豬“高熱”病及其防制

1、退出,>,在此幻燈片插入公司的徽標從“插入”菜單選擇圖片找到徽標文件單擊“確定”重新設置徽標大小單擊徽標內任意位置?；諛送獠砍霈F的方框是“調整控點”使用這些重新設置對象大小如果在使用尺寸調整控點前按下 shift 鍵，則對象改變大小但維持原比例。,佘永建 教授,豬“高熱”病及其防制,關于病名,未明確病原前，無奈籠稱“高熱病”。目前病原初步明確。 以高致病性蘭耳病（HPPRRS） 或高毒力蘭耳

2、病（VVPRRS）為宜。鑒于疫病多為多重感染也可稱為多病原混合感染（MPI）。也有名為豬高體溫綜合癥（PHFC)。,流行病學資料,小型豬場、散養(yǎng)戶損失最嚴重種豬或中大豬先發(fā)病(30~60公斤) ，蔓及仔豬傳播快、發(fā)病率高(30~100%)、致死率高(10~80%) 、治愈率低一個豬場而言,從發(fā)病到結束約20~30天,流行遷移時間長，蔓延國內大多省區(qū)全國而言，2006年5月江西開始暴發(fā)，逐漸蔓延周圍省區(qū)，8、9、10月達到高峰

3、，2007年初北方及西部諸省仍有發(fā)生。,傳播主要途徑,病死豬無序流動人員,交通工具等的機械傳播豬場內交叉感染(特別是針頭),臨癥主要表現,高熱及呼吸道癥狀為主。皮膚初發(fā)紅，后轉蒼白或少量黃疸中后期耳部、腹下、四肢末梢發(fā)紺母豬普遍流產少數病例后期出現神經癥狀病程一般7~12天死亡率15~50~80%與豬場環(huán)境及繼發(fā)感染有關。,各豬場表現不一(與繼發(fā)感染有關)主要病變集中肺臟：肺淤血、充血、出血、腫脹、間質增寬、肉變及肝

4、變。氣管有不同粘度及性質分泌物。淋巴結多腫脹,病理解剖特征,部分病例腹腔、胸腔、心包積液明顯部分病例腎、脾、喉頭豬瘟病變較明顯部分豬實質臟器有壞死小點漿膜、粘膜面少見嚴重出血,XX種豬場典型病例及剖解,種豬場豬高熱病病案例示,1200種豬，飼管中上，正常免疫，性能優(yōu)良。2007.1.6 出現流產、減食10余例。1.11 母豬發(fā)病率40%。死亡14例。育肥豬開始減食。保育舍穩(wěn)定。1.28 母豬死亡174頭(致死率1

5、4.5%),產房母豬全死。流產母豬487例(流產率40.6%)。哺乳仔豬死亡1379例，育肥及保育豬死亡2500例。妊母豬70%恢復食欲。,診斷,臨癥、流行病學及剖解疑為PRRSV，同時有細菌繼發(fā)感染實驗室檢查,病案啟示,安全措施不嚴，導致感染。病初亂用、濫用藥物。對合理使用PRRS苗缺乏科學認識。所幸豬瘟免疫較好，合理使用化學藥物后，母豬病死率控制在一定限度（15%以內）。,江西XX種豬場病案,,母豬耳部發(fā)紺,農戶病案,農

6、戶發(fā)病母豬,農戶發(fā)病小豬 胰腺病變,農戶發(fā)病小豬剖解呈出血性心肌炎,農戶發(fā)病母豬及流產胎兒,農戶發(fā)病仔豬肺及腎病變,YD種豬場病案,母豬110頭，管理良好。免疫正常。母豬豬瘟組織苗2頭份，PRRS滅活苗一次產前免疫。母豬發(fā)病率30%，流產17頭，死亡2頭。保育舍仔豬死亡約70%左右。（與豬瘟首免不恰當有關）泰妙菌素、強力霉素、阿莫西林等飼料混喂。豬瘟超前免疫，藍耳弱毒苗緊急使用

