基因和染色體的關(guān)系--伴性遺傳-課件

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳,人教版必修2,有兩個駝峰的駱駝,數(shù)字五十八，黃5紅8,數(shù)字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton 1766--1844,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲

2、，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,1.伴性遺傳,P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。,,資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：,紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？,2. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱

3、性基因？,X,是隱性基因,2.人類紅綠色盲癥,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,,,,,情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,親代配子子代,女性攜帶者,男性正常,1 ：

4、 1,,,,,,,,情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,男孩的色盲基因只能來自于母親,情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,女兒色盲父親一定色盲,情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。,遺傳咨詢,父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲,①男性發(fā)病率高于女性,伴

5、X隱性遺傳病特點：,②通常隔代遺傳（交叉遺傳）,,伴X隱性遺傳病特點：,③女性患者的父親和兒子都是患者,伴X隱性遺傳病特點：,,,,,3.抗維生素Ｄ佝僂病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型,女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣,男女6種婚配

6、方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,,,,,,,全患病,男：50％ 女：100%,男：0 女：100%,男：50％ 女：50％,全正常,全患病,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,2

7、0,21,22,23,24,抗維生素D佝僂病系譜圖,2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者,特點:,,,,,,,,1、女性發(fā)病率高于男性,患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。,,4、Y致病基因的遺傳特點：（如外耳道多毛癥）,蘆花雞,非蘆花雞,確定幼年動物性別,指導生產(chǎn)實踐,5.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,ZW型性別決定：,♀常染色體+ZW,♂常染色體+ZZ,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zＢw,,z

8、b,×,親代,,,zB,w,配子,子代,,,zBzb,,,zbw,♀,非蘆花雞,♂,蘆花雞,♂,蘆花雞,非蘆花雞,♀,基因決定性狀,,等位基因決定相對性狀,,基因位于染色體上,,基因位于常染色體上,,常染色體遺傳,,基因位于性染色體上,,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,小結(jié),,,,,（無中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）,（有中生無，發(fā)病率__，常為代代相傳）,男女發(fā)病機會___,男女發(fā)病機會___,①男性患者______女性

9、②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的_______ _都是患者（母患子必患，女患父必患）,①女性患者______男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____ 都是患者父患女必患，子患母必患,父傳子，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父親和兒子,母親和女兒,1．確定是否是伴Y染色體遺傳病 患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病2．判斷顯隱性 無中生有為隱性

10、 有中生無為顯性,遺傳類型判斷與分析,3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),常隱,常隱或伴X隱,常顯,常顯或伴X顯,判斷口訣：父子相傳為伴

11、Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個男孩的色盲基因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75%

12、 D、100%,D,B,鞏固練習,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,常隱,3、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,,常染色體顯性遺傳,4、該病的遺傳方式是_ _ __。,,,5、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：,（1）甲病屬于 ，乙病屬于

13、 。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱陛遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病,A,D,5、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：,（2）Ⅱ-5為純合體的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于