《微積分》經(jīng)管類考試大綱-華南理工大學(xué)繼續(xù)教育

1、<p>　　《有機(jī)化學(xué)》考試大綱</p><p>　　（201409修改）</p><p><b>　　考試目的</b></p><p>　　有機(jī)化學(xué)是一門研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成以及與此相關(guān)的理論、規(guī)律的科學(xué)。通過考試，使同學(xué)們系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論，熟練掌握有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系，有機(jī)化合物的

2、合成及相互轉(zhuǎn)化的方法和規(guī)律，具有基本科學(xué)的思維方法和理論聯(lián)系實(shí)際獨(dú)立分析問題解決問題的能力。</p><p><b>　　考試內(nèi)容</b></p><p><b>　　第一章緒論</b></p><p>　　1．1有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)</p><p><b>　　有機(jī)化合物的定義<

3、/b></p><p>　　1.2 有機(jī)化合物的特征</p><p>　　1.3 分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式</p><p>　　短線式、縮簡式、鍵線式</p><p><b>　　1.4 共價鍵</b></p><p>　　1.4.1 共價鍵的形成</p><p>　　Lew

4、is 結(jié)構(gòu)式、價鍵理論、軌道雜化（sp、sp2、sp3 雜化）</p><p>　　1.4.2 共價鍵的屬性</p><p>　　鍵長、鍵能、鍵角、鍵的極性、誘導(dǎo)效應(yīng)</p><p>　　1.4.3 共價鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)的類型</p><p>　　均裂（產(chǎn)生自由基）、異裂（形成正、負(fù)離子）、自由基反應(yīng)、離子型反應(yīng)</p>&l

5、t;p>　　1.5 分子間的相互作用力</p><p>　　偶極-偶極相互作用、范德華力、氫鍵</p><p><b>　　1.6 酸堿的概念</b></p><p>　　1.6.1 Brø nsted 酸堿理論</p><p>　　Brø nsted 酸、Brø nsted 堿、共軛

6、酸堿</p><p>　　1.6.2 Lewis 酸堿理論</p><p>　　Lewis 酸、Lewis 堿</p><p>　　1.7 有機(jī)化合物的分類</p><p>　　1.7.1 按碳架分類</p><p>　　脂肪族化合物、脂環(huán)族化合物、雜環(huán)化合物</p><p>　　1.7.2 按

7、官能團(tuán)分類</p><p><b>　　官能團(tuán)</b></p><p>　　第二章飽和烴：烷烴和環(huán)烷烴</p><p>　　烴、脂肪烴、脂環(huán)烴、飽和烴</p><p>　　2.1烷烴和環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)</p><p>　　烷烴：CnH2n+2</p><p><

8、;b>　　環(huán)烷烴：CnH2n</b></p><p><b>　　構(gòu)造異構(gòu)體</b></p><p>　　2.2 烷烴和環(huán)烷烴的命名</p><p>　　伯、仲、叔、季碳原子；伯、仲、叔氫原子；烷基、環(huán)烷基</p><p>　　烷烴的命名、單環(huán)環(huán)烴的命名</p><p>　　2.

9、3烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)</p><p>　　2.3.1 σ鍵的形成及其特征</p><p>　　2.3.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性</p><p><b>　　角張力</b></p><p>　　2.5 烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)</p><p>　　2.6 烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)</p>

10、<p>　　2.6.1 自由基取代反應(yīng)</p><p>　　鹵化反應(yīng)、自由基的穩(wěn)定性次序、鹵素的活性次序</p><p>　　2.6.2 氧化反應(yīng)</p><p>　　2.6.5 小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)</p><p>　　加氫、加溴、加溴化氫</p><p>　　第三章 不飽和烴: 烯烴和炔烴</p

11、><p>　　3.1烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)</p><p>　　碳碳雙鍵的組成、碳碳叁鍵的組成、π鍵的特性</p><p>　　3.2烯烴和炔烴的同分異構(gòu)</p><p>　　碳架異構(gòu)、官能團(tuán)位次異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)</p><p>　　3.3烯烴和炔烴的命名</p><p>　　3.3.1 烯基和炔基<