7、。預后良好。,JL××種豬場,48頭母豬，飼管中等，未作常規(guī)免疫。1.24 現癥時，母豬已全部流產，產房母豬無奶。哺乳仔豬死亡，保育舍豬體況差。囑先作豬瘟緊急預防注射，添加抗菌素等。后果險惡。,不同工作者對疫病初期病原的初步診斷,農業(yè)部對OIE的報告（2006.9.2）,中國動物流行病學中心358份病料檢測結果(王福軍2006.9),豬高熱病病原檢測(農業(yè)部疾控中心2006.10),原發(fā)病原：PRR

8、SV變異株繼發(fā)病原病毒：HCV、PCV2等細菌：Ery、HP、E.coli、Past、Staph、MP等寄生蟲：結腸小袋纖毛蟲、肺線蟲、鞭蟲等為多重感染,分離PRRSV人工感染試驗(疾控中心2006.10),分離PRRSV基因測序初步結果(疾控中心2006.10),仍歸屬于美洲株與美洲株有一定差異，初步認為是美洲變異株,PRRSV變異株為關鍵病原（寧宜寶2007）,病料接種Vero、MDCK、PK-15、Marc-14

9、5細胞Marc-145出現CPE，可被PRRS抗體中和PCR擴增有PRRSV特異片段電鏡檢查：60nm粒子（病料及病毒培養(yǎng)液內均有）。但病料內還存在120及30nm兩種病毒粒子。所有病料可分離到E.coli，對小白鼠有致病性,病料及E.coli人工接種30日齡豬實驗(寧宜寶 2006.12),E.coli為非關鍵病原病料組織懸液內病毒為關鍵病原,分離PRRSV人工接種豬試驗 (寧宜寶 2007.1),PRRSV 106.5

10、TCID502.0ml肌注，1.5ml滴鼻E.Coli 2×108CFU/ml，3ml肌注接種豬死亡時間為感染后18～50天(與實踐有區(qū)別)接種豬初期體溫升高，2~3天轉為正常(與實踐有區(qū)別),分離PRRSV測序,與VR2332株比較一些區(qū)域缺失3～4個堿基部分地區(qū)又多出一些堿基應該屬于PRRSV美洲變異株（與AIV新型H5N1出現相類似？）,豬新病毒?。?？）(楊漢春2006.10),死亡豬病料超速離心懸液(可見

11、大量較純80nm完整病毒顆粒)，人工接種架子豬，引起典型癥狀及死亡。接種離心懸液，PCR擴增HCV、PRRSV、PCV2均為陰性。疑為新病毒病,病因淺析,06上半年市場低迷，防疫措施嚴重缺位飼料質量、管理滑坡，霉菌毒素普遍近年市場PRRS疫苗供應紊亂及不足PRRS、HCV 、PCV2相互影響誘發(fā)多重感染長期未能明確病原，亂用、濫用疫苗及藥物退燒藥、激素廣泛使用，人為加劇病癥病死豬監(jiān)管乏力,科學認識豬“高熱病”,毒力明顯增

12、強的PRRSV美洲變異株導致豬發(fā)病及免疫力明顯抑制；激發(fā)目前廣泛存在的亞臨床感染HC豬免疫力的進一步低下及惡化；促使豬瘟及豬體內原有共存的其它病毒性及細菌性的繼發(fā)感染，最終形成多重感染；引致高發(fā)病率及高死亡率。,防制要點,全面加強綜合防制措施及飼養(yǎng)管理科學實施免疫，首先做好HC的科學免疫具有重大意義。,PRRS根據實情科學實施免疫及緊急預防穩(wěn)定豬場盡量少用或不用苗母豬以滅活苗產前免疫為主流行地區(qū)母豬應考慮弱毒苗免疫弱毒苗

13、控制疫情，改善體癥有價值但存在一定風險,發(fā)病豬場常規(guī)消毒、隔離、防治外，可采用健康豬HC緊急預防(HC免疫良好，可免除）HC免疫良好豬場，立即肌注PRRS弱毒疫苗緊急預防接種。HC緊急預防注射4~5天后可使用PRRS弱毒苗(1頭份)有繼發(fā)感染時，病豬緊急預防注射存在較大風險，應明確。,科學使用預防藥物控制細菌繼發(fā)感染(替米可星、泰妙菌素、氟苯尼考、強力霉素、林可霉素、金霉素、土霉素、阿莫西林等，以口服為主)嚴禁亂用及濫用疫苗、

