高鐵酸鉀的制備及預(yù)氧化強(qiáng)化混凝效果研究.pdf

1、傳統(tǒng)的氧化劑，如臭氧、高錳酸鹽、次氯酸鹽等，在使用過程中很容易產(chǎn)生對環(huán)境有毒有害的二次污染物，因此有一定的局限性。高鐵酸鉀中的高鐵酸根具有極強(qiáng)的氧化性，同時(shí)，高鐵酸鉀在使用中不會(huì)產(chǎn)生任何二次污染物，其被還原生成的低價(jià)鐵還兼具混凝/助凝的效果，因此，高鐵酸鉀是一種高效、清潔、多功能的水處理劑，近年來，已經(jīng)受到了越來越多的研究者的關(guān)注。本文利用次氯酸鹽氧化法制備了高鐵酸鉀固體，分析了可能影響高鐵酸鉀制備產(chǎn)率或純度的因素，并以紅外光譜法對高鐵

2、酸鉀進(jìn)行定性分析，隨后對比分析了高鐵酸鉀的三種定量測定方法:氧化還原滴定法、Fe2+-phen分光光度法（間接分光光度法）和直接分光光度法，得出主要的測定方法。接下來考察了高鐵酸鉀溶液的在不同條件下的穩(wěn)定性變化，主要的考察因素有濃度、溫度、pH、Fe3+及SiO32-。在高鐵酸鉀的應(yīng)用部分，考察了高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝的效果，考察指標(biāo)有濁度、色度、UV254及TOC，最后初步探索了高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝對Mn2+的去除效果。
　　

3、本研究主要內(nèi)容包括：⑴在15℃的反應(yīng)溫度或36h的真空干燥時(shí)間下制備的高鐵酸鉀純度能達(dá)到98％左右，鐵鹽投加量過多時(shí)，多余的Fe3+會(huì)催化FeO42-的分解而使其產(chǎn)率下降。⑵相對于氧化還原滴定法和間接分光光度法的測定結(jié)果，高鐵酸鉀的直接分光光度法測定誤差最高分別僅為0.44％和2.37％，高鐵酸鉀溶液中殘留的Fe(OH)3和Fe(Ⅲ)都會(huì)影響高鐵酸鉀測定的準(zhǔn)確性。⑶通過研究高鐵酸鉀溶液在不同條件下的分解規(guī)律發(fā)現(xiàn)，高鐵酸鉀溶液的穩(wěn)定性隨著

4、自身濃度和溫度的增大均降低，而高鐵酸鉀溶液在pH值為10左右時(shí)穩(wěn)定最好，此外，F(xiàn)e3+促進(jìn)了高鐵酸鉀溶液的分解，而向高鐵酸鉀溶液中投加低濃度(10-30mg/L) SiO32-離子有助于提高其穩(wěn)定性。⑷只投加PAC為對原水的濁度、色度、UV254和TOC的去除率分別為81.67％、38.32％、72.15％和13.48％;而利用高鐵酸鉀、高錳酸鉀及高鐵酸鉀復(fù)合藥劑預(yù)氧化強(qiáng)化混凝后，濁度去除率分別能達(dá)到94.2％、90％和95.8％;色度

5、去除率分別能達(dá)到49.22％、42.99％和52.02％;UV254去除率分別能達(dá)到84.81％、77.2％和97.34％; TOC去除率分別能達(dá)到21.12％、20.92％和24.11％。⑸單獨(dú)投加PAC對水中Mn2+基本沒有去除效果，而通過高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝后，其對水中Mn2+的去除效果明顯提升，高鐵酸鉀投加量為0.6～0.8mg/L時(shí)，剩余錳下降最為明顯，而氧化時(shí)間在5min內(nèi)時(shí)，對水中Mn2+去除效果最好，隨著pH的升高，高