性染色體與伴性遺傳

1、,,我為什么是男孩？,,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？而雌雄個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同呢?,我為什么是女孩？,第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳,性別決定,高倍顯微鏡下的人類染色體,它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？,男性染色體分組圖,女性染色體分組圖,1 常染色體：,男、女相同（22對(duì)）,2 性染色體：,男、女不同（1對(duì)）,,,,,,,,,,,對(duì)性別起決定作用,,,,染

2、色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。,同源染色體配對(duì),,雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解,據(jù)新華社電 第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。,精子,卵細(xì)胞,1 ：

3、 1,,,,,XY型性別決定,×,,,,ZW型性別決定,1 : 1,×,♂,♀,zz,zw,異型,同型,♂,♂,♀,♀,性染色體,ZW型：鳥類、蛾蝶類,常染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體 體細(xì)胞中的染色體 相同的染色體。 性染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體

4、 不相同的染色體。XY型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。ZW型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用ZW表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用ZZ表示。,,位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,病例：,色盲、血友?。ɑ始也。?,色

5、盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。,紅綠色盲檢查圖,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》

6、，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,J.Dalton 1766--1844,,色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳,X,Y,色盲基因：Xb,b,色覺正常基因：XB,X,,B,,,伴Y,伴X,,同源區(qū)段,非同源區(qū)段,,查一查！,,,色覺基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,,,女性正常 × 男性色盲,親代,配子,子代,女性攜帶者

7、 男性正常 1 : 1,,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性正常,親代,配子,子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 &#

8、215; 男性患者,親代,配子,子代,女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。,,,,,,,,女性色盲 × 男性正常,親代,配子,子代,女性攜帶者 男性色盲 1

9、 : 1,,母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。,分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：,①XBXB × XbY:,②XBXb × XBY:,1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、 1/2正?！幔?XBY ）,1/4正?！猓?XBXB）、 1/4正?！猓〝y帶者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）,③XBXb × XbY:,④XbXb × XBY:,1/2

10、正常♀（攜帶者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）,1/4正常♀（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）,,男性的Xb只能從 傳來，以后只能傳給他的 。,母親,女兒,1 交叉遺傳（隔代遺傳） ：,X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):,,,,b,,,,,X X,B,,X Y,B,,,X X,X Y,,,,X X,B,B,B,

11、b,B,,,,,,,,,,,,,,,,XBY,男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,3女病父 子必病,,小結(jié)：生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性：2 伴X隱性遺傳的規(guī)律：,性染色體,,XX 同型,XY 異型,（1）男 ＞ 女,（2）交叉遺傳,（3）母病子必病,（4）女病父必病

12、,課堂練習(xí),結(jié)束,XbY,7 %,XbXb,7 % × 7 % =,0﹒49%,已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？,,(皇家病),血友病,19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。

13、 這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。,資料:,血友病遺傳系譜圖,,XHXh,抗維生素Ｄ佝僂病,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,,,歸納遺傳特點(diǎn),X染色體上的顯性病的遺傳分析,2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；,3）父病女必病、子病母必?。?4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者,1）女性患者多于男性患者；,患者全部是男性；致

14、病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。,伴 Y遺傳?。和舛蓝嗝Y,,１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1）男性患者多于女性 （2）通常為隔代遺傳(或叫交叉遺傳) （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)： （1）女性患者多于男性(部分女患者病癥較輕) （2）世代相傳 (3)子患母必患，父患女必患,小結(jié)：,3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：　 （1）父?jìng)髯?，子傳孫（世代相傳） （2）傳男不傳

15、女,無中生有為隱性,隱性遺傳看女病，女病父必病為伴性,女病父不病為常隱,顯性遺傳看男病，父病女必病為伴性,父病女不病為常顯,,,有中生無為顯性,1、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解,2、判斷：,,3、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型,隱性性狀的基因型: 常染色體上dd X染色體上XdX

16、d,顯性性狀的基因型至少有一個(gè)D:常染色體上 D_ X染色體上XDX-,,判斷遺傳方式的常用方法,,,隱性,常隱,顯性,常顯,,,1、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解,2、判斷：顯/隱性,無中生有為隱性有中生無為顯性,3、判斷：常/X 染色體,判斷順序,,,4、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；,,隱性性狀的基因型:常染色體上dd

17、 X染色體上XdXd,顯性性狀的基因型至少有一個(gè)D: 常染色體上 D_ X染色體上XDX-,甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ),乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ),丙遺傳系

18、譜所示的遺傳病可能是( ),丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ),常隱,常顯、X顯、常隱、X隱,常顯,常隱,,,,,以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：,,隱,常,100％,Dd,課堂練習(xí)：1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （

19、C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生,B,2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病,√,√,√,×,3 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（

20、） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）,×,×,×,4 （2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回

21、答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？,,提示：母病子必病； 交叉遺傳（父親的X只給女兒）,,5 下圖是一色盲的遺傳系譜：,,,,,,,,,,,,,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑：

22、 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,1,2,3,4,5,6,8,9,10

23、,12,11,7,,,,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：,（1）,的基因型是________，,,的基因型是________。,（2）,,是純合體的幾率是________。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。,Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅱ5,Ⅲ11,Ⅲ10