2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩78頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、皮膚病的診斷和治療,北京大學人民醫(yī)院皮膚科,皮膚病的診斷,病史采集體檢原發(fā)損害繼發(fā)損害實驗室檢查,history,lesions,laboratory,diagnosis,病史采集(History-taking),主訴:主要癥狀、發(fā)病部位、持續(xù)時間現(xiàn)病史:疾病發(fā)生、發(fā)展經(jīng)過,皮疹起始部位、特點,患者自覺不適、發(fā)病原因、治療情況等。既往史:類似疾病和過敏史,病史采集(History-taking),個人史:生活習慣、個人嗜好

2、、職業(yè)、工作環(huán)境,女性月經(jīng)生育史,性病患者性接觸史、性伴情況家族史:類似疾病,遺傳?傳染?,體格檢查(Physical examination),全身系統(tǒng)檢查同內(nèi)科皮膚檢查:室內(nèi)光線明亮皮膚、粘膜、皮膚附屬器,充分暴露,體格檢查,皮損分布—限局性/全身性(對稱?粘膜?)皮損排列—線狀、帶狀、環(huán)狀、團狀、群集/散布?皮損性質(zhì),原發(fā)性損害(Primary lesions),斑疹(macule) 斑片(patch):直徑

3、>3-4cm 紅斑:毛細血管擴張、充血所致 色素斑:色素沉著/色素減退/色素脫失 出血斑:瘀點(petechia) 瘀斑(ecchymosis),原發(fā)性損害(Primary lesions),丘疹(papule)限局性、實質(zhì)性,高出皮面直徑1cm,原發(fā)性損害(Primary lesions),結(jié)節(jié)(nodule)限局性、實質(zhì)性、深在性真皮下部或皮下,>0

4、.5cm觸診,原發(fā)性損害(Primary lesions),風團(wheal)高出皮面、暫時性、局限性淡紅色或粉紅色,繞以紅暈大小不一,形態(tài)不定,伴瘙癢數(shù)小時消退,不留痕跡,原發(fā)性損害(Primary lesions),水皰(vesicle)直徑0.5cm高出皮面、限局性含液體(清亮/血性/膿性)形狀:圓形/不規(guī)則形皰壁厚薄 表皮內(nèi):薄、易破潰 表皮下 :

5、厚、不易破潰,原發(fā)性損害(Primary lesions),膿皰(pustule)含膿液的水皰或大皰,有/無菌性,須瘡,膿皰瘡,原發(fā)性損害(Primary lesions),囊腫(cyst)含液體或半固體,圓形/橢圓形位于真皮內(nèi)或皮下,稍高于皮面,原發(fā)性損害(Primary lesions),腫瘤(tumor/mass)非炎性細胞增生高出皮面或僅能觸及大小、形狀、顏色、硬度、深淺各異,繼發(fā)性損害(Secondary les

6、ions),鱗屑(scale)死亡脫落的表皮角質(zhì)層細胞正常不易察覺病變:脫屑 1.角質(zhì)形成細胞更替時間縮短 2.角化過程異常,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),痂(crust)皮損處漿液、膿血、脫落上皮細胞、微生物等混合干涸而成漿液性痂——淡黃色膿痂——密黃色血痂——棕紅色,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),糜爛(erosion)表皮或粘

7、膜上皮缺損 潮紅濕潤面基底為表皮下層或真皮乳頭層水皰、膿皰破裂 浸漬處表皮脫落愈合快,不留瘢痕,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),潰瘍(ulcer)真皮網(wǎng)狀層或更深的皮膚粘膜缺損愈后留瘢痕,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),浸漬(maceration)皮膚長期浸水或潮濕, 角質(zhì)層水份過多 皮膚白軟/起皺,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),瘢痕(

8、scar)真皮或深層組織缺損或破壞后新生結(jié)締組織修復而成萎縮性 增生性表面光滑,無正常紋理,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),皸裂(fissure)皮膚表面線狀裂痕常見于手掌、足跖、指(趾)關(guān)節(jié)、口角等常伴疼痛,深的可以出血,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),表皮剝脫(excoriation)/抓痕搔抓 表皮/真皮淺層限局性缺損多呈點線狀愈后不留瘢痕常遺留色素沉著,

