實驗室管理十五章

1、第十五章 臨床實驗室管理相關(guān)法律法規(guī),張晨光,,第十五章 臨床實驗室管理相關(guān)法律法規(guī),第一節(jié) 概述第二節(jié) 臨床實驗室管理相關(guān)的標準第三節(jié) 臨床醫(yī)學(xué)實驗室管理,,第一節(jié) 概述,一、臨床實驗室管理相關(guān)的法律二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),,1．《中華人民共和國傳染病防治法》十屆人大十一次會議2004年8月28日修訂通過，2004年12月1日施行。為預(yù)防、控制和消除傳染病的發(fā)生與流行，保障人民健康。醫(yī)學(xué)院校應(yīng)加強預(yù)防醫(yī)學(xué)

2、教育和科學(xué)研究，對在校學(xué)生與傳染病防治相關(guān)人員進行預(yù)防醫(yī)學(xué)教育和培訓(xùn)。,,一、臨床實驗室管理相關(guān)的法律,2．《中華人民共和國獻血法》 八屆人大二十九次會議1997年12月29日通過，1998年10月1日施行。為保證臨床用血需要和安全，保障獻血者和用血者身體健康，發(fā)揚人道主義精神，促進社會主義物質(zhì)文明和精神文明建設(shè)。我國首次以法律形式實行無償獻血，有資格的醫(yī)務(wù)人員采集血液，采血器材用后銷毀。不得向醫(yī)療機構(gòu)提供未經(jīng)檢測或者不合格的血

3、液。,,一、臨床實驗室管理相關(guān)的法律,3．《中華人民共和國放射性污染防治法》十屆人大三次會議2003年6月28日通過，2003年10月1日施行。為了防治放射性污染，保護環(huán)境，保障人體健康，促進核能、核技術(shù)的開發(fā)與和平利用。部分醫(yī)院臨床實驗室開展放射免疫測定工作，應(yīng)對其產(chǎn)生的放射性廢物進行妥善收集、包裝、貯存，避免造成放射性污染。,,一、臨床實驗室管理相關(guān)的法律,4．《中華人民共和國職業(yè)病防治法》九屆人大二十四次會議2001年10

4、月27日通過，2002年5月1日施行。為預(yù)防、控制和消除職業(yè)病危害，防治職業(yè)病，保護勞動者健康及其相關(guān)權(quán)益。職業(yè)病是指勞動者因接觸粉塵、放射性物質(zhì)和其他有毒、有害物質(zhì)等因素而引起的疾病。接觸粉塵、放射性物質(zhì)和一些有毒、有害物質(zhì)(如苯、苯酚、汞以及某些致病性病原微生物)的臨床實驗人員應(yīng)增強防治意識。,,一、臨床實驗室管理相關(guān)的法律,1．《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》 為加強對醫(yī)療機構(gòu)的管理，促進醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，保障公民健康。國務(wù)院頒布

5、本條例，1994年9月1日施行。適用于從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生所（室）以及急救站等醫(yī)療機構(gòu)，對臨床實驗室的管理工作具有指導(dǎo)性作用。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),2．《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，保障公眾身體健康與生命安全，維護正常的社會秩序。針對2003年在防治非典型肺炎工作中暴露出的突出問題。2003年5

6、月9日施行。解決突發(fā)事件中信息渠道不暢、信息統(tǒng)計不準、應(yīng)急反應(yīng)不快、應(yīng)急準備不足等問題，標志中國突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理法制化。,3．《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信 息報告管理辦法》 為加強突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理工作，提供及時、科學(xué)的防治決策信息，有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件和傳染病的危害，保障人民群眾身體健康與生命安全。適用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理工作等。

7、,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),4．《病原微生物實驗室生物安全管理條例》 為加強病原微生物實驗室生物安全管理，保護實驗室工作人員和公眾的健康，國務(wù)院通過本條例，2004年11月12日施行。 實驗活動是指實驗室從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)檢測、診斷等活動。國家實行統(tǒng)一的實驗室生物安全標準，分類管理病原微生物，分級管理實驗室,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),5．《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室 和

8、實驗活動生物安全審批管理辦法》為加強實驗室生物安全管理，規(guī)范高致病性病原微生物實驗活動，衛(wèi)生部通過本辦法，2006年8月15日施行。明確規(guī)定了三級、四級生物安全實驗室從事與人體健康有關(guān)的高致病性病原微生物實驗活動的資格，衛(wèi)生部負責三級、四級生物安全實驗室從事高致病性病原微生物實驗活動資格的審批工作。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),6．《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》為規(guī)范、指導(dǎo)和推廣醫(yī)療機構(gòu)科學(xué)、合理用血，杜絕血液浪費和濫用，保證臨床用血質(zhì)