12、/p><p>　　3.3.2 烯、炔烴的命名</p><p>　　3.3.3 烯烴的順反異構(gòu)體的命名</p><p>　　順反-標(biāo)記法、次序規(guī)則、Z，E-標(biāo)記法</p><p>　　3.3.4 烯炔的命名</p><p>　　3.5 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)</p><p><b>　　3.5

13、.1 加氫</b></p><p><b>　　順式加氫、反式加氫</b></p><p>　　3.5.2 親電加成</p><p><b>　　（1）加鹵素</b></p><p><b>　?。?）加鹵化氫</b></p><p>　　M

14、arkovnikov規(guī)則、碳正離子的穩(wěn)定性次序、過氧化物效應(yīng)，反馬氏加成</p><p><b>　?。?）加硫酸</b></p><p>　　（4）加次鹵酸（HOX）</p><p><b>　?。?）加水</b></p><p><b>　?。?）硼氫化反應(yīng)</b><

15、/p><p><b>　　硼氫化-氧化反應(yīng)</b></p><p>　　3.5.4 氧化反應(yīng)</p><p><b>　　（1）環(huán)氧化反應(yīng)</b></p><p><b>　　過氧酸</b></p><p><b>　?。?）高錳酸鉀氧化</

16、b></p><p><b>　?。?）臭氧化</b></p><p><b>　?。?）催化氧化</b></p><p>　　3.5.6 α-氫原子的反應(yīng)</p><p><b>　　鹵化反應(yīng)，氧化反應(yīng)</b></p><p>　　3.5.7

17、炔烴的活潑氫反應(yīng)</p><p>　　炔氫的酸性、金屬炔化物的生成及應(yīng)用、炔氫的鑒定</p><p>　　第四章 二烯烴 共軛體系 共振論</p><p>　　4.1 二烯烴的分類和命名</p><p>　　分類：隔離二烯烴、累積二烯烴、共軛二烯烴</p><p><b>　　命名</b><

18、/p><p>　　4.2 二烯烴的結(jié)構(gòu)</p><p>　　4.3 電子離域與共軛體系</p><p>　　π,π-共軛、p-π共軛、σ，π-超共軛、σ，p-超共軛</p><p><b>　　4.4 共振論</b></p><p>　　極限結(jié)構(gòu)、共振雜化體</p><p>　

19、　4.5 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　4.5.1 1，4-加成反應(yīng)</p><p>　　4.5.4 雙烯合成</p><p>　　第五章 芳烴 芳香性</p><p>　　5.1 芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名</p><p><b>　　5.2 苯的結(jié)構(gòu)</b></p>&

20、lt;p>　　5.2.1 價鍵理論</p><p>　　5.4 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　5.4.1 芳烴苯環(huán)上的反應(yīng)</p><p><b>　　（1）親電取代反應(yīng)</b></p><p>　　鹵化、硝化、磺化、Friedel-Crafts反應(yīng)（付克反應(yīng)）、氯甲基化</p><p

21、>　?。?）親電取代反應(yīng)的機(jī)理</p><p>　　5.4.2 芳烴側(cè)鏈（烴基）上的反應(yīng)</p><p><b>　　（1）鹵化反應(yīng)</b></p><p><b>　?。?）氧化反應(yīng)</b></p><p>　　5.5 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則</p><p>

22、　　5.5.1 兩類定位基</p><p>　　第一類定位基（鄰對位定位基）、第二類定位基（間位定位基）</p><p>　　5.5.2苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則的理論解釋</p><p><b>　?。?）電子效應(yīng)</b></p><p><b>　?。?）空間效應(yīng)</b></p>

