容積十分不同的物理化學(xué)性質(zhì)。</p><p>　　2.4.1離子液體的熔點(diǎn)</p><p>　　不同陰陽離子的離子液體熔點(diǎn)差異很大，此外，離子液體熔點(diǎn)還與電子的離域作用、氫鍵、氟原子作用和結(jié)構(gòu)對稱性等因素有密切關(guān)系。[9]在離子液體中，有

13、機(jī)離子的大小和形狀對決定其熔點(diǎn)大小起著決定性的作用。[10]一般陽離子對熔點(diǎn)的影響是有機(jī)陽離子的體積越大、電荷越分散、分子對稱性越差，則離子液體熔點(diǎn)越低。對于烷基咪唑類和烷基吡啶類室溫離子液體，烷基側(cè)鏈的碳分子數(shù)越多，熔點(diǎn)越低，但當(dāng)碳分子數(shù)增大到一定程度時，熔點(diǎn)會迅速增高。對于帶相同碳數(shù)取代基的咪唑類離子，取代基支鏈越多，其離子液體的熔點(diǎn)越高。</p><p>　　陰離子對室溫離子液體的熔點(diǎn)也有一定的影響，然而其

14、程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于陽離子。通常陰離子尺寸越大，熔點(diǎn)越低，但也有特例。如Bowlas等人研究正烷基吡啶類離子液體時發(fā)現(xiàn)，如果用NiCl4-替代氯離子，熔點(diǎn)反而升高，這說明除了陰離子大小影響室溫離子液體的熔點(diǎn)外還有其它決定因素，尚有待進(jìn)一步的研究。[12]對于咪唑類離子液體，陰離子的尺寸越大，離子液體的熔點(diǎn)越低。此外，陰離子對稱性降低，其熔點(diǎn)也降低。</p><p>　　2.4.2離子液體的熱穩(wěn)定性</p>

15、<p>　　離子液體的熱穩(wěn)定性受雜原子一碳原子之間作用力和雜原子一氫鍵之間作用力的限制，因此與組成的陽離子、陰離子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)密切相關(guān)。一般來講，咪唑類的離子液體熱穩(wěn)定性比季銨類的離子液體的熱穩(wěn)定性要好。二烷基咪唑類離子液體的熱穩(wěn)定性較好，陰離子的選擇決定其失重溫度，[emim][BF4]在400℃左右也可穩(wěn)定存在，但[emim][CF3C00]在150℃就開始失重，可見陰離子的選擇是其穩(wěn)定性的決定因素。具有較好熱穩(wěn)定性的離子

16、液體按陰離子順序?yàn)椋篬PF6]->[(C2F5S02)2N]->[Tf2N]->[CF3S03]->[BF4]-[(C2F5S02)2C]->>I-，Br-，C1-。[9]</p><p>　　當(dāng)陰離子相同時，咪唑陽離子2一位上被烷基取代時，離子液體的起始熱分解溫度明顯提高，而3-位氮上的取代基為線型烷基時較穩(wěn)定，且咪唑環(huán)上取代基增多，也可以提高離子液體的熱穩(wěn)定性。與水和大多數(shù)

17、有機(jī)溶劑相比，離子液體具有更寬的穩(wěn)定液態(tài)溫度范圍，使之具有良好的動力學(xué)可控性和優(yōu)良的催化活性，這為現(xiàn)代綠色化工提供了更大的發(fā)展空間。</p><p>　　2.4.3離子液體的密度[12]</p><p>　　密度是相分離技術(shù)中一個非常重要的參數(shù)，也是受溫度或鹵素和其他溶劑等雜質(zhì)影響最小的物理性質(zhì)。通過比較含不同取代基咪唑陽離子的氯鋁酸鹽的密度發(fā)現(xiàn)，離子液體的密度與咪唑鹽陽離子上N一烷基鏈的

18、長度幾乎成線性關(guān)系．同時離子液體的密度也會隨著其有機(jī)陽離子的變大而減小，這樣可以通過陽離子結(jié)構(gòu)輕微調(diào)整來調(diào)節(jié)離子液體的密度．陰離子對密度的影響更加明顯，通常是陰離子越大，離子液體的密度也就越大。除一些吡咯鹽或胍鹽密度在O．9～O．97g/cm3范圍內(nèi)，所有咪唑類離子液體的密度都大于lg/cm3，其他大多數(shù)離子液體的密度都大致在1．1～1．6g/cm3之間，這意味在兩相反應(yīng)中通常比水更重。</p><p>　　2.