9、量和安全，衛(wèi)生部制定本規(guī)范，2000年10月1日施行。臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應(yīng)掌握輸血適應(yīng)證，正確應(yīng)用臨床輸血技術(shù)和血液保護技術(shù)。二級以上醫(yī)院應(yīng)設(shè)置獨立的輸血科（血庫），負責臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實施，確保合理貯血、 配血。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),7．《全國艾滋病檢測工作管理辦法》 為加強全國艾滋?。ˋIDS）檢測工作的規(guī)范化管理，提高檢測工作質(zhì)量，衛(wèi)生部對《全國艾滋病檢測工作規(guī)范》修改和制訂，并主管全國艾滋病檢測

10、及其監(jiān)督管理工作。2006年6月26日施行。主要內(nèi)容：艾滋病檢測實驗室基本標準、艾滋病檢測實驗室的驗收、艾滋病 檢測工作要求、艾滋病檢測工作中的生物安全和實驗室質(zhì)量管理等。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),8．《醫(yī)院感染管理辦法》 為加強醫(yī)院感染管理，有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染，提高醫(yī)療質(zhì)量，保證醫(yī)療安全，衛(wèi)生部制定本辦法，2006年9月1日施行。醫(yī)院感染管理是各級衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員針對診療活動中存在的醫(yī)院感染、醫(yī)源

11、性感染及相關(guān)的危險因素進行的預(yù)防、診斷和控制活動。辦法明確規(guī)定醫(yī)院感染管理委員會包括臨床檢驗部門及其他有關(guān)部門的主要負責人。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),9．《醫(yī)療廢物管理條例》 為加強醫(yī)療廢物的安全管理，防止疾病傳播，保護環(huán)境和保障人體健康，國務(wù)院第十次常務(wù)會議通過本條例，2003年6月16日施行。條例包括總則、醫(yī)療廢物管理的一般規(guī)定、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對醫(yī)療廢物的管理、醫(yī)療廢物的集中處置、監(jiān)督管理、法律責任等。醫(yī)療廢物，指醫(yī)

12、療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),9．《醫(yī)療廢物管理條例》適用于醫(yī)療廢物分類收集、運送、貯存、處置以及監(jiān)督管理等活動。有關(guān)人員（包括臨床檢驗人員）要進行免疫接種，保護其健康。根據(jù)醫(yī)療廢物就近集中處置的原則，及時交醫(yī)療廢物集中處置單位處置。臨床日常檢測標本，集中消毒無害化處理，控制醫(yī)院感染。使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療

13、廢物，應(yīng)當消毒并作毀形處理；能夠焚燒的及時焚燒；不能焚燒的消毒后集中填埋。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),10．《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》為規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對醫(yī)療廢物的管理，有效預(yù)防和控制醫(yī)療廢物對人體健康和環(huán)境產(chǎn)生危害，衛(wèi)生部2003年8月14日發(fā)布本辦法。臨床實驗室中的病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險醫(yī)療廢物，首先壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理；廢化學(xué)試劑、廢消毒劑應(yīng)當交由專門機構(gòu)處

14、置；具有傳染性的排泄物，應(yīng)當按照國家規(guī)嚴格消毒。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),11．《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》 為加強醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理，建立醫(yī)療技術(shù)準入和管理制度，促進醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進步，提高醫(yī)療質(zhì)量，衛(wèi)生部制定本辦法。2009年5月1日施行。醫(yī)療機構(gòu)依法準予醫(yī)務(wù)人員實施與其專業(yè)能力相適應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)；臨床檢驗項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的臨床檢驗項目，不得使用衛(wèi)生部廢除或者禁止的醫(yī)療技術(shù)。,,二、臨床實驗室管理

15、相關(guān)的法規(guī),12《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》 為保障臨床基因擴增檢驗質(zhì)量和實驗室生物安全，保證臨床診斷科學(xué)、合理，保障患者合法權(quán)益，衛(wèi)生部2010年12月6日制定本辦法。該實驗室擴增檢測特定的DNA或RNA，進行疾病診斷、治療監(jiān)測和預(yù)后判定等活動。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),13．《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》 為加強對放射性同位素與射線裝置放射防護的監(jiān)督管理，保障從事放射工作的人員和公眾的健康與安