9、,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),苔蘚樣變(lichenification)境界清楚的皮膚限局性增厚,皮溝加深,皮嵴隆起,表面粗糙常見于慢性瘙癢性皮膚病如神經(jīng)性皮炎,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),萎縮(atrophy)皮膚結(jié)構(gòu)成分減少表皮萎縮變薄,其下血管清晰可見真皮或皮下組織萎縮,限局性凹陷,繼發(fā)性損害(Secondary lesions),壞死(necrosis)/壞疽(gang

10、rene)血管堵塞,皮膚失去營養(yǎng),使皮膚全層甚至皮下組織壞死皮膚發(fā)黑、發(fā)涼,疼痛或無感覺,皮膚組織病理學檢查,取材方法局麻 環(huán)鉆/手術(shù)切除 切片 HE染色 鏡檢皮損選擇1.代表性,環(huán)形損害取邊緣2.原發(fā),帶正常皮膚3.皰性選擇早期皮損,保持皰的完整性,皮膚組織病理學檢查,注意事項取材大小、深淺適宜需要皮下組織則采取外科手術(shù)切除某些疾病需多次取材,如蕈樣肉芽腫,皮膚組織病理學檢查,鏡下觀察病變的部位

11、:表皮?真皮?皮下組織?病變性質(zhì):炎癥?腫瘤?病理改變的基本特點,皮膚組織病理學檢查——表皮改變,角化過度:角質(zhì)層異常增厚 正角化過度/角化亢進 絕對/相對角化不全:角化過度的角層細胞內(nèi)核殘留,臨床表現(xiàn)為鱗屑毛囊角栓:毛囊漏斗部角化過度,充滿栓狀角質(zhì)物,皮膚組織病理學檢查——表皮改變,角化不良:角化細胞過早成熟顆粒層增厚顆粒層減少棘層肥厚:常伴有表皮突增寬或延長表皮萎縮:棘層細胞數(shù)量減少

12、 表皮突變平甚至消失,皮膚組織病理學檢查——表皮改變,海綿水腫氣球變性棘層松解Munro微膿腫Pautrier微膿腫液化變性,皮膚組織病理學檢查——表皮改變,色素增加色素減少色素失禁,皮膚組織病理學檢查——真皮改變,炎癥細胞浸潤 單一形態(tài)細胞 混合類型細胞 苔蘚樣:真皮乳頭上部,與表皮平行 結(jié)節(jié)性 白細胞碎裂性,,結(jié)締組織改變

13、 膠原變性 纖維素沉積 粘蛋白,皮膚組織病理學檢查——皮下組織改變,脂膜炎小葉性脂膜炎 間隔性脂膜炎,皮膚科檢查,皮膚劃痕試驗—人工蕁麻疹皮內(nèi)試驗—過敏原、PPD皮膚斑貼試驗—接觸過敏原的判斷組織病理—各種皮膚病的重要輔助診斷,皮膚劃痕癥,皮膚斑貼試驗,皮膚科檢查,鏡檢/培養(yǎng)—細菌、真菌、螺旋體、螨蟲WOOD燈檢查—頭癬鑒別、白癜風等直接/間接免疫熒光—自身免疫性皮膚病PCR—

14、遺傳性疾病、感染性疾病,WOOD燈檢查,皮膚病的治療,外用藥物治療內(nèi)用藥物治療物理治療外科治療,一、外用藥治療(Topical treatment),皮膚是局部用藥最理想的器官局部治療療效高、副作用少外用藥涂于體表,經(jīng)釋放、吸附、滲透、代謝、全身性吸收后發(fā)揮藥理作用經(jīng)皮吸收 藥物通過角質(zhì)層(被動擴散),1、外用藥治療影響因素,影響因素 角質(zhì)層:年齡、皮損部位、水合程度、損傷和病變藥物的理化性質(zhì)和作用方式:藥物的極性

