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1、2011屆畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)題目熱分析法在藥物分析中的應(yīng)用系部應(yīng)用生物系專業(yè)藥品質(zhì)量檢測(cè)班級(jí)D08藥檢1班學(xué)號(hào)D0803060137姓名杜俊宏指導(dǎo)教師彭昕完成日期2011年2月10日2011屆浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)3差動(dòng)熱分析儀。1.1差熱分析法在化學(xué)藥分析中的應(yīng)用差熱分析法在化學(xué)藥分析中的應(yīng)用張建春等[1]用DTA法考察輔料對(duì)法莫替丁的影響。實(shí)驗(yàn)用微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉
2、、乳糖和10水硫酸鈉4種輔料與法莫替丁混勻,然后對(duì)上述樣品進(jìn)行熱譜掃描,從各自曲線可以看出,它們分別具有法莫替丁與相應(yīng)輔料迭加的熱譜特征,說明這些輔料分別未與法莫替丁發(fā)生物理和化學(xué)變化,且與法莫替丁有很好的可溶性。馮潔等[2]采用DTA法測(cè)定固體藥物馬來酸羅格列酮的熱降解穩(wěn)定性。實(shí)通過測(cè)定其活化能、頻率因子及反應(yīng)級(jí)數(shù)等一系列熱力學(xué)參數(shù),得出其活化能值較大,說明固態(tài)下的馬來酸羅格列酮對(duì)熱穩(wěn)定。1.2差熱分析法在中藥中的應(yīng)用差熱分析法在中藥
3、中的應(yīng)用陳棟華[3]通過DTA曲線的繪制,求出在升溫速率10℃min條件下的安乃近原藥和市售安乃近片的開環(huán)分解的反應(yīng)焓變和純度并與紫外光度法進(jìn)行比較,并通過不同升溫速率條件求算安乃近的表觀活化能為藥物分析提供一種基礎(chǔ)性研究方法。程存歸等[4]用DTA法來鑒別貝母類中藥材,實(shí)驗(yàn)通過比較不同場(chǎng)地的貝母,同一類別不同采集時(shí)間以及偽品的差熱圖譜,以圖譜中的峰形,吸收熱和放熱數(shù)據(jù)有所不同來鑒別不同類別的貝母以及偽品。差動(dòng)熱分析是一種動(dòng)態(tài)分析方法,
4、實(shí)驗(yàn)條件對(duì)結(jié)果有很大影響。其主要影響因素有:樣品用量、升溫速率、量程。樣品用量與峰面積有對(duì)應(yīng)關(guān)系樣品用量越多,曲線的峰面積越大,峰頂溫度相應(yīng)滯后,一般要求樣品用量盡可能少。升溫速率影響曲線的形狀及相鄰峰的分辨率,較低的升溫速率使得峰形寬緩、相鄰峰分辨率提高,較高的升溫速率使得峰形尖銳而狹窄、相鄰峰重疊。量程主要影響曲線形狀,差熱分析法鑒別藥物的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便,快速,用量少,重現(xiàn)性高,結(jié)果反映直觀,對(duì)性狀鑒別困難的中藥鑒別尤佳。2差示掃描
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