19、4.4離子液體的溶解性</p><p>　　離子液體的溶解性與其陽離子和陰離子特性密切相關(guān)。它能夠溶解有機(jī)物、無機(jī)物和聚合物等不同物質(zhì)，是很多化學(xué)反應(yīng)的優(yōu)良溶劑。離子液體的溶解性主要與陰離子有關(guān)，比如水溶性，對[bmim]+陽離子，其BF4-、C1-、N03一、CF3C02-、CH3S04-，C2H5S04-，(CN)2N-鹽是溶于水的，PF6-、SbF6-、Tf2N-、CnH2n+1BF3-、BR4-鹽是疏水的

20、。</p><p>　　陽離子對水溶性也有影響，如離子液體[CnMI][CF3S03]和[CnMI][BF4]，水溶性與陽離子上鏈的長短有關(guān)。對[CnMI][BF4]，當(dāng)n<4時是親水的，n>4就會和水形成兩相體系；陽離子上引入一OH官能團(tuán)，可以增加離子液體的親水性。</p><p>　　一般咪唑類離予液體在有機(jī)溶劑中的溶解性與溶劑的介電常數(shù)有關(guān)[9]：(1)離子液體幾乎和中、

21、高介電常數(shù)的液體完全互溶，如低碳醇、酮、二氯甲烷、四氫呋喃等：(2)一般離子液體與低介電常數(shù)的液體完全不互溶，如烷烴、二氧六環(huán)、甲苯、乙醚；(3)對于介電常數(shù)位于兩者之間的液體，如乙酸乙酯，離子液體在其中的溶解度隨結(jié)構(gòu)不同而異。</p><p>　　2.4.5離子液體的粘度和導(dǎo)電性</p><p>　　離子液體黏度對溫度改變和污染物存在高度敏感性。陰陽離子之間受范德華力的影響，粘度和烷基鏈

22、的長度幾乎呈線性關(guān)系，并且隨著溫度的升高，離子液體的粘度降低。而陽離子上含有—OH官能團(tuán)時，會導(dǎo)致離子液體粘度的增加，主要是氫鍵起的作用。</p><p>　　粘度是影響離子液體導(dǎo)電性的首要因素。一般而言粘度越大，導(dǎo)電性越差。密度對離子液體導(dǎo)電性的影響與粘度正好相反。而在粘度和密度相近時，離子液體分子量和離子大小就決定了導(dǎo)電性能，通常離子越小其導(dǎo)電性越佳。</p><p>　　離子液體的離

23、子導(dǎo)電性是其電化學(xué)應(yīng)用的基。離子液體電化學(xué)穩(wěn)定電位窗口對其電化學(xué)應(yīng)用也非常重要。電化學(xué)穩(wěn)定電位窗口[11]指的是離子液體開始發(fā)生氧化反應(yīng)的電位和開始發(fā)生還原反應(yīng)的電位差值．絕大部分離子液體的電化學(xué)穩(wěn)定電位窗為4v左右，這與一般的有機(jī)溶劑相比是比較寬的，也是離子液體的優(yōu)點(diǎn)之一．</p><p>　　2.4.6其他的特性</p><p>　　在離子液體中，雖然離子液體陰陽離子半徑較大，離子間的

24、相對作用力較弱，但仍比一般分子溶劑中的分子間作用力大得多。即使在較高溫度下，它們也不易揮發(fā)，所以離子液體幾乎無蒸汽壓，可用于高真空體系中，不會對環(huán)境造成污染。</p><p>　　離子液體在空氣中的表面張力比傳統(tǒng)溶劑高，但低于水的表面張力。另外，離子液體的表面張力受結(jié)構(gòu)影響較大：陰離子相同時，表面張力隨陽離子烷基鏈長的增加而降低；陽離子相同時，表面張力隨陰離子尺寸的增大而增加。離子液體的這一性能對其在多相均相催化

25、體系中的催化速度的研究具有重要意義。</p><p><b>　　離子液體的合成方法</b></p><p>　　離子液體的合成方法主要取決于目標(biāo)離子液體的結(jié)構(gòu)和組成，沒有固定的方法可循，常見的可分為一步法和兩步法。</p><p><b>　　3.1一步法</b></p><p>　　一步法又稱直

26、接合成法[13]，是通過酸堿中和反應(yīng)或季胺化反應(yīng)一步合成目標(biāo)離子液體，該方法經(jīng)濟(jì)簡單，沒有副產(chǎn)物。如硝基乙胺離子液體就是由乙胺的水溶液與硝酸中和反應(yīng)制備；通過季胺化反應(yīng)也可以一步制備出多種離子液體，如[C4mim]C1等。[14]以N-烷基咪唑（Rim)為例：</p><p>　　所生成的季銨鹵化物型離子液體，同時也是非鹵化物型離子液體的前體。[15]</p><p><b>　

