如何寫(xiě)好基金申請(qǐng)書(shū)

1、1,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院腎內(nèi)科,如何寫(xiě)好自然科學(xué)研究基金申請(qǐng)書(shū),侯凡凡,2,科技活動(dòng)的目標(biāo)導(dǎo)向分類(lèi),考慮應(yīng)用目標(biāo),追求基本認(rèn)識(shí),基礎(chǔ)研究（波爾象限）,應(yīng)用基礎(chǔ)研究（巴斯德象限）,應(yīng)用研究（愛(ài)迪生象限）,數(shù)據(jù)積累活動(dòng),,,,,,,《巴斯德象限：基礎(chǔ)科學(xué)與技術(shù)創(chuàng)新》 D.E.司托克斯,生物學(xué)只受認(rèn)知需求推動(dòng)，不受實(shí)際應(yīng)用引導(dǎo)的研究活動(dòng),農(nóng)學(xué)、林學(xué)、畜牧獸醫(yī)科學(xué)、水產(chǎn)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)與衛(wèi)生學(xué)、軍事醫(yī)學(xué)與特種醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中醫(yī)

2、學(xué)與中藥學(xué)既尋求擴(kuò)展知識(shí)的邊界，又受到應(yīng)用目的影響的研究活動(dòng),單純的應(yīng)用研究，不尋求對(duì)某一學(xué)科領(lǐng)域的全面認(rèn)識(shí),3,國(guó)家自然科學(xué)基金支持的范圍,基礎(chǔ)研究（波爾象限）,應(yīng)用基礎(chǔ)研究（巴斯德象限）,應(yīng)用研究（愛(ài)迪生象限）,數(shù)據(jù)積累活動(dòng),,,只受認(rèn)知需求推動(dòng)，不受實(shí)際應(yīng)用引導(dǎo)的研究活動(dòng),既尋求擴(kuò)展知識(shí)的邊界，又受到應(yīng)用目的影響的研究活動(dòng),單純的應(yīng)用研究，不尋求對(duì)某一學(xué)科領(lǐng)域的全面認(rèn)識(shí),支持,其它資助渠道973863863支

3、撐計(jì)劃平臺(tái)項(xiàng)目,自然科學(xué)基金：支持基礎(chǔ)研究，堅(jiān)持自由探索，發(fā)揮導(dǎo)向作用。促進(jìn)學(xué)科均衡協(xié)調(diào)可持續(xù)發(fā)展。,4,研究項(xiàng)目系列,面上項(xiàng)目,重點(diǎn)項(xiàng)目,實(shí)質(zhì)性國(guó)際合作項(xiàng)目,重大項(xiàng)目,面上項(xiàng)目：學(xué)科－全面均衡布局，人才－developing scientist, developed scientist,重大研究計(jì)劃,,,,,,,,聯(lián)合基金項(xiàng)目,5,人才項(xiàng)目系列,創(chuàng)新研究群體科學(xué)基金,國(guó)家杰出青年科學(xué)基金（含外籍）,

4、青年科學(xué)基金,基礎(chǔ)科學(xué)人才培養(yǎng)基金,地區(qū)科學(xué)基金,,,,,,,青年科學(xué)基金：穩(wěn)定青年隊(duì)伍，培育后繼人才，扶持獨(dú)立科研，激勵(lì)創(chuàng)新思維。地區(qū)科學(xué)基金：扶植地區(qū)人才，促進(jìn)區(qū)域發(fā)展。,,海外及港澳青年學(xué)者合作研究基金,,6,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要

5、讓別人相信這個(gè)故事,7,自然科學(xué)研究的創(chuàng)新性和價(jià)值,,創(chuàng)新性是研究課題的靈魂創(chuàng)新的關(guān)鍵是一個(gè)“創(chuàng)”字（內(nèi)毒素和動(dòng)脈粥樣硬化的故事）創(chuàng)新要有一定的根據(jù)（理論根據(jù)、預(yù)試驗(yàn)）要體現(xiàn)創(chuàng)新的價(jià)值,8,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要讓別人相信這個(gè)故事,9,自