15、藥物濃度基質(zhì)(藥物載體、賦形劑)增滲劑用藥方式:普通、封包,2、外用藥按作用分類(1),清潔劑:生理鹽水、BA、高錳酸鉀溶液保護劑:滑石粉、爐甘石、淀粉、植物油止癢劑:薄荷腦、樟腦、苯酚、類固醇抗菌劑:各種抗菌素、莫匹羅星抗真菌劑:克霉唑、環(huán)丙酮、連苯卞唑、蘭美抒抗病毒劑:阿昔洛韋、足葉草酯、碘酊抗寄生蟲劑:1%g666, 硫磺、,外用藥按作用分類(2),角質(zhì)促成劑:3%水楊酸、焦油類角質(zhì)松解劑:10%水楊酸、20

16、-40%尿素腐蝕劑:30%-50%三氯乙酸、苯酚收斂劑:0.5%硫酸銅、硝酸銀、明礬、甲醛遮光劑:5%二氧化鈦、氧化鋅、PABA脫色劑:3%氫醌、壬二酸抗炎劑:各種糖皮質(zhì)激素、維生素D3衍生物等,3、外用藥的劑型和作用(1),粉劑(powder):干燥、保護、散熱等,適用于無滲出的急性、亞急性皮炎。常用滑石粉、爐甘石等。溶液(solusion):藥物的水溶液,清潔、散熱、消炎、促進上皮新生,用于濕敷,適用于有滲出的急性皮炎、

17、濕疹或有小片糜爛、潰瘍的皮損。常用2%-4%硼酸液。,外用藥的劑型和作用(2),酊劑(tincture):不揮發(fā)藥物的乙醇溶液,如2.5%碘酊醑劑(spirit):揮發(fā)藥物的乙醇溶液二者不可用于破損皮膚及口腔周圍。乙醇揮發(fā)使藥物均勻分布于體表。,外用藥的劑型和作用(3),洗劑/振蕩劑(lotion/shake lotion):不溶于水的粉劑(約30%-50%)與水混合而成,用前要充分振蕩,散熱消炎干燥止癢,適用于急性皮炎無滲出。常

18、用爐甘石洗劑等。,外用藥的劑型和作用(4),油劑(oil):植物油調(diào)以藥物,清潔、保護、減輕炎癥,適用于滲出不多的急性皮炎和濕疹,常用40%氧化鋅油。霜劑(cream/emulsion):油水乳化而成,分水包油(O/W)和油包水(W/O),滲透性好,易清洗,最常用,如皮質(zhì)類固醇制劑0.1%去炎松乳膏等,適用于亞急性、慢性皮炎和濕疹。,外用藥的劑型和作用(5),軟膏(ointment):藥物和油脂性基質(zhì)(凡士林、羊毛脂)混勻而成,保護、

19、潤滑、軟化痂皮,滲透作用強于霜劑,適用于慢性濕疹、神經(jīng)性皮炎、銀屑病等的治療。*有滲出的急性期皮損不宜應用,外用藥的劑型和作用(6),糊膏(paste):軟膏中含25%-50%粉末成分,吸水、收斂,適用于輕度滲出的亞急性皮炎和濕疹。*不宜用于毛發(fā)部位。凝膠(gel):含聚乙二醇、丙二醇、纖維素等制成的半固體制劑,如2.5%-10%過氧化苯甲酰凝膠。,外用藥的劑型和作用(7),硬膏(plaster)藥物溶于或混合于粘著性基質(zhì)中并涂布

20、在裱褙材料上而成增加皮膚水合作用,利于藥物經(jīng)皮吸收適用于慢性、限局性損害不宜用于毛發(fā)部位,4、外用皮質(zhì)類固醇制劑,弱效 1.0%醋酸氫化可的松 0.25%醋酸甲基氫化潑尼松中效 0.5%醋酸氫化潑尼松 0.05%醋酸地塞米松 0.05%丁酸氯倍他松 0.025%-0.1%曲安萘德/去炎松

21、 1.0%丁酸氫化可的松/尤卓爾,外用皮質(zhì)類固醇制劑,中效 0.025%醋酸氟氫可的松 0.01%氟輕松/膚輕松強效 0.025%二丙酸倍氯米松 0.1%莫美他松/艾洛松 0.025%氟輕松/膚輕松 0.025%氯氟舒松 0.05%二丙酸倍他米松,外用皮質(zhì)類固