27、　3.2兩步法</b></p><p>　　對于難以直接得到目標(biāo)離子液體，則可以用兩步合成法。第一步先由叔胺與鹵代烴反應(yīng)合成季銨的鹵化物；第二步再將鹵素離子轉(zhuǎn)換為目標(biāo)離子液體的陰離子。咪唑系離子液體的典型合成步</p><p><b>　　驟如圖2所示。</b></p><p>　　由于鹵素離子具有吸濕的性質(zhì)，含有鹵素類的離子液體在

28、實(shí)際中應(yīng)用很少，但是它們可以作為相應(yīng)的四氟硼酸或六氟磷酸類離子液體的前驅(qū)。[16]以N，N一二烷基咪唑?yàn)殛栯x子、以BF4-和PF6-為陰離子的離子液體具有其他離子液體不可比擬的優(yōu)點(diǎn)，如對空氣、水穩(wěn)定，有較寬的液態(tài)溫度范圍、低配位能力等。</p><p><b>　　四、離子液體的應(yīng)用</b></p><p>　　4.1離子液體在催化與分離中的應(yīng)用</p>

29、<p>　　4.1.1 離子液體固定CO2的研究</p><p>　　隨著2012年，“后京都時代”的到來，我國的溫室氣體排放量由于經(jīng)濟(jì)加速發(fā)展而急劇上升的狀況，成為履約的焦點(diǎn)。因此，二氧化碳減排、功能化轉(zhuǎn)化與資源化利用的研究工作刻不容緩?；陔x子液體是可設(shè)計的功能化特殊結(jié)構(gòu)，離子液體在催化轉(zhuǎn)化和固定二氧化碳方面得到很好的應(yīng)用。在這方面離子液體作為催化劑主要應(yīng)用到各類碳酸酯、聚碳酸酯、碳酸二甲酯等的合

30、成方面。研究發(fā)現(xiàn)離子液體對二氧化碳和環(huán)氧化物環(huán)加成生成碳酸酯的反應(yīng)具有很好的催化性能，該反應(yīng)可以在較低溫度、壓力及較短時間內(nèi)幾乎定量的得到碳酸酯，反應(yīng)的利用率是100%，符合綠色化學(xué)要求。鄧友全課題組報道了1-丁基-3-甲基咪唑和丁基吡啶鹽離子液體用于無溶劑體系中催化二氧化碳與環(huán)氧化物的環(huán)加成反應(yīng)。并表明1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體具有最好的催化活性。[2]他們還通過蒸餾的方法實(shí)現(xiàn)離子液體作為催化劑的循環(huán)使用，初步探討反應(yīng)機(jī)

31、理是離子液體的陽離子活化了環(huán)氧化物開環(huán)。</p><p>　　4.1.2離子液體在萃取分離中的應(yīng)用</p><p>　　用離子液體萃取水溶液中有機(jī)物質(zhì)，表現(xiàn)出和其他的萃取劑相類似的一些性質(zhì) 。單以離子液體萃取金屬離子時分配系數(shù)較低，但是通過引人其他的金屬萃取劑可以獲得很好的效果。近年來，人們在離子液體和相關(guān)的雙水相新分離體系和新分離對象等方面做了大量的研究，已經(jīng)在分離科學(xué)的一些嶄新領(lǐng)域顯示

32、了潛在的應(yīng)用價值。[2]對于離子液體而言，它的萃取行為在很多方面和傳統(tǒng)的萃取劑極為相似，在很多情況下萃取的分配行為也有隨pH值擺動的現(xiàn)象，這對于萃取后的分離是極為有利的。</p><p>　　4.2離子液體在有機(jī)合成與材料制備中的應(yīng)用</p><p>　　離子液體與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑相比，由于其具有不揮發(fā)、不易燃易爆、不易氧化、較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，因此，近年來在有機(jī)合成中作為溶劑或催化劑

33、得到廣泛應(yīng)用。這些反應(yīng)類型包括：還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、Diels．Alder反應(yīng)、Heck反應(yīng)、Friedel．Crafts反應(yīng)、縮合反應(yīng)、親核取代反應(yīng)、重排反應(yīng)、加成反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。</p><p>　　4.2.1離子液體中納米材料的合成[17]</p><p>　　使用微波輔助離子液體法合成無機(jī)納米材料,其合成產(chǎn)物的特性更值得關(guān)注: ①粒徑小且分布窄。因?yàn)槲⒉訜岬乃俾蔬h(yuǎn)大于