6、然科學(xué)基金申請(qǐng)書(shū)的完整性,,項(xiàng)目的背景、提出假設(shè)的依據(jù)（國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀）、假設(shè)、研究要解決的主要問(wèn)題、研究的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值、小結(jié)、參考文獻(xiàn)注意研究技術(shù)路線的完整,10,蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物促使腎臟細(xì)胞氧化應(yīng)激：慢性腎臟病進(jìn)展的新機(jī)制,11,一、項(xiàng)目的立項(xiàng)依據(jù)（一）研究意義及其背景（二）國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析1．蛋白質(zhì)是體內(nèi)氧化應(yīng)激損傷的主要原初靶 ……，蛋白質(zhì)的氧化先于脂質(zhì)過(guò)氧化，且羥自由基與蛋白質(zhì)

7、直接相互作用的可能性要比與DNA作用大20倍（DeAtley SM, et al. Pharmacol Toxicol 1998; Reinheckel T, et al. Free Radic Biol Med 1998）。因此目前普遍認(rèn)為，蛋白質(zhì)是體內(nèi)ROS損傷的主要原初靶。人體內(nèi)蛋白質(zhì)庫(kù)巨大，其中最易被氧化修飾的白蛋白又是循環(huán)中主要的蛋白質(zhì)（Witko-Sarsat V, et al, J Immuno 1998）。因此，闡明蛋白

8、質(zhì)氧化修飾及其產(chǎn)物在人類(lèi)疾病中的作用將為研究氧化應(yīng)激相關(guān)性疾病的發(fā)病學(xué)提供新的理論，并為其干預(yù)提供新的途徑或靶標(biāo)。,12,（二）國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析2．蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物參與人類(lèi)疾病的發(fā)病學(xué) ……我們和其它學(xué)者的工作已證實(shí)，在許多人類(lèi)重要慢性疾病，如糖尿?。↘alousova, et al, Physiol Res, 2002）、代謝綜合征（Atabek ME，et al，Eur J Pediatr 200

9、6）、動(dòng)脈粥樣硬化（Kaneda H，Atherosclerosis 2002）、慢性腎臟?。℉ou FF，J Am Soc Nephrol 2004，Witko-Sarsat V, et al, J Immunol 1998）等都存在蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物潴留，其中某些蛋白質(zhì)修飾產(chǎn)物、如AGE已被證實(shí)參與了許多慢性疾病的發(fā)病學(xué)如透析相關(guān)性淀粉樣變（Hou FF，et al，J Am Soc Nephrol 2002）、CKD的免疫功能障礙

10、（Hou FF，et al，Kidney Int 2001； Li JT，et al，Scan J Immunol，2007）、糖尿病微血管病變（Baynes JW，et al，Diabetes 1999）和老年性癡呆（Yan SD，et al，Nature 1996）等。這些證據(jù)表明，蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物蓄積不僅是氧化應(yīng)激的后果（或標(biāo)志物），其本身可能作為致病介質(zhì)參與人類(lèi)多種重要疾病的發(fā)生或發(fā)展。,13,（二）國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析3．

11、蛋白質(zhì)修飾產(chǎn)物AOPP是一類(lèi)促細(xì)胞炎癥、促血管病變的生物介質(zhì) ……最近我們團(tuán)隊(duì)的體外研究證實(shí)，從CKD和糖尿病患者體內(nèi)分離、純化的AOPP以及體外合成的AOPP均能激活人血管內(nèi)皮細(xì)胞，這一病理過(guò)程是通過(guò)激活內(nèi)皮細(xì)胞NADPH氧化酶依賴(lài)的、氧應(yīng)激敏感的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑實(shí)現(xiàn)的（Guo ZJ，et al，Arterioscler Thromb Vasc Biol，in press）。整體模型研究證實(shí)，AOPP慢性