23、<p>　　5.5.3二取代苯的親電取代的定位規(guī)則</p><p>　　5.5.4 親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則在有機(jī)合成上的應(yīng)用</p><p><b>　　5.7.1 萘</b></p><p><b>　　5.8 芳香性</b></p><p>　　5.8.1休克爾（Hück

24、el）規(guī)則: 4n+2規(guī)則</p><p>　　5.8.2 非苯芳烴 芳香性的判斷</p><p>　　5．11 多官能團(tuán)化合物的命名</p><p><b>　　第六章 立體化學(xué)</b></p><p><b>　　6.1異構(gòu)體的分類</b></p><p><b&g

25、t;　　6.2手性和對稱性</b></p><p>　　手性分子、對映異構(gòu)體、對稱面、對稱中心</p><p>　　6.3 手性分子的性質(zhì)—光學(xué)活性</p><p><b>　　6.3.1 旋光性</b></p><p>　　6.4 具有一個手性中心的對映異構(gòu) 分子的構(gòu)型</p><p&g

26、t;　　6.4.1 對映體和外消旋體的性質(zhì)</p><p>　　6.4.2 構(gòu)型的表示法</p><p>　　模型和四面體式、透視式、Fischer投影式</p><p>　　6.4.3 構(gòu)型的標(biāo)記法</p><p>　?。?）R，S-標(biāo)記法</p><p>　　第七章 鹵代烴 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng) 鄰基效應(yīng)</p&g

27、t;<p>　　7.1 鹵代烴的分類</p><p>　　7.1.1 鹵代烷的分類</p><p><b>　　伯、仲、叔鹵代烷</b></p><p>　　7.1.2 鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類</p><p>　　乙烯型和苯基型、烯丙型和芐基型、隔離型</p><p><b&

28、gt;　　7.2鹵代烴的命名</b></p><p>　　7.3 鹵代烴的制法</p><p>　　烴的鹵化、不飽和烴的加成、醇的取代、鹵原子的碘代、氯甲基化、重氮鹽的去氮</p><p>　　7.5 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　7.5.1 親核取代反應(yīng)</p><p><b>　?。?

29、）水解反應(yīng)</b></p><p><b>　?。?）與醇鈉作用</b></p><p><b>　　（3）與氰化物作用</b></p><p><b>　?。?）與氨作用</b></p><p>　　（5）鹵離子交換反應(yīng)</p><p>&

30、lt;b>　?。?）與硝酸銀作用</b></p><p>　　7.5.2 消除反應(yīng)</p><p><b>　　（1）脫鹵化氫</b></p><p>　　扎伊采夫規(guī)則（Saytzeff規(guī)則）</p><p>　　7.5.3 與金屬反應(yīng)</p><p><b>　?。?

31、）與鎂反應(yīng)</b></p><p>　　7.6 親核取代反應(yīng)機(jī)理</p><p>　　7.6.1 雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）機(jī)理</p><p>　　特征：A、反應(yīng)物和親核試劑都參與反應(yīng)速率的控制；B、構(gòu)型反轉(zhuǎn)（Walden轉(zhuǎn)化）</p><p>　　7.6.2單分子親核取代反應(yīng)（SN1）機(jī)理</p><p&

32、gt;　　特征：A、反應(yīng)速率只與鹵代烴有關(guān)，與親核試劑無關(guān)；B、外消旋化；C、發(fā)生重排</p><p>　　7.7 影響親核取代反應(yīng)的因素</p><p>　　7.7.1 烷基結(jié)構(gòu)的影響</p><p>　　SN2：CH3X>伯鹵代烷>仲鹵代烷>叔鹵代烷</p><p>　　SN1：CH3X<伯鹵代烷<仲鹵代烷&

33、lt;叔鹵代烷</p><p>　　7.7.2 鹵原子的影響</p><p>　　RI>RBr>RCl>RF</p><p>　　7.8 消除反應(yīng)的機(jī)理</p><p>　　7.8.1 雙分子消除反應(yīng)（E2）機(jī)理</p><p>　　特征：A、反應(yīng)的速率與反應(yīng)物和親核試劑的濃度都成正比；B、反式消除&