16、全，保護環(huán)境，國務(wù)院1989年10月24日發(fā)布并施行本條例。適用于中華人民共和國境內(nèi)從事生產(chǎn)、使用、銷售放射性同位素與射線裝置的單位和個人。國內(nèi)部分醫(yī)院的放射免疫測定在臨床實驗室中進行，該實驗室也應(yīng)納入同位素管理的范圍，實行放射防護管理、放射事故管理等。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),14．《危險化學(xué)品安全管理條例》　為加強對危險化學(xué)品的安全管理，保障人民生命、財產(chǎn)安全，保護環(huán)境，國務(wù)院修訂通過并公布本條例，2011年12月1日

17、施行。危險化學(xué)品，是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。臨床實驗室常接觸一些危險化學(xué)品，如劇毒或致癌的化學(xué)品，也應(yīng)建立、健全使用危險化學(xué)品的安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),15．《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》 為促進醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展，合理配置和有效利用大型醫(yī)用設(shè)備，發(fā)揮衛(wèi)生資源綜合效益，衛(wèi)生部施行大型醫(yī)用設(shè)備技術(shù)經(jīng)濟效益評價和有關(guān)配置

18、、技術(shù)、人員管理制度和標準。大型醫(yī)用設(shè)備是指在醫(yī)療衛(wèi)生工作中所應(yīng)用的具有高技術(shù)水平、大型、精密、貴重的儀器設(shè)備，包括臨床實驗室中各種大型貴重精密檢驗儀器。,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),16．其他法規(guī)　《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2008）《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》（WS 233-2002）《醫(yī)學(xué)實驗室安全要求》（GB19781-2005）《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50346-200

19、4) 《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》,,二、臨床實驗室管理相關(guān)的法規(guī),返回章目錄,第二節(jié) 臨床實驗室管理相關(guān)的標準,,一、相關(guān)的國際標準（略）二、相關(guān)的國家行業(yè)標準（略）,第三節(jié) 臨床醫(yī)學(xué)實驗室管理,一、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法二、臨床實驗室的規(guī)章制度,,為加強臨床實驗室的管理，提高臨床檢驗水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有

20、關(guān)法律、法規(guī)，衛(wèi)生部頒布了《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》。該辦法是臨床檢驗質(zhì)量保證的基礎(chǔ)，是臨床實驗室必須達到的要求，屬于強制行為，強調(diào)臨床實驗室加強建設(shè)和管理，規(guī)范臨床實驗室執(zhí)業(yè)行為。,一、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法,,1．對人員和檢驗項目的要求實驗室應(yīng)當具備專業(yè)技術(shù)人員、場所、設(shè)施、設(shè)備。按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法開展臨床檢驗工作，臨床檢驗項目實行準入管理。專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當具有相應(yīng)的資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱。,一

21、、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法,,2．對質(zhì)量控制的要求嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。儀器、試劑和耗材應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定，定期校準儀器應(yīng)。應(yīng)具有分析前標本質(zhì)量保證、分析中的室內(nèi)質(zhì)量控制措施、分析后質(zhì)量保證體系。臨床檢驗報告的內(nèi)容、保存期限以及診斷性臨床檢驗報告人的資格等均應(yīng)有明確的規(guī)定。,一、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法,,3．對室間質(zhì)量評價的要求 臨床實驗室應(yīng)當參加臨床檢驗室間質(zhì)量評價。按

22、照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床標本同時進行檢測，不得另選檢測系統(tǒng)，保證檢驗結(jié)果真實。對于不合格的項目，及時查找原因和采取糾正措施。臨床檢驗項目比對有困難時，應(yīng)當進行方法學(xué)評價，如準確性、特異性、精密度、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。,一、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法,,4．對質(zhì)量管理記錄的要求醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本處理、標本儲存、儀器和試劑及耗材使用情況、儀器校準、室內(nèi)質(zhì)量

23、控制、室間質(zhì)量評價、檢驗結(jié)果記錄和報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄至少保存2年。,一、醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理辦法,,5．對生物安全防護的要求建立并嚴格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。按照生物防護級別配備必要安全設(shè)備（如生物安全柜）和個體防護用品，工作人員崗前安全教育，每年至少培訓(xùn)一次。嚴格管理實驗標本及實驗所需的菌（毒）種。生物污染物妥善處理。制定生物。 安全事故和危險品等意外事故的預(yù)防 措施和 應(yīng)急預(yù)案。,一、醫(yī)療機構(gòu)