12、負(fù)荷導(dǎo)致動(dòng)脈血管壁AOPP沉積，促進(jìn)正常新西蘭白兔的大動(dòng)脈壁產(chǎn)生細(xì)胞炎癥和脂滴沉積，并加速高脂血癥家兔動(dòng)脈粥樣斑塊的形成（Liu SX , Hou FF, et al，Arterioscler Thromb Vasc Biol，2006）。這些研究結(jié)果提示，AOPP在循環(huán)和組織的蓄積可能導(dǎo)致包括血管在內(nèi)的人體細(xì)胞的氧化應(yīng)激和損傷。,14,（三）項(xiàng)目的預(yù)試驗(yàn)結(jié)果 ……（四）本項(xiàng)目的假設(shè) 氧化應(yīng)激

13、所致的蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物潴留能導(dǎo)致腎細(xì)胞氧化應(yīng)激和損傷，是促進(jìn)慢性腎臟病進(jìn)展的重要機(jī)制。,15,（五）本項(xiàng)目擬研究的主要內(nèi)容本項(xiàng)目的主要研究目的有三方面：1）證實(shí)AOPP潴留導(dǎo)致腎臟細(xì)胞氧化應(yīng)激，促進(jìn)腎臟病變進(jìn)展，探尋CKD“共同發(fā)病途徑”的新機(jī)制；2）揭示AOPP促細(xì)胞應(yīng)激的機(jī)制，闡明這類(lèi)新致病物質(zhì)導(dǎo)致腎臟病變進(jìn)展的分子基礎(chǔ)；3）探尋在不同層面阻斷AOPP作用的干預(yù)方法，研究其對(duì)CKD進(jìn)展的影響，為臨床延緩或防治CKD進(jìn)展提供

14、新靶標(biāo)。（六）本項(xiàng)目的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用前景（七）小結(jié),16,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要讓別人相信這個(gè)故事,17,自然科學(xué)基金申請(qǐng)書(shū)的可行性,,避免從文獻(xiàn)中來(lái)到文獻(xiàn)中去必須有自己的預(yù)試驗(yàn)資料必須提供足夠的研究背景注意團(tuán)隊(duì)成員的研究背景及其與

15、項(xiàng)目的聯(lián)系,18,（三）項(xiàng)目的預(yù)試驗(yàn)結(jié)果1．臨床研究提示，糖尿病和非糖尿病CKD患者中80％循環(huán)AOPP水平增高，AOPP水平與大動(dòng)脈血管病變的發(fā)生率和程度以及腎功能減損的程度密切相關(guān)（楊小兵等，中華內(nèi)科雜志，2005，見(jiàn)附錄首頁(yè)1）。……在高脂血癥模型同樣證實(shí)，AOPP促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化性病變（Liu SX, Hou FF, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2006）這些臨床研究結(jié)果提示，A

16、OPP潴留與人類(lèi)血管病變密切相關(guān)。 2．對(duì)CKD患者的腎組織活檢標(biāo)本進(jìn)行觀察證實(shí)，病變腎組織中有AOPP沉積，其主要分布于腎小球足細(xì)胞、系膜細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞，糖尿病腎病的腎小球結(jié)節(jié)性病變中也存在AOPP沉積（見(jiàn)附圖1）。發(fā)現(xiàn)人類(lèi)病變腎組織局部存在AOPP沉積不僅為AOPP參與腎臟病變的假設(shè)提供了依據(jù)，也為進(jìn)一步研究AOPP致病作用的細(xì)胞和分子機(jī)制提供了靶標(biāo)。,19,（三）項(xiàng)目的預(yù)試驗(yàn)結(jié)果3．對(duì)正常大鼠、非糖尿病CKD（5/6腎切

17、除）以及糖尿?。⊿T2誘導(dǎo)）大鼠三種整體模型的研究表明，持續(xù)注射AOPP修飾的同種白蛋白使循環(huán)AOPP達(dá)到與人類(lèi)疾病狀態(tài)下相似的水平能增加腎組織中AOPP的沉積，增加腎組織的細(xì)胞炎癥反應(yīng)和尿液白蛋白排泄量，導(dǎo)致加速性腎纖維化和進(jìn)行性腎功能減退（Li HY，Hou FF, et al，J Am Soc Nephrol 2007，見(jiàn)附錄首頁(yè)3）。這些體內(nèi)研究證據(jù)提示，AOPP潴留對(duì)腎臟有直接損傷作用。 4．對(duì)人大血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)