34、常規(guī)加熱速率并且離子液體表面張力低、與其它相能夠很好融合, 所以成核速率大、陳化時間縮短, 得到較小粒子; ②形態(tài)均一。離子液體提供憎水基和高導(dǎo)向性的極性, 能夠平行或垂直于被溶解物質(zhì)的表面, 形成均一的純配體反應(yīng)體系; 并且微波加熱使反應(yīng)溫度和濃度的偏析可以有效地避免, 這為晶粒成核提供均勻的環(huán)境,有利于生成形態(tài)均一的納米粒子; ③可控性好。因?yàn)殡x子液體介電常數(shù)不同, 所以微波輻射下分子間的碰撞頻率不同且加熱的速率存在差異, 可以通過

35、設(shè)計和選擇離子液體來實(shí)現(xiàn)對納米粒子尺寸和形貌的控制合成。</p><p>　　4.2.2離子液體電化學(xué)應(yīng)用</p><p>　　離子液體是完全由離子組成的液態(tài)電解質(zhì)，由于具有不揮發(fā)、不燃燒、熱穩(wěn)定性、電化學(xué)窗口寬、其獨(dú)特的全離子結(jié)構(gòu)無疑會導(dǎo)致良好的導(dǎo)電性等適于在電化學(xué)中應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)。離子液體作為電解液既可起溶劑作用，又可以起電解質(zhì)的作用，因而在二次電池、燃料電池、雙電層電容器、以及金屬的電沉

36、積等[2]方面具有廣泛的應(yīng)用前景。</p><p>　　4.3離子液體在大氣污染控制中的應(yīng)用[2]</p><p>　　有毒有害氣體污染主要包括揮發(fā)性有機(jī)污染物(VOC)和SO2等無機(jī)污染物。目前處理VOC的常用方法往往在降低VOC污染的同時又造成新的二次污染，并且需要消耗大量能源。離子液體作為新型的綠色溶劑在氣體分離方面已經(jīng)展開了系統(tǒng)的研究。對于SO2等酸性氣體，常選擇堿性的離子液體來進(jìn)

37、行吸收研究。經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明，SO2在醇銨離子液體中具有相當(dāng)高的溶解度，在常溫常壓下就能很好地溶解。</p><p>　　五、離子液體與綠色化學(xué)展</p><p>　　目前對離子液體的合成與應(yīng)用研究主要集中在如何提高離子液體的穩(wěn)定性，降低離子液體的生產(chǎn)成本，解決離子液體中高沸點(diǎn)有機(jī)物的分離以及開發(fā)既能用作催化反應(yīng)溶劑，又能用作催化劑的離子液體新體系等領(lǐng)域。作為一種新穎功能材料，常溫離子液體不僅給

38、化學(xué)化工提供了一個全新的研究領(lǐng)域，而且將給相關(guān)其它工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展帶來突破性的進(jìn)展，充分研究和利用離子液體，完全可以形成一個面貌全新的綠色化高科技產(chǎn)業(yè)。只要上述問題能夠圓滿解決，相信離子液體綠色溶劑的大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用指日可待。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1]王軼博,高麗華,滕雯著，離子液體中CO2 固定過程的研究和應(yīng)用，北京工商

39、大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院, 北京　100037</p><p>　　[2]張鎖紅，徐春明，呂興梅，周清等編著，離子液體與綠色化學(xué)[J]，北京：科學(xué)出版社，2009</p><p>　　[3]王軍主編，離子液體的性能及應(yīng)用[J]，北京：中國紡織出版社，2007.5</p><p>　　[4]張星辰等編著，離子液體——從理論基礎(chǔ)到研究進(jìn)展[J]，北京：化學(xué)工業(yè)出版社，20

40、08.6</p><p>　　[5]周雅文等，離子液體的性質(zhì)及其應(yīng)用，天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，第3期</p><p>　　[6]李汝雄編著，綠色溶劑——離子液體的合成與應(yīng)用，北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2004.2</p><p>　　[7]李娟著，咪唑類離子液體性質(zhì)、制備及應(yīng)用的研究進(jìn)展，(青島科技大學(xué)化SE學(xué)院，山東青島26604</p>&

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44、p><p>　　[16]HeterocyclicJ.ChemEfficientSynthesisof1-Alkyl(aralkyl)-3-methyl(ethyl)-imidazoliumHalides，Department of Chemistry and Biochemistry , Texas Tech University, Lubbock, Texas，38, 265 (2001).</p>