34、lt;/p><p>　　7.8.2 單分子消除反應(yīng)（E1）機(jī)理</p><p>　　特征：A、反應(yīng)的速率只取決于鹵代烷的濃度，與親核試劑無關(guān)；B、發(fā)生重排反應(yīng)</p><p>　　7.9 消除反應(yīng)的取向</p><p>　　服從Saytzeff規(guī)則</p><p>　　7.10 影響消除反應(yīng)的因素</p>&

35、lt;p>　　7.12鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　7.12.1 雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子的影響</p><p>　　7.12.3 烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、與金屬鎂反應(yīng)</p><p><b>　　第九章 醇和酚</b></p>&

36、lt;p>　　9.1 醇和酚的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名</p><p>　　9.2 醇和酚的結(jié)構(gòu)</p><p>　　9.3 醇和酚的制法</p><p>　　9.3.3 鹵代烴或重氮鹽的水解</p><p>　　9.3.4 由Grignard試劑制備</p><p>　　9.3.5 由烯烴制備</p>

37、<p>　　9.3.6 醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的還原</p><p>　　9.4 醇和酚的物理性質(zhì)</p><p>　　9.6 醇和酚的化學(xué)性質(zhì)—醇和酚的共性</p><p><b>　　9.6.1 弱酸性</b></p><p>　　9.6.2 醚的生成</p><p>　　9.6

38、.3 酯的生成</p><p>　　9.6.4 氧化反應(yīng)</p><p><b>　　（1）一元醇的氧化</b></p><p>　　9.6.5 與三氯化鐵的顯色反應(yīng)</p><p>　　9.7 醇羥基的反應(yīng)</p><p><b>　　9.7.1弱堿性</b></p&

39、gt;<p>　　9.7.2 與氫鹵酸的反應(yīng)</p><p>　　Lucas試劑與不同醇的反應(yīng)</p><p>　　9.7.4 與鹵化磷的反應(yīng)</p><p>　　9.7.5 與亞硫酰氯的反應(yīng)</p><p>　　9.7.6 脫水反應(yīng)</p><p>　　9.8 酚芳環(huán)上的反應(yīng)</p>&l

40、t;p>　　鹵化、磺化、Friedel-Crafts反應(yīng)</p><p>　　第十章 醚和環(huán)氧化合物</p><p>　　10.1 醚和環(huán)氧化合物的命名</p><p>　　10.2 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)</p><p>　　10.3醚和環(huán)氧化合物的制法</p><p>　　10.3.1醚和環(huán)氧化合物的工業(yè)合成&

41、lt;/p><p>　　10.3.2 Williamson合成法</p><p>　?。?）醇鈉對RX的SN2反應(yīng)合成醚</p><p>　　10.4 醚的物理性質(zhì)</p><p>　　10.6 醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　10.6.2 環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應(yīng)</p><p&g

42、t;　　第十一章 醛、酮和醌</p><p>　　11.1 醛和酮的命名</p><p>　　11.2 醛和酮的結(jié)構(gòu)</p><p>　　11.6 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　11.6.1 羰基的反應(yīng)活性</p><p>　　11.6.2 羰基的親核加成</p><p>　?。?）與亞

43、硫酸氫鈉加成</p><p>　　可以發(fā)生該反應(yīng)的羰基化合物：所有醛、脂肪族甲基酮和八個碳以下的環(huán)酮</p><p><b>　?。?）與醇加成</b></p><p>　　縮醛、半縮醛、保護(hù)羰基</p><p><b>　?。?）與氫氰酸加成</b></p><p>　?。?/p>

44、4）與金屬有機(jī)試劑加成</p><p>　　與Grignard試劑加成</p><p>　　（5）與Wittig 試劑加成</p><p>　?。?）與氨及其衍生物的加成縮合</p><p>　　11.6.3 α-氫原子的反應(yīng)</p><p>　　（1）α-氫原子的酸性</p><p><

