濰坊學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))

1、濰坊學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))正文第1頁12苯氧乙酸、鄰菲羅啉合銅配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征摘要摘要在甲醇水溶液中，12苯氧乙酸、鄰菲羅啉和醋酸銅反應(yīng)得到Cu（II）配合物。用X射線單晶衍射對(duì)該配合物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：該晶體屬于單斜晶系，空間群為P21c，其中a=13.090(3)，b=14.211(3)，c=19.255(4)，β=91.29(3)，V=3358.2(13)3，Z=2，Dc=1.393mgm3，F(xiàn)(000)=1444，且

2、最終R=0.0941，ωR=0.2618。在晶體結(jié)構(gòu)中，羧基中的兩個(gè)氧原子和鄰菲羅啉中四個(gè)氮原子與Cu（II）配位形成五配位的三角雙錐構(gòu)型。配合物分子通過分子間相互作用形成了一維鏈狀結(jié)構(gòu)和管狀結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞Cu（II）配合物合成晶體結(jié)構(gòu)表征濰坊學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))正文第3頁12苯氧乙酸、鄰菲羅啉合銅配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征1緒論緒論1.11.1前言前言在無機(jī)化學(xué)中配位化學(xué)處于十分重要的地位，它主要研究金屬原子或離子與無機(jī)、有機(jī)的離

3、子或分子相互反應(yīng)形成配合物的特點(diǎn)以及它們的成鍵過程、分子結(jié)構(gòu)、制備過程等。隨著科技的不斷進(jìn)步，配位化合物以其復(fù)雜多樣的價(jià)鍵形態(tài)和空間結(jié)構(gòu)與其他學(xué)科的互相滲透，已成為眾多學(xué)科的交叉點(diǎn)。配位化學(xué)發(fā)展到今天，不僅僅只是無機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支，它更與生物、仿生、制藥等學(xué)科相互滲透、相互聯(lián)系，并且在生物和仿生領(lǐng)域中的應(yīng)用，促進(jìn)了生物、仿生科學(xué)的發(fā)展，也極大的豐富了自身理論成果。1.21.2羧酸類配合物的研究進(jìn)展羧酸類配合物的研究進(jìn)展配合物作為配位

4、化學(xué)中主要的研究?jī)?nèi)容，一直被化學(xué)工作者廣為關(guān)注，同時(shí)羧酸配合物作為配合物研究的重要組成部分一直是研究的熱點(diǎn)。羧酸配合物備受關(guān)注不僅因?yàn)樽陨砭哂行缕娴耐負(fù)浣Y(jié)構(gòu)特性，同時(shí)在光、電、力、熱、磁等物理特性方面也表現(xiàn)出了優(yōu)越的性能[1]，而且在信息存儲(chǔ)、分子吸附、半導(dǎo)體、軍事工業(yè)、光電纖維、航天等領(lǐng)域[25]都有著極大的應(yīng)用價(jià)值和利用前景。羧酸配合物配位能力相對(duì)于其它有機(jī)配體而言多樣而靈活的。一方面可以通過羧基進(jìn)行橋連配位形成鏈狀、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；另一