24、臨床實驗室的管理辦法,,（一）工作制度（二）質(zhì)量管理制度（三）安全管理制度,二、臨床實驗室的規(guī)章制度,,,（一）工作制度,1．各級人員職責明確實驗室的組織和管理結(jié)構(gòu)及所有人員的職責、權(quán)利和相互關(guān)系，保證實驗室質(zhì)量管理?？浦魅呜撠熤疲浦魅呜撠熑频臉I(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、行政管理及質(zhì)量控制等工作。其他擔任行政職務(wù)的管理者、專業(yè)主管、質(zhì)量主管、各級技術(shù)人員均有崗位職責，明確相應(yīng)人員的職、責、權(quán)，形成嚴密的管理網(wǎng)絡(luò)。,,,（一）工作制度

25、,2．勞動紀律與考勤制度為保證及時有序地完成臨床實驗室的各項工作任務(wù)，協(xié)調(diào)好日常工作與值班、休息的關(guān)系，做到公平、公正地執(zhí)行制度，臨床實驗室應(yīng)根據(jù)自己的具體情況對勞動紀律、考勤做出規(guī)定。實驗室的墻上應(yīng)懸掛實驗人員守則、考勤制度、衛(wèi)生管理等規(guī)章制度，每位實驗室工作人員應(yīng)自覺遵守紀律，按時上下班，不得遲到、早退、脫崗。,,（一）工作制度,3．環(huán)境衛(wèi)生制度為保證實驗設(shè)備正常運行，工作人員每天打掃室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生，確保實驗室的安全和清潔。實驗

26、室工作人員操作時必須穿整潔的工作服，注意安全，實驗室結(jié)束后及時進行清場、清洗設(shè)備，對非實驗室工作人員進行監(jiān)督，確保實驗室整潔有序。,,（一）工作制度,4．檔案管理制度完整的檔案有利于學(xué)科建設(shè)和日常醫(yī)療工作的正常進行。臨床實驗室檔案分為文書檔案和計算機檔案。文書檔案： ①科室人員基本情況； ②學(xué)科建設(shè)管理檔案； ③儀器設(shè)備管理檔案； ④教學(xué)管理檔案； ⑤各級文件檔案； ⑥質(zhì)量控制管理檔案等。

27、文書檔案盡可能轉(zhuǎn)換成計算機檔案，方便查閱、備份、修訂。,,（一）工作制度,5．儀器管理制度儀器管理水平關(guān)系到檢驗的質(zhì)量保證、工作效率。為了儀器正常運行和最大的使用率，發(fā)揮最大的經(jīng)濟效益，需制定儀器管理制度。建立儀器的檔案，責任到人，制定操作規(guī)程，建立校準、維護、保養(yǎng)程序，規(guī)定使用權(quán)限，規(guī)范儀器的申購和報廢程序等。儀器、設(shè)備、低耗材料專人負責，確保不流失。,,（一）工作制度,6．試劑管理制度試劑直接影響檢驗質(zhì)量與成本核算。試劑

28、管理：①管理人員職責；②國家和衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，許可證制度和有效期的要求；③試劑材料采購原則；④試劑材料入庫、出庫、賬務(wù)管理；⑤試劑材料的質(zhì)量要求；⑥試劑的保存條件要求等。易燃、易爆、易腐蝕等危險物品嚴格保管、使用，嚴防爆炸、腐蝕等事故發(fā)生。,,（一）工作制度,7．急診檢驗管理制度 急診檢驗室擔負全院急診患者和危重搶救患者的檢驗任務(wù)，要本著堅守崗位、檢驗準確、報告及時的原則制訂急診檢驗管理制度，如值班人員崗位職責、急診檢驗項目和檢

29、驗結(jié)果報告時間、檢驗標本操作流程和質(zhì)量控制要求、檢驗儀器的使用和保養(yǎng)等。,,（一）工作制度,8．計算機管理制度為了充分利用計算機資源進行臨床實驗室管理和檢驗數(shù)據(jù)管理，有必要制訂計算機管理制度。按使用功能可分為：與自動化儀器相配套的計算機、檢驗信息管理計算機和行政事務(wù)管理計算機。,,（二）質(zhì)量管理制度,1．標本管理制度標本的管理是保證檢驗質(zhì)量的首要環(huán)節(jié)。內(nèi)容：①原始標本采集的要求和責任人； ②標本運送、傳輸相關(guān)規(guī)定

30、； ③標本的唯一標識； ④標本的驗收和拒收； ⑤外來標本管理辦法； ⑥檢驗項目確認和病人資料的錄入； ⑦檢驗后標本的保存。,,（二）質(zhì)量管理制度,2．檢驗報告的簽發(fā)和復(fù)核制度 紙質(zhì)報告單還是電子報告都是臨床實驗室最重要的醫(yī)療文書，有發(fā)報告權(quán)限人員的簽發(fā)報告單。檢驗報告單須經(jīng)第二位檢驗人員復(fù)核簽字后才能發(fā)出。工作人員要保證實驗記錄的真實性、完整性和可追溯性