45、b>　　（2）鹵化反應(yīng)</b></p><p><b>　　碘仿反應(yīng)</b></p><p><b>　?。?）縮合反應(yīng)</b></p><p><b>　　（a）羥醛縮合</b></p><p>　?。╞）Claisen-Schmidt縮合反應(yīng)</p&

46、gt;<p>　　11.6.4 氧化和還原</p><p><b>　　（1）氧化反應(yīng)</b></p><p>　　托倫斯試劑（Tollens試劑）、費(fèi)林試劑（Fehling試劑）</p><p><b>　　（2）還原反應(yīng)</b></p><p>　　催化加氫、金屬氫化物還原、Cle

47、mmensen還原法</p><p>　?。?）Cannizzaro反應(yīng)（歧化反應(yīng)）</p><p><b>　　第十二章 羧酸</b></p><p>　　12.1 羧酸的分類和命名</p><p>　　12.2 羧酸的結(jié)構(gòu)</p><p>　　12.3 羧酸的制法</p><

48、;p>　　12.3.2 伯醇和醛的氧化</p><p>　　12.3.3 腈水解</p><p>　　12.4 羧酸的物理性質(zhì)</p><p>　　12.6 羧酸的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　12.6.1 羧酸的酸性和極化效應(yīng)</p><p><b>　?。?）羧酸的酸性</b></

49、p><p>　?。?）羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性的關(guān)系</p><p>　　連有吸電子基團(tuán)越多，酸性越強(qiáng)；吸電子基團(tuán)離羧基越近，酸性越強(qiáng)</p><p>　　12.6.2 羧酸衍生物的生成</p><p>　　酰氯、酸酐、酯、酰胺的生成</p><p><b>　　12.7 羥基酸</b></p>

50、<p><b>　　12.7.1 酸性</b></p><p>　　第十三章 羧酸衍生物</p><p>　　13.1 羧酸衍生物的命名</p><p>　　13.4 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)</p><p>　　13.4.1 ?；系挠H核取代反應(yīng)</p><p><b>　　水

51、解、醇解、氨解</b></p><p>　　13.4.2 ?；系挠H核取代反應(yīng)機(jī)理</p><p>　　13.4.3 羧酸衍生物的相對反應(yīng)活性</p><p>　　酰氯.>酸酐>酯>酰胺</p><p>　　13.4.6 酰胺氮原子上的反應(yīng)-- 酰胺的個性</p><p><b>

52、;　?。?）酰胺的酸堿性</b></p><p><b>　?。?）酰胺脫水</b></p><p>　?。?）Hofmann降解反應(yīng)</p><p>　　第十四章 β–二羰基化合物</p><p>　　14.1 酮-烯醇互變異構(gòu)</p><p>　　14.1.1 酸堿對酮-烯醇平衡的

53、影響</p><p>　　14.1.2 化合物的結(jié)構(gòu)對酮-烯醇平衡的影響</p><p>　　14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其應(yīng)用</p><p>　　14.2.1乙酰乙酸乙酯的合成</p><p><b>　　乙酰乙酸乙酯的合成</b></p><p>　　14.2.2乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)<

54、/p><p>　　酮式分解、酸式分解、亞甲基的烷基化</p><p>　　14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用</p><p>　　合成甲基酮、合成烷基取代的乙酸</p><p>　　14.3 丙二酸酯的合成及其應(yīng)用</p><p>　　14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用</p><p>　　

55、第十五章 有機(jī)含氮化合物</p><p>　　15.1 芳香族硝基化合物</p><p>　　15.1.1 芳香族硝基化合物的制法</p><p>　　15.1.4 芳香族硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)</p><p><b>　　（1）還原</b></p><p>　?。?）芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)</