14、皮質激素、退燒藥等減少密度、全進全出、良好通風等,JX省XX種豬場防制實際效果例示,種豬1000頭，飼管中等2006.3~2006.8仔豬死亡約5000頭母豬3月及6月一刀切免疫HC苗（不應提倡）長期誤診為SIV、PCV2、PRRSV等仔豬豬瘟免疫25/60日齡（值得商榷）母豬6月份注射PRRS弱毒苗（有價值）仔豬7日齡注射PRRS弱毒苗（值得商榷）,2006.8.18加強豬瘟免疫仔豬超前免疫母豬配種前免疫育肥豬緊

15、急預防注射母豬產后及斷奶前后使用預防藥物產房及豬舍加強消毒措施2006.9仔豬死亡率下降為5%,2006.10.20育肥豬又出現病癥，蔓及后備及產仔母豬，發(fā)病率20%以體溫升高、呼吸困難及皮膚發(fā)紺為主母豬出現流產病料檢測：PRRSV陽性16/16、HCV陽性9/16病因分析：育肥豬HCV免疫有缺陷，飼料霉變等加強豬瘟免疫、消毒、淘汰等，2周內穩(wěn)定2007年生產正常,疫病動態(tài)瞻望,形勢險惡，不容樂觀。環(huán)境污染更加嚴重，

16、疫病更加復雜化。疫苗、藥物濫用的局面一時難以改觀，存在隱患。需要新形勢下的綜合防制方案。養(yǎng)豬兩極分化，洗牌局面形成。,一個應該能夠解決卻又長期困擾豬場的重要疫?。i瘟科學防制問題,當今豬場豬瘟免疫效果例示(朱中武2006湖南),對年出欄一萬頭以上24個規(guī)模化豬場以荷蘭ELISA檢測盒檢測結果（2003.3~2004.10)。HC抗體免疫陽性率67.5%(243/360)規(guī)?；i場豬瘟免疫合格率如此低下，為什么？有何隱患

17、？如何解決？,豬瘟科學防制應該明確的幾個技術關鍵,1.選什么苗？組織苗、細胞苗或三聯苗？2.豬瘟亞臨床免疫的科學免疫劑量？3.母豬科學免疫時間？為什么？4.仔豬初免科學免疫時間？為什么？,5.三聯苗能否用于母豬？為什么？6.三聯苗可以用在什么豬？為什么？7.母豬可否一年兩次集中免疫？有何危害？8.母豬多次免疫，抗體滴度始終低下，為什么？如何處置？9.仔豬免疫后，抗體滴度未能達到應有水平，為什么？如何處置？,10.有那些疫

18、病及因素可以明顯影響豬瘟免疫效果？科學依據何在？如何處置？11.豬瘟組織苗免疫后何時可以產生抵抗力？持續(xù)多久？12.豬瘟苗緊急預防注射及治療生產上有何價值？有何依據？13.PRRS苗、5號苗、PR苗能否與豬瘟苗同時使用？,14.外地購入情況不明豬只，豬瘟如何免疫？為什么？15.豬場混合感染時(HC、PRRS、SI、SS、EPE)首要解決的矛盾是什么？16.帶毒母豬有何危害？如何檢測？如何處置？17.當前豬場內是否普遍存在豬瘟

19、野毒？18.做好豬瘟免疫，對豬場生產有何實際價值？,當今豬場豬瘟圖片資料及析解佘永建(1995-2006),典型豬瘟圖片(CSF、CHC),哺乳仔豬的頑固性“黃白痢”,,病原檢測結果,檢測結果,仔豬先天性豬瘟感染加強豬瘟及PRRS免疫，綜合防制取得成效,仔豬腎臟溝回結構圖,HC+PRRS+PRDC的有關圖片,疫病診斷結果,退出,返回,>,<,確診：HC、PRDC(PRRS、PCV2、APP、HP、SS等) 。

20、,27例病死仔豬主要病理變化,確診：HC，PRRS，PCV2，PRDC(APP，Salm，SS等)混合或繼發(fā)感染。,病原檢測結果,防制措施及效果綜合措施：加強消毒、隔離、免疫(HCLV、PRRS苗及自家苗等)、飼料內添加抗生素、改善環(huán)境。未能取得成效。2004.3，保溫搭蓬除去后，環(huán)境明顯好轉，同時淘汰繁殖障礙母豬約2/3(僅保留181頭)。加強HC、PRRS免疫。仔豬雖仍有呼吸病癥，死淘率已降為5~6%,退出,返回,>