22、醇制劑,超強 0.02%-0.05%丙酸氯倍他索 0.1%氯氟舒松 0.1% 戊酸倍他米松 0.05%鹵美他松/適確得 0.05%雙醋二氟松/索康,外用皮質(zhì)類固醇副作用,局部不良反應:長期使用引起局部皮膚萎縮變薄毛細血管擴張色素沉著繼發(fā)感染系統(tǒng)性不良反應:長期大面積使用引起,5、外用藥物治療原則皮損性

23、質(zhì)和病期和劑型選擇,急性皮炎紅斑、丘疹、丘皰疹無糜爛滲出—粉劑、振蕩劑、溶液濕敷水皰、糜爛、滲出—溶液濕敷、油劑亞急性皮炎 有少量滲出—糊膏、油劑 無滲出—霜劑、軟膏慢性皮炎泛發(fā)性皮損—霜劑、軟膏、醑劑限局性肥厚皮損——硬膏、軟膏、乳劑單純瘙癢無原發(fā)皮損——醑劑、振蕩劑、霜劑,外用藥物治療原則注意事項,充分的解釋和說明:正確的使用方法、注意事項(如囑咐患者用藥部位一旦出現(xiàn)過敏反應立即停用、清洗患處并就醫(yī))考慮患者年

24、齡、性別、皮損部位,決定用藥劑型、濃度、療程,二、內(nèi)用藥物治療,皮膚科常用的內(nèi)用藥物:抗組胺藥皮質(zhì)類固醇維甲酸抗真菌藥物其它,1、抗組胺藥(antihistamines),拮抗H1受體介導的I型變態(tài)反應(毛細血管擴張、血管通透性增加、平滑肌收縮、呼吸道或胃液分泌增加、血壓下降),如各種蕁麻疹、過敏性皮炎、特應性皮炎等。有時可配合H2受體拮抗劑如甲氰咪呱、雷尼替丁等,第一代H1受體拮抗劑(sedative H1 antago

25、nists),氯苯那敏(撲爾敏,chlorpheniramine) 4mg/PO、 10mg /IM苯海拉明 (diphenhydramine) 25mg /PO、20mg/ IM去氯羥嗪(decloxizine) 25mg/ PO羥嗪 (hydroxyzine, 安他樂,atarax)25mg/ PO賽庚啶(cyproheptadine) 2mg/ PO酮替芬(ketotifen) 1mg/ PO多慮平(dox

26、epin) 25mg/po,第一代抗組胺藥特點、應用,主要適應證:蕁麻疹、藥疹,濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、扁平苔蘚、皮膚瘙癢癥等有緩解瘙癢作用。同時抗膽堿、抗5-羥色胺 不良反應:中樞神經(jīng)抑制、嗜睡、頭暈、口干、肝功能損害、藥疹、粒細胞減少等。駕駛員、高空及精細作用者慎用,,第二代H1受體拮抗劑(non-sedative H1 antagonists),共同特點:不易透過血腦屏障,無中樞抑制和抗膽堿作用,長效品

27、種:氯雷他定(loratadine)、西替利嗪(cetirizine)、阿斯咪唑(astemizole)、特非那定(tefinadine)、咪唑斯?。╩ozolastine),H2受體拮抗劑,通常聯(lián)合H1受體拮抗劑治療頑固性慢性蕁麻疹甲氰咪呱、雷尼替丁等長期服用不良反應:肝功能損害、白細胞減少、陽痿、精子減少等,2、糖皮質(zhì)激素-皮膚科治療重要武器,藥理特性:抗炎:抑制毛細血管擴張,減少毛細血管通透性,抑制前列腺素、白三

28、烯及黏附分子的形成和釋放,減輕白細胞在炎癥部位的聚集等??惯^敏和免疫抑制:抑制淋巴細胞,減少補體和抗體抗增生:抑制細胞合成DNA,阻止細胞分裂,常用皮質(zhì)類固醇及劑量換算,氫化可的松 20mg潑尼松 5mg潑尼松龍5mg甲潑尼松 5mg曲安西龍 4mg地塞米松 0.75mg倍他米松 0.6mg,糖皮質(zhì)激素適應證,自身免疫病:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、天皰瘡、類天皰瘡、變應性血管炎重癥變態(tài)反應疾?。褐匕Y藥疹、重癥