56、p><p>　　（4）硝基對其鄰、對位取代基的影響</p><p>　　對苯酚、苯甲酸酸性的影響</p><p><b>　　15.2 胺</b></p><p>　　15.2.1 胺的分類和命名</p><p>　　15.2.2 胺的結(jié)構(gòu)</p><p><b>　

57、　棱錐形結(jié)構(gòu)</b></p><p>　　15.2.3 胺的制法</p><p>　　（4）由酰胺降解制備</p><p>　?。?）Gabriel合成法</p><p>　　15.2.6 胺的化學(xué)性質(zhì)</p><p><b>　?。?）堿性</b></p><p&

58、gt;<b>　?。?）酰基化</b></p><p>　　伯胺或仲胺與酰氯、酸酐、羧酸的?；?lt;/p><p><b>　?。?）與亞硝酸反應(yīng)</b></p><p>　　（7）芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)</p><p><b>　　鹵化、硝化、磺化</b></p>

59、<p>　　15.3 重氮和偶氮化合物</p><p>　　15.3.1 重氮鹽的制備—重氮化反應(yīng)</p><p>　　15.3.2 重氮鹽的反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用</p><p><b>　?。?）失去氮的反應(yīng)</b></p><p>　　重氮基被氫原子的取代、被羥基取代、被鹵原子取代、被氰基取代</p

60、><p><b>　?。?）保留氮的反應(yīng)</b></p><p><b>　　（b）偶合反應(yīng)</b></p><p><b>　　樣 題</b></p><p>　　命題原則：覆蓋面要廣，基礎(chǔ)題為主，以教材作業(yè)冊內(nèi)的題型為主選對象。計算要簡單，過程不要繁瑣。</p>

61、<p>　　考試內(nèi)容及各內(nèi)容的分?jǐn)?shù)比例：</p><p>　　有機(jī)化學(xué)的基本理論 約20分</p><p>　　有機(jī)化合物的基本化學(xué)反應(yīng) 約60分</p><p>　　有機(jī)合成 約20分</p><p><b>　　3、試卷結(jié)構(gòu)：&l

62、t;/b></p><p>　　一、命名題。（每小題1.5分，共12分）</p><p>　　二、單項選擇題。（每小題1.5 分，共27分。）</p><p>　　三、完成反應(yīng)式。在各小題空括號內(nèi)填上產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式或反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件。（每空1分，共30分）</p><p>　　四、鑒定題，用化學(xué)方法區(qū)別各化合物（每小題4分，共8分）&l

63、t;/p><p>　　五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（共10分）。</p><p>　　六、合成題。用指定有機(jī)物為合成起始原料（無機(jī)物、溶劑、催化劑任選），合成指定的化合物 ：（共13分）</p><p>　　一、命名下列各結(jié)構(gòu)式或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式：（每小題1.5分，共12分）</p><p><b>　?。?）鄰羥基苯甲醛</b>&l

64、t;/p><p><b>　　（8）甲基叔丁基醚</b></p><p>　　二、單項選擇題。選擇下列各小題的正確答案，把正確答案A或B或C或D填在相應(yīng)括號內(nèi)。（每小題1.5 分，共27分。注：不寫在括號內(nèi)的答案無效）</p><p>　　1、甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。 </p><p>　　2、下列化合

65、物中哪一個沸點(diǎn)最高的是（ ）。</p><p>　　A、正丁醇 B、二乙基醚 C、正丁烷 D、丁酮</p><p>　　3、下列化合物中堿性最弱的是（ ）。</p><p>　　A、苯胺 B、氨 C、甲基胺 D、二甲基胺</p><p>　　4、下列

66、化合物中有手性碳原子的是（ ）。</p><p>　　A、C2H5CCl(Br)C2H5 B、ClCH2(CH2)2CH2Cl</p><p>　　C、CH3CH2CH(OH)CH2CH3 D、CH3CH(Br)CH2CH3</p><p>　　5、下列自由基穩(wěn)定性由大到小的排列順序正確的是（