18、，AOPP能通過(guò)活化細(xì)胞表面的AGE受體－RAGE誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng)，其細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞依賴(lài)于內(nèi)皮細(xì)胞NADPH氧化酶的激活（待發(fā)表資料，見(jiàn)附圖5，6，7）。這一發(fā)現(xiàn)非常有意義，因?yàn)槟壳耙炎C實(shí)腎臟多種固有細(xì)胞表達(dá)RAGE和NADPH氧化酶亞單位。這些體外實(shí)驗(yàn)資料提示腎臟固有細(xì)胞很可能是AOPP攻擊的靶細(xì)胞。,20,可行性分析1．項(xiàng)目假設(shè)已進(jìn)行前期研究，立論具有充分理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。2．完成本項(xiàng)目研究所需的大多數(shù)關(guān)鍵技術(shù)……（見(jiàn)技

19、術(shù)路線中引用的文獻(xiàn)）。為順利完成本項(xiàng)目提供了技術(shù)保障。3．在前期研究中已從西藏胡黃連中提取了一種無(wú)毒成分L-22，細(xì)胞學(xué)和動(dòng)物整體研究證實(shí)其能抑制AOPP誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞應(yīng)激……為研究AOPP病理生物學(xué)活性及對(duì)其干預(yù)創(chuàng)造了條件。4．項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)自1996年以來(lái)一直從事有關(guān)蛋白質(zhì)修飾與疾病關(guān)系的研究，有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)和比較堅(jiān)實(shí)的研究基礎(chǔ)。在此領(lǐng)域已負(fù)責(zé)6項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目。有關(guān)蛋白質(zhì)糖基化（AGE）修飾、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)氧化修飾與疾病關(guān)

20、系的研究已有60余篇論著在國(guó)內(nèi)外期刊發(fā)表。5．項(xiàng)目負(fù)責(zé)單位是廣東省重點(diǎn)專(zhuān)科，下屬實(shí)驗(yàn)室是廣東省醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，具有完成項(xiàng)目的設(shè)備和條件。,21,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要讓別人相信這個(gè)故事,22,自然科學(xué)基金寫(xiě)作的注意事項(xiàng),,充分體現(xiàn)項(xiàng)目的意義，

21、用事實(shí)而不是說(shuō)大話明確揭示項(xiàng)目的創(chuàng)新性,23,研究意義及其背景 慢性腎臟?。–KD）是一組由糖尿病、高血壓和各種炎癥或代謝性腎臟病變所致的慢性進(jìn)展性疾病群。CKD進(jìn)展的最終后果是發(fā)展至終末期腎?。‥SRD，即尿毒癥）。ESRD患者雖能依賴(lài)腎替代治療（透析或腎移植）生存，但耗費(fèi)大量醫(yī)療資源……勿庸置疑，CKD已成為當(dāng)前重要的“全球公眾健康問(wèn)題”。國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)已將每年3月第3個(gè)周末定為“世界腎臟日”，以喚起全世界對(duì)CKD

22、防治的關(guān)注。因此，研究如何防止或延緩CKD進(jìn)展，降低ESRD的發(fā)生率不僅是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界面臨的挑戰(zhàn)，也是保護(hù)我國(guó)有限醫(yī)療資源，關(guān)乎社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要課題。,24,項(xiàng)目的創(chuàng)新點(diǎn)：本項(xiàng)目提出的“蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物潴留促進(jìn)腎細(xì)胞應(yīng)激和損傷，是促進(jìn)CKD進(jìn)展的重要機(jī)制”是一新的假說(shuō)。迄今為止，尚未對(duì)蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物在腎臟病變自身發(fā)展中的作用和機(jī)制進(jìn)行深入研究，本項(xiàng)目是對(duì)這一未知領(lǐng)域進(jìn)行的新探索。蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物見(jiàn)于多種人類(lèi)重要疾病，項(xiàng)目將