29、多形紅斑、過敏性休克、嚴重的接觸性皮炎等其它:皮膚淋巴瘤、紅皮病、帶狀皰疹等,糖皮質(zhì)激素不良反應,糖尿病、高血壓、骨質(zhì)疏松、白內(nèi)障、潰瘍病出血/穿孔誘發(fā)感染,使原有感染加重,結(jié)核灶復發(fā)精神障礙、低鉀血癥等形態(tài)改變:滿月臉、水牛背、四肢變細等,糖皮質(zhì)激素禁忌證,消化性潰瘍嚴重糖尿病嚴重高血壓活動性肺結(jié)核白內(nèi)障青光眼,3、抗真菌藥物(1),灰黃霉素(griseofulvin):結(jié)合微管蛋白,用于淺部真菌?。^癬),有胃腸不

30、適、光敏性皮疹制霉菌素(nystatin):不易吸收,多用于消化道念珠菌病二性霉素B(amphotericin B):廣譜、強效,靜點,深部真菌感染,副作用大。酮康唑(ketoconazole):口服,肝功能損害大,多外用,抗真菌藥物(2),伊曲康唑(itraconazole):口服/靜脈,廣譜,用于淺深部感染。氟康唑(fluconazole):不經(jīng)過肝臟,水溶性,口服/靜點,用于淺部/深部真菌病,念珠菌首選特比萘芬(terb

31、inafine):雙相作用,廣譜,口服,淺部/深部真菌病。,4、維甲酸類藥物—皮膚科治療重大進展,第一代:全反式維甲酸、異維A酸第二代:(單芳香)阿維A酸、阿維A酯的三代:(多芳香、受體特異)阿達帕林、 他扎羅汀,維甲酸類藥物藥理作用,1.維持上皮細胞正常角化2.減少皮脂分泌3.促進淋巴細胞和單核細胞分化、激活巨噬細胞和表皮Langerhans’細胞,從而增強機體免疫功能4.抑制致癌劑對角化上皮組織的早期損傷和突

32、變,維甲酸類藥物適應證,結(jié)節(jié)性和囊腫性痤瘡魚鱗病、毛發(fā)紅糠疹掌跖角化病、毛囊角化病光線性角化癥銀屑病粘膜白斑鮑溫病、蕈樣肉芽腫等,維甲酸類藥物,不良反應:口唇粘膜干燥、脫屑、血脂升高、胃腸不適、頭痛、肝功能異常等具有致畸作用,禁用于育齡婦女13-順維甲酸停藥3個月、芳香維甲酸停藥6個月以上方可以懷孕肝功能不全、高脂血癥患者慎用,5、其它,氯喹和羥氯喹:紅斑狼瘡、PLE、卟啉病氨苯砜(DDS):SCLE、類天皰瘡等

33、酞咪哌啶酮/反應停:癢疹、紅斑狼瘡等維生素類維生素A/ C :皮膚干燥、毛周角化、皮膚潰瘍等維生素E:硬皮病等鈣劑:急性蕁麻疹、藥疹等過敏性皮膚病硫代硫酸鈉:多形紅斑、環(huán)狀紅斑、濕疹、重金屬中毒等,三、物理治療——紫外線療法,UVB:玫瑰糠疹、銀屑病、斑禿、毛囊炎、癤、帶狀皰疹、慢性潰瘍等UVA:常與UVB或光敏劑聯(lián)合PUVA: 8-MOP 內(nèi)服/外用+UVA適應證:白癜風、銀屑病、斑禿等*光敏性皮膚病、紅斑狼瘡、活

34、動性肺結(jié)核、白內(nèi)障等患者禁用,紅外線、激光、放射線,紅外線:毛囊炎、癤、潰瘍、凍瘡等激光:CO2激光:體表腫瘤、贅生物脈沖激光/Q開關(guān)激光:太田痣、文身、毛細血管擴張、淺表血管瘤、鮮紅斑痣等半導體激光:脫毛鉺激光:嫩膚放療:X線、β射線、電子束,其它物理治療,電解法:淺表贅生物、毛細血管擴張等電干燥和電凝固:淺表皮膚腫物冷凍:疣、結(jié)節(jié)癢疹、淺表血管瘤、SK浴療:泛發(fā)性皮膚病,如銀屑病、濕疹、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢癥、魚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論