67、 ）。</p><p>　　A、d > a > b > c B、a > d > b > c</p><p>　　C、b > c > a > d D、b > d > a > c</p><p>　　6、下列幾種醇中常溫下不與Lucas試劑反應(yīng)的

68、是（ ）。</p><p>　　A、乙醇 B、2-丙醇 C、芐基醇 D、叔丁醇</p><p>　　7、下列化合物中羰基親核加成活性最弱的是（ ）。</p><p>　　A、CH3COCH2CH3 B、(CH3)3CCOC(CH3)3</p><p>　　C、CH3CHO

69、 D、CH3COCHO</p><p>　　8、下列化合物與AgNO3的乙醇溶液反應(yīng)最快的是（ ）。</p><p>　　A、氯乙烯 B、氯苯 C、芐基氯 D、氯乙烷</p><p>　　9、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ）。</p><p>　　10、下列化合

70、物中不與三氯化鐵顯色的是（ ）。</p><p>　　11、下列反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)的是（ ）。</p><p>　　A、芐基溴的水解反應(yīng) B、苯環(huán)側(cè)鏈上的鹵代反應(yīng)</p><p>　　C、溴甲烷的水解反應(yīng) D、苯環(huán)上的鹵代反應(yīng)</p><p>　　12、按照 Hückel 規(guī)則，下列離

71、子中有芳香性的是（ ）。</p><p>　　13、2-氯丁烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。</p><p>　　14、SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是（ ）。</p><p>　　A、反應(yīng)分兩步進(jìn)行 B、反應(yīng)速率與親核試劑的濃度無關(guān)</p><p>　　C、發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 D、反

72、應(yīng)過程中生成碳正離子中間體</p><p>　　15、具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是（ ）。</p><p>　　16、下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）。 </p><p>　　A、CH3CH2CHO B、CH3COCH2CH3</p><p>　　C、CH3CH2CH2OH

73、 D、C6H5CH2CH2OH</p><p>　　17、水解反應(yīng)最快的是（ ）。</p><p>　　A、(RCO)2O B、RCOOR’</p><p>　　C、RCOCl D、RCONH2</p><p>　　18、下列化合物中能進(jìn)行Friede

74、l-Crafts反應(yīng)的是（ ）。</p><p>　　三、 完成反應(yīng)式。在各小題空括號內(nèi)填上產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式或反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件。（每空1分，共30分）</p><p>　?。靠?分，共30分）</p><p>　　四、鑒定題。用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物（每小題4分，共8分）：</p><p>　?。?） A: 乙酸 B：

75、乙醇 C：乙醚 D：溴乙烷</p><p>　　(2) A: 苯乙炔 B：甲苯 C: 苯乙烯 D: 苯酚</p><p>　　五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（每小題5分，共10分）。</p><p>　　1.某化合物（A）的分子式為C6H12O，不能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但能與羥胺作用生成肟，在鉑催化下加氫可以生成醇( B )，該醇在硫

76、酸的作用下脫水得到烯烴(C)，(C)經(jīng)臭氧化而后還原水解得到兩種化合物（D）和（E），分子式皆為C3H6O。（D）能發(fā)生碘仿反應(yīng)但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，（E）則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出（A），(B)，（C），(D)，(E)的構(gòu)造式。</p><p>　　2、分子式為C7H10的某開鏈烴（A）可發(fā)生下列反應(yīng)：(A)經(jīng)催化加氫可以生成3-乙基戊烷；（A）與硝酸銀氨溶液反應(yīng)可以生成白色沉淀；（A）在Pd/B

77、aSO4催化下吸收1mol H2生成化合物（B）,(B)能與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成化合物（C）。試寫出化合物（A），（B），（C）的構(gòu)造式。</p><p>　　六、合成題。用指定有機(jī)物為合成起始原料（無機(jī)物、溶劑、催化劑任選），合成下列各化合物 ：（第1小題5分，第2小題8分，共13分）</p><p>　　合成下列各化合物 ：（第1小題5分，第2小題8分，共13分）</p>