31、，保證實驗記錄的工整，有義務(wù)為臨床提供檢驗結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。,,（二）質(zhì)量管理制度,3．差錯事故處理、報告及登記制度 檢驗人員應(yīng)具有高度負責的態(tài)度和嚴肅的法制觀念，嚴防差錯事故的發(fā)生。發(fā)生差錯應(yīng)及時處理、補救，保留標本，同時報告科室負責人，問題嚴重時報告醫(yī)務(wù)科或分管院長。臨床實驗室差錯事故發(fā)生和處理后須做登記，接受教訓(xùn)，嚴防再次發(fā)生。,,（二）質(zhì)量管理制度,4．信息反饋制度 臨床實驗室須及時、準確地為臨床提供實驗資料與數(shù)據(jù)，

32、檢驗結(jié)果的質(zhì)量直接影響病人的診斷和治療。定期向臨床醫(yī)務(wù)人員和患者征詢反饋信息，了解臨床對實驗室的意見與要求。 及時總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，把整改的結(jié)果反饋給相應(yīng)的服務(wù)對象，不斷提高服務(wù)質(zhì)量和檢測水平。,,（三）安全管理制度,1．安全醫(yī)療制度 臨床實驗室中的每位工作人員都應(yīng)該樹立牢固的安全醫(yī)療意識，把安全醫(yī)療貫穿在整個醫(yī)療活動中。應(yīng)認真學(xué)習(xí)《醫(yī)療事故處理條例》，制訂安全醫(yī)療管理制度，做好醫(yī)療文書記錄、實驗資料記錄、檢驗報告審核等工作。其目的是為

33、了減少差錯，杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。,,（三）安全管理制度,2．防止醫(yī)院內(nèi)感染制度 臨床檢驗人員經(jīng)常接觸病人體液、分泌物、排泄物等標本，若處理不當，可造成自身感染或醫(yī)院內(nèi)感染。結(jié)合《醫(yī)院感染管理規(guī)范》、《 醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》和臨床實驗室具體情況，制訂嚴密的生物安全防范措施，防止醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生和保障實驗室工作人員的安全。,,（三）安全管理制度,3．消防安全制度臨床實驗室應(yīng)建立健全各項消防安全管理制度，加強安全意識，在用電、用火及在使用

34、易燃、易爆等危險物品時要嚴格按規(guī)定保管、使用，責任落實到人，嚴防爆炸等事故的發(fā)生。醫(yī)院、科室應(yīng)定期組織消防安全檢查。,,（三）安全管理制度,4．化學(xué)藥品、菌(毒)種安全管理制度臨床實驗室會使用劇毒、易燃、易爆、腐蝕性化學(xué)藥品，以及某些菌種、毒種。化學(xué)藥品必須分類保存，易燃品遠離火源，易爆品防止碰撞，嚴防爆炸、腐蝕等事故的發(fā)生菌種、毒種妥善存放在專門容器中，用后滅菌處理，菌種、毒種不可帶出實驗室。,,（四）其他管理制度,有些臨床實

35、驗室還制訂一些其他的管理制度和管理辦法，如科務(wù)會制度、科研及教學(xué)管理制度、科研課題管理辦法、協(xié)作課題管理辦法、外部服務(wù)管理辦法、放射性物品管理制度、菌種保管制度等。實驗室工作人員應(yīng)模范遵守實驗室的各項規(guī)章制度，如有違反而發(fā)生事故者，視情節(jié)進行處理。,,返回章目錄,本 章 小 結(jié),國家出臺相應(yīng)的法律，要求醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)工作者必須依法行醫(yī)，以保障人民健康。國家和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)也相繼制定了一系列與臨床實驗室管理相關(guān)的行政法規(guī)。臨床實驗室為

36、了提高臨床檢驗水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，也制訂出一系列的管理辦法和工作制度、質(zhì)量管理制度和安全管理制度等規(guī)章制度，加強實驗室工作人員的培訓(xùn)和日常工作的質(zhì)量和安全管理。,,參 考 文 獻,1. 叢玉隆, 王前. 實用臨床實驗室管理學(xué). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2011.2. 叢玉隆, 王前. 臨床實驗室管理. 北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2010.3. 申子瑜, 李萍. 臨床實驗室管理學(xué). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2007.