21、,<,當今豬瘟危害的主要根源,母豬豬瘟亞臨床感染 又稱母豬豬瘟帶毒感染母豬豬瘟隱性感染母豬豬瘟持續(xù)感染母豬豬瘟帶毒綜合征,種豬豬瘟帶毒檢測結果,當前豬瘟危害的主要表現形式,繁殖障礙頑固性仔豬“黃白痢”斷奶前后仔豬發(fā)病率及死亡率增高仔豬先天性感染，腎臟溝回結構廣泛出現,PRRSV、PCV2、PRV、PPV等引致的免疫抑制易繼發(fā)亞臨床HCV感染發(fā)病及其它細菌性繼發(fā)感染最終導致死亡,如何科學鑒別及處理母豬HCV帶

22、毒？,ELISA或FA檢測，陽性淘汰臨床繁殖障礙母豬，檢測HC抗體滴度，低滴度母豬應堅決淘汰后備母豬HC抗體滴度達不到應有水平堅決淘汰,HC免疫的科學劑量,豬瘟細胞苗2.6頭份可達亞臨床保護豬瘟組織苗建議1-2頭份免疫任意加大免疫劑量都可能引致難以預測的后遺癥,HC免疫的科學時間,仔豬首免日齡必須科學測定母豬必須配種前，允許在哺乳中后期進行每次配種前必須免疫公豬每年兩次緊急預防，允許孕期進行,83年提出的仔豬首免、二免

23、的HC免疫程序目前是否適用？,豬瘟細胞苗４頭份免疫母豬，仔豬初免適宜日齡的確定(鐵騎力士2004),初免日齡確定：35~40日齡,豬瘟組織苗２頭份免疫母豬，仔豬初免適宜日齡的確定（鐵騎力士２００５）,初免日齡確定為３５～４5天,組織苗35、60日齡免疫仔豬豬瘟抗體測定(鐵騎力士2005),20/60日齡免疫仔豬HC抗體水平檢測結果(姜平2006),首免兩頭份，二免三頭份。IHA抗體值以Log2計。 6log2為陽性,50/80

24、日齡免疫仔豬HC抗體水平檢測結果(姜平2006),首免兩頭份，二免三頭份。IHA抗體值以Log2計。6log2為陽性,HC IHA抗體滴度與攻毒后保護率、帶毒率相互關系測定(李明義2005),HC亞臨床保護IHA滴度應為7lg2 (1:128)以上,HC免疫程序的科學測定與確立是當今科學防制HC的重要課題,仔豬首免不適宜(過早)是當今不少豬場斷奶前、后仔豬發(fā)病率、死亡率增高的重要原因,HC超前免疫,主要優(yōu)點是避免母源抗體干擾但費

25、時、費力、費苗等仔豬死亡嚴重豬場有一定成效0/60，0/30/60-70均有效,如何阻斷母豬HCV帶毒？,首選淘汰試用組織苗，理論上未能明確，實踐使用成效明顯所產仔豬僅供育肥用,當今影響豬瘟免疫效果的重要因素,PRRSV、PRV、PPV及霉菌毒素感染對豬瘟免疫效果及帶毒有明顯影響,退出,返回,>,<,人工感染PRRS等病毒豬，HCLV免疫，HCV攻毒后，體內帶毒情況檢測(寧宜寶2003),PRRS爆發(fā)對豬瘟免疫合

26、格率的相關觀察(佘永建等2002),退出,返回,>,<,退出,返回,>,<,PRRS滅活苗免疫對HC抗體滴度的近期影響(佘永建等2004),退出,返回,>,<,HCLV與PRRS滅活苗同時或間隔免疫對豬瘟抗體的影響(成都藥械廠等2004),豬場凈化豬瘟的重大意義與經濟價值,MY種豬場HC凈化前仔豬死淘率30-35%MY種豬場HC凈化后(淘汰繁殖嚴重障礙母豬、帶毒母豬、低抗體滴度母豬)，仔豬死