23、為深入了解氧化應(yīng)激導(dǎo)致細(xì)胞和組織損傷的機(jī)制提供新信息，為防治redox相關(guān)的其他重要疾病提供新途徑。為干預(yù)蛋白質(zhì)氧化修飾產(chǎn)物的致病作用開(kāi)拓一條新途徑,25,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要讓別人相信這個(gè)故事,26,自然科學(xué)基金寫(xiě)作的注意事項(xiàng),,用淺顯的

24、語(yǔ)言去描述深?yuàn)W的問(wèn)題像剝洋蔥一樣，一層層地說(shuō)明問(wèn)題不要硬抄連自己也不明白的東西,27,技術(shù)路線必須清晰、可行,,AOPP-白蛋白,AOPP-白蛋白＋干預(yù)劑,正常白蛋白,單純培養(yǎng)基,足細(xì)胞,微血管內(nèi)皮細(xì)胞,觀察,1. 應(yīng)激功能表型：凋亡速率裂隙膜蛋白合成分布細(xì)胞骨架分布頂端決定簇表達(dá)2. 受體和信號(hào)途徑,,系膜細(xì)胞,腎小管上皮細(xì)胞,1. 應(yīng)激功能表型：細(xì)胞氧應(yīng)激O2－生成酶活性2. 受體和信號(hào)途徑,1. 應(yīng)激功能表型：

25、細(xì)胞增殖表達(dá)細(xì)胞外基質(zhì)分泌生長(zhǎng)、細(xì)胞因子2. 受體和信號(hào)途徑,1. 應(yīng)激功能表型：表達(dá)促炎癥、促纖維化因子轉(zhuǎn)分化2. 受體和信號(hào)途徑,觀察,觀察,觀察,共同培養(yǎng),,主要研究方案（體外研究）,,,,,,,,,,,,,,,28,研究?jī)?nèi)容的體量要合理,,研究?jī)?nèi)容要突出重點(diǎn)要能在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成,29,科研基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作,,要有一個(gè)好的故事 一個(gè)內(nèi)容新穎、有意義的故事 一個(gè)完整的故事 一個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)的故事

26、要寫(xiě)好這個(gè)故事 要讓別人對(duì)這個(gè)故事感興趣 要讓別人讀懂這個(gè)故事 要讓別人相信這個(gè)故事,30,自然科學(xué)基金寫(xiě)作的注意事項(xiàng),,揚(yáng)長(zhǎng)避短，不要試圖申請(qǐng)你和你的團(tuán)隊(duì)沒(méi)有任何基礎(chǔ)的項(xiàng)目用證據(jù)說(shuō)明項(xiàng)目是有可能實(shí)現(xiàn)的用證據(jù)說(shuō)明你的團(tuán)隊(duì)有能力完成這個(gè)項(xiàng)目（詳細(xì)提供以往的工作基礎(chǔ)和發(fā)表的論文）,31,近年發(fā)表的與本項(xiàng)目有關(guān)的論著（下劃線者為通訊作者）國(guó)外期刊已發(fā)表的論文Li HY, Hou FF, Zhang X, Che

27、n PY, Liu SX, Feng JX, Liu ZQ, Shan YX, Wang GB, Zhou ZM, Tian JW, Xie D. Advanced oxidation protein products accelerate fibrosis in a remnant kidney model. J Am Soc Nephrol, 2007；18 (2): 528~538 (IF 7.371 [2006年])Hou F

28、F, Xie D, Zhang X, Chen PY, Zhang WR, Liang M, Guo ZJ, Jiang JP，Renoprotection of optimal antiproteinuric doses (ROAD) study: a randomized controlled study of benazepril and losartan in chronic renal insufficiency，J Am S

29、oc Nephrol， 2007；18 (6)：1889～1898 (IF 7.371 [2006年])Feng JX, Hou FF, Liang M, Wang GB, Zhang X, Li HY, Xie D, Tian JW, Liu ZQ. Restricted intake of dietary advanced glycation end products retards renal progression in th

30、e remnant kidney model. Kidney Int, 2007；71 (9) : 901~911 (IF 4.773 [2006年])Li JT, Hou FF, Guo ZJ, Shan YX, Zhang X, Liu ZQ. Advanced glycation end products upregulate C-reactive protein synthesis by human